(±)-戊硫代巴比妥 | 76-75-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 法医和兽医标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (±)-戊硫代巴比妥
• 中文别名: 戊硫代巴比妥；(+/-)-硫代戊醛；硫喷妥钠
• 英文名称: thiopentone
• 英文别名: Thiopental；5-ethyl-5-pentan-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 76-75-5
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂S
• mdl: MFCD00057564
• 分子量: 242.342
• InChiKey: IUJDSEJGGMCXSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160°C
• 密度：
  1.1789 (rough estimate)
• 闪点：
  11℃
• 溶解度：
  完全溶于乙醇50mg/mL
• 物理描述：
  Solid
• 蒸汽压力：
  2.2X10-10 mm Hg at 25 °C (est)
• 水溶性：
  -3.36
• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /nitrogen and sulfur oxides/.
• 解离常数：
  pKa = 7.55
• 保留指数：
  1837;1837;1850;1855;1850;1855;1846;1855;1855;1855;1860;1865;1855;1842;1840;1850;1859;1850

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.727
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

戊巴比妥在体内被广泛代谢，主要在肝脏进行，导致只有0.3%的给药剂量以原形在尿液中排泄。环硫解作用会产生一个活性代谢物，[戊巴比妥]，其浓度大约是母体浓度的3-10%。戊巴比妥和戊巴比妥也分别被氧化和羟基化为羧酸和醇，所有这些代谢产物在药理学上都是惰性的。尽管关于戊巴比妥生物转化的许多具体细节尚未阐明，包括负责的酶，但戊巴比妥氧化为其羧酸可能是戊巴比妥解毒的主要驱动力，因为这一产物似乎占到通过肾脏排泄的药物的10-25%。

Thiopental is extensively metabolized, primarily in the liver, resulting in only 0.3% of an administered dose being excreted unchanged in the urine. Ring desulfuration leads to the generation of an active metabolite, [pentobarbital], that exists in concentrations approximately 3-10% that of the parent concentration. Thiopental and pentobarbital are also subject to both oxidation and hydroxylation to carboxylic acids and alcohols, respectively, all of which are pharmacologically inert. While many of the specifics regarding thiopental biotransformation have not been elucidated, including the enzymes responsible, the oxidation of thiopental to its carboxylic acid may be the major driver of thiopental detoxification as this product appears to account for 10-25% of renally excreted drug.

来源:DrugBank

代谢

硫喷妥钠主要在肝脏代谢，其次在其它器官和组织（如肾脏和大脑）代谢。硫喷妥钠通过脱硫反应生成戊巴比妥，一种活性代谢物。然而，硫喷妥钠和戊巴比妥都会经过氧化和羟基化反应，分别形成相应的羧酸代谢物和醇；所有检测到的代谢物均被发现具有药理活性。

Thiopental is metabolized mainly in the liver and to a lesser extent in other organs and tissues (eg, kidneys and brain). Thiopental undergoes desulfuration to form pentobarbital, an active metabolite. However, both thiopental and pentobarbital undergo oxidation and hydroxylation to form corresponding carboxylic acid metabolites and alcohols, respectively; all detected metabolites have been found to be pharmacologically active.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

巴比妥类药物的代谢速度较慢，主要由肝微粒体酶系统进行。苯巴比妥以及其他可能的巴比妥类药物可以诱导肝微粒体酶，因此可能会加速同时给予的、通过这些酶代谢的其他药物的代谢过程。/巴比妥类药物总述/

Barbiturates are slowly metabolized, chiefly by hepatic microsomal enzymes. Phenobarbital and probably other barbiturates induce hepatic microsomal enzymes and thus may accelerate metabolism of other concomitantly administered drugs metabolized by these enzymes. /Barbiturates General Statement/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在临床试验中，通过高效液相色谱和质谱法确定了硫喷妥和两种代谢物，即5-乙基-5-(1'-甲基-3'-羟基丁基)-2-硫代巴比妥酸和5-乙基-5-(1'-甲基-3'-羧基丙基)-2-硫代巴比妥酸。在人体血浆中，硫喷妥和5-乙基-5-(1'-甲基-3'-羟基丁基)-2-硫代巴比妥酸的高浓度被发现，而5-乙基-5-(1'-甲基-3'-羧基丙基)-2-硫代巴比妥酸的浓度较低。在尿样中，这些代谢物以大量且大约相等的量被排出，而硫喷妥的回收量较小。

