3,4-二碘苯甲酸 | 35674-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二碘苯甲酸
• 中文别名: 3,3'-二碘苯甲酸
• 英文名称: 3,4-diiodobenzoic acid
• 英文别名: 3,4-Dijod-benzoesaeure
• CAS: 35674-20-5
• 化学式: C₇H₄I₂O₂
• mdl: MFCD01661254
• 分子量: 373.917
• InChiKey: DFYULHRIYLAUJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  257 °C
• 沸点：
  380.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.559±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二碘苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3,4-diiodobenzoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Goldberg et al., Quarterly Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1946, vol. 19, p. 483,486

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-碘苯甲酸 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 硫酸 、 碘 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3,4-二碘苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Wheeler; Johns, American Chemical Journal, 1910, vol. 44, p. 448

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative Iodination of Deactivated Arenes in Concentrated Sulfuric Acid with I₂/NaIO₄and KI/NaIO₄Iodinating Systems
  作者：Lech Skulski、Lukasz Kraszkiewicz、Maciej Sosnowski

  DOI：10.1055/s-2006-926374

  日期：——

  from NaIO 4 and either I 2 or KI in concentrated H 2 SO 4 (minimum 95% by weight). In general a small excess of the dark brown iodinating solution was used (1.1/1.5 equivalents, for nitrobenzene two equivalents was required). The iodinations were conducted at 25-30 °C with a reaction time of 1-2 hours using either a 'direct' or an 'inverse' method of aromatic iodination to give mono- or diiodinated pure

  用强亲电 I + 试剂对失活的芳烃进行单碘化或二碘化，这些试剂由 NaIO 4 和 I 2 或 KI 在浓 H 2 SO 4 中制备（至少 95% 重量）。通常使用稍微过量的深棕色碘化溶液（1.1/1.5 当量，对于硝基苯需要两个当量）。碘化在 25-30 °C 下进行，反应时间为 1-2 小时，使用芳香族碘化的“直接”或“反向”方法以 31-91% 的优化产率得到单碘化或二碘化纯产物。
• Synthesis of highly efficient pH-sensitive DNA cleaving aminomethyl N-substituted cyclic enediyne and its L-lysine conjugate
  作者：Ishita Hatial、Partha S. Addy、Ananta K. Ghosh、Amit Basak

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.102

  日期：2013.2

  Two 10-membered benzo-fused N-substituted cyclic enediynes, one an amino methyl and the other, a C-lysine conjugated derivative 2 and 3, respectively were synthesized (as a 1.2:1 mixture of regioisomers) and their DNA-cleavage efficiency studied. Both the compounds showed much better DNA-cleavage profile than that of the parent unsubstituted enediyne 1. The lysine conjugate 3 showed an efficient pH

  分别合成了两个10元苯并稠合的N-取代的环状烯二炔，一个为氨基甲基，另一个为C-赖氨酸共轭衍生物2和3（作为区域异构体的1.2：1混合物）及其DNA裂解效率。研究过。与母体未取代的二烯1相比，这两种化合物都显示出更好的DNA裂解特性。在环境条件下，赖氨酸结合物3表现出有效的pH依赖性裂解，达到线性DNA形成的〜50％。
• Preparation of aromatic and heteroaromatic carboxylic acids by catalytic ozonolysis
  申请人：——

  公开号：US20030216577A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  A process for catalytically oxidizing alkylaromatic compounds of the formula (I) Ar—CH 2 —R where Ar is an optionally substituted, aromatic or heteroaromatic 5-membered or 6-membered ring or a ring system having up to 20 carbon atoms where Ar may optionally be fused to a C 1 -C 6 -alkyl group in which up to 2 carbon atoms may be replaced by a heteroatom, and R is hydrogen, phenyl, benzyl or heteroaryl, where the phenyl, benzyl or heteroaryl radicals may also be joined to Ar by a bridge, or R together with Ar forms an optionally substituted ring system which may contain one or more optionally substituted heteroatoms, to the corresponding aromatic or heteroaromatic carboxylic acids in a solvent with ozone in the presence of a transition metal catalyst and optionally in the presence of an acid at a temperature between −70° C. and 110° C. to the corresponding carboxylic acid.

  将式(I)中的烷基芳香化合物催化氧化为相应的芳香或杂芳羧酸的过程是在溶剂中，在存在过渡金属催化剂和可选地存在酸的情况下，利用臭氧将式(I)中的化合物氧化为相应的芳香或杂芳羧酸的过程。其中，式(I)中Ar为可选地取代的芳香或杂芳5-或6-成员环或具有多达20个碳原子的环系统，其中Ar可选地与一个C1-C6-烷基基团融合，其中最多有2个碳原子可被杂原子取代；R为氢、苯基、苄基或杂芳基，其中苯基、苄基或杂芳基基团也可以通过桥连接到Ar，或R与Ar一起形成一个可选地取代的环系统，该环系统可以含有一个或多个可选地取代的杂原子，反应温度在-70°C至110°C之间。
• 6-amido derivatives of 4,5A-epoxymorphinans for treatment of pain
  申请人：Sloan-Kettering Institute for Cancer Research

  公开号：US10150775B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  Compounds of formula: in which R4 is chosen from substituted phenyl, optionally substituted naphthylene, optionally substituted anthracene and optionally substituted aromatic heterocycle, are useful as analgesics.

  式的化合物： 其中 R4 选自取代的苯基、任选取代的萘基、任选取代的蒽基和任选取代的芳香杂环。
• Wheeler; Liddle, American Chemical Journal, 1909, vol. 42, p. 457
  作者：Wheeler、Liddle

  DOI：——

  日期：——