... Under clinical trials thiopental and two metabolites namely 5 ethyl-5 (1' methyl-3' hydroxy-butyl) 2 thiobarbituric acid and 5 ethyl-5 (1' methyl-3' carboxy-propyl) 2 thiobarbituric acid have been determined by high performance liquid chromatography and mass spectrometry. In human plasma high concentrations of thiopental and 5 ethyl-5 (1' methyl-3' hydroxy-butyl) 2 thiobarbituric acid and a lower concentration of 5 ethyl-5 (1' methyl-3' carboxy-propyl) 2 thiobarbituric acid have been found. In urine samples these metabolites are excreted in large and approximately equal quantities, whereas small amounts of thiopental were recovered.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

硫喷妥转化为戊巴比妥的过程之前已被证明是硫喷妥代谢的一个相对较小的途径。在两个案例中，研究者观察到显著的转化，导致血液中戊巴比妥的浓度达到总血液巴比妥（硫喷妥和戊巴比妥）浓度的50%。两名患者均接受了硫喷妥的持续输注，并且存在抑制肝微粒体酶活性的状况（低体温）或药物（西咪替丁）。建议抑制肝微粒体酶活性可能阻止硫喷妥代谢为其主要代谢物，一种羧酸类似物，并增加转化为戊巴比妥的硫喷妥量。抑制肝微粒体代谢也减少了戊巴比妥的代谢。在进一步阐明改变硫喷妥代谢的原因，以识别更有可能产生戊巴比妥高浓度的患者之前，监测接受硫喷妥治疗的患者血液中药物浓度时，应包括对硫喷妥和戊巴比妥浓度的测定。

The desulfuration of thiopental to pentobarbital has previously been shown to be a relatively minor pathway of thiopental metabolism. In two cases, /investigators/ observed significant conversion, resulting in blood pentobarbital concentrations up to 50 percent of total blood barbiturate (thiopental and pentobarbital) concentrations. Both patients received continuous infusions of thiopental and had present a condition (hypothermia) or drug (cimetidine) known to inhibit hepatic microsomal enzyme activity. It is suggested that inhibition of hepatic microsomal enzyme activity may prevent thiopental's metabolism to its major metabolite, a carboxylic acid analogue, and increase the amount of thiopental desulfurated to pentobarbital. Inhibition of hepatic microsomal metabolism also decreases the metabolism of pentobarbital. Until further elucidation of the causes of altered thiopental metabolism is available to identify patients more likely to have elevated concentrations of pentobarbital, monitoring of blood drug concentrations in patients receiving thiopental should include determination of both thiopental and pentobarbital concentrations.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

硫喷妥钠在一个与GABA_A受体的Cl^-离子通道相关联的独特结合位点结合，增加了Cl^-离子通道开放的时间。因此，GABA在丘脑中的突触后抑制效应被延长。

Thiopental binds at a distinct binding site associated with a Cl^- ionopore at the GABA_A receptor, increasing the duration of time for which the Cl^- ionopore is open. The post-synaptic inhibitory effect of GABA in the thalamus is, therefore, prolonged.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

它们会导致说话含糊不清、迷失方向和“醉酒”行为。它们具有身体和心理上的成瘾性。可能会引起一种可能发展成史蒂文斯-约翰逊综合症的危险性皮疹，这是一种极为罕见但可能致命的皮肤病。

They cause slurred speech, disorientation and "drunken" behavior. They are physically and psychologically addictive. May cause a potentially dangerous rash that may develop into Stevens Johnson syndrome, an extremely rare but potentially fatal skin disease.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 在妊娠和哺乳期间的影响

◉ 母乳喂养期间使用总结：乳汁中硫喷妥钠的含量非常小。现有数据表明，在硫喷妥钠麻醉后恢复母乳喂养之前不需要等待期。只要母亲从全身麻醉中恢复到足以哺乳的程度，就可以恢复母乳喂养。当手术中使用多种麻醉剂组合时，请遵循手术期间使用的最具问题的药物的建议。监测婴儿是否出现镇静、进食不良和体重增长不良的情况。 ◉ 对哺乳婴儿的影响：截至修订日期，未找到相关的已发布信息。 ◉ 对泌乳和母乳的影响：一项随机但非盲的研究比较了剖宫产妇女使用硬脊膜外麻醉（布比卡因）和全身麻醉（静脉注射硫喷妥钠4 mg/kg和琥珀胆碱1.5 mg/kg诱导，随后使用笑气和异氟醚）。硬脊膜外麻醉组第一次哺乳的时间显著短于全身麻醉组（107分钟对228分钟）。这种差异可能是由于麻醉对婴儿的影响，因为全身麻醉组婴儿的Apgar评分、神经学和适应评分显著较低。

◉ Summary of Use during Lactation:Amounts of thiopental in milk are very small. Existing data indicate that no waiting period is required before resuming breastfeeding after thiopental anesthesia. Breastfeeding can be resumed as soon as the mother has recovered sufficiently from general anesthesia to nurse. When a combination of anesthetic agents is used for a procedure, follow the recommendations for the most problematic medication used during the procedure. Monitor the infant for sedation, poor feeding and poor weight gain. ◉ Effects in Breastfed Infants:Relevant published information was not found as of the revision date. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:A randomized, but nonblinded, study in women undergoing cesarean section compared epidural anesthesia with bupivacaine to general anesthesia with intravenous thiopental 4 mg/kg and succinylcholine 1.5 mg/kg for induction followed by nitrous oxide and isoflurane. The time to the first breastfeed was significantly shorter (107 vs 228 minutes) with the epidural anesthesia than with general anesthesia. This difference was probably caused by the anesthesia's effects on the infant, because the Apgar and neurologic and adaptive scores were significantly lower in the general anesthesia group of infants.

来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

毒理性

• 暴露途径

静脉注射。迅速吸收。

Parenteral (intravenous). Rapidly absorbed.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

吸收、分配和排泄

• 吸收

迅速吸收。

Rapidly absorbed.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

静脉注射通常剂量的硫喷妥钠后，成人的作用开始（催眠或不省人事）报告称发生迅速，在10-40秒内，最大效果在大约1分钟内出现，麻醉持续时间持续5-8分钟。

Following iv administration of usual induction doses of thiopental sodium in adults, onset of action (hypnosis or unconsciousness) reportedly occurs rapidly, within 10-40 seconds, with maximal effects occurring in about 1 minute and the duration of anaesthesia persisting 5-8 minutes.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

静脉给药后，硫喷妥钠迅速分布到所有组织和体液中，在大脑和肝脏中浓度较高。硫喷妥钠的脂溶性以及其与蛋白质的结合程度是药物在体内分布的主要因素。给大鼠静脉注射硫喷妥钠后，药物分布到大脑、心脏、肠道、脾脏、胰腺；大约1分钟内达到峰值浓度。

Following iv administration, thiopental is rapidly distributed to all tissues and fluids with high concentrations in brain and liver. Lipid solubility of thiopental, and to a lesser extent its protein binding, are the dominant factors in the drugs distribution in the body. Following iv administration of thiopental sodium to rats, the drug distributes into brain, heart, intestines, spleen, pancreas; peak concentrations are reached in about 1minute.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

戊巴比妥在高度灌注的器官和组织（例如，中枢神经系统、内脏）中迅速达到平衡，而在灌注较差的器官和组织（例如，肌肉、脂肪组织）中的摄取则有延迟。在大鼠中，肌肉、睾丸、皮肤和脂肪组织中达到峰值组织浓度的时间分别大约为6、30和60-120分钟。戊巴比妥迅速穿过血脑屏障，其进入大脑的速度仅受脑血流速度的限制。药物在脑脊液中的浓度略低于血浆。

Thiopental equilibrates rapidly in highly perfused organs and tissues (eg, CNS, viscera), while the uptake is delayed in less perfused organs and tissues (eg, muscle, adipose tissue). In rats, peak tissue concentrations occur in about 6, 30, and 60-120 minutes in muscle, or testes, skin, and adipose tissue, respectively. Thiopental penetrates the blood-brain barrier rapidly, and its rate of entry into the brain is limited only by the rate of cerebral blood flow. CSF concentrations of the drug are slightly lower than those in plasma.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

戊巴比妥在成年人中的稳态分布容积（Vss）约为0.4-4 L/kg。Vss可能会根据剂量和给药方式（单次或多次给药）、用于描述药物的药代动力学模型（例如，一室、二室、三室或四室模型）以及患者的性别、年龄或体重而有所不同。有限的数据表明，20-40岁女性（1.2 L/kg）的平均Vss大于同龄男性（0.417 L/kg）。有人提出，初始分布容积（Vd）可能会随年龄变化；然而，这些变化可能与所使用的药代动力学模型有关。与瘦弱患者相比，肥胖患者的Vss高出3-4倍，这可能是由于药物的高度亲脂性。

The steady-state volume of distribution (Vss) of thiopental following iv administration is reportedly is about 0.4-4 L/kg in adults. The Vss may vary according to dosage and mode of administration (single- or multiple-dose); the pharmacokinetic model (eg, 1-,2-,3-, or 4-compartment) used to describe the drug; and gender, age , or weight of the patient. Limited data indicate that the average Vss is greater in women 20-40 years old (1.2 L/kg) than in men of the same age (0.417 L/kg). It has been suggested that the initial volume of distribution (Vd) may change with age; however, these changes may be associated with the pharmacokinetic model used. The Vss is 3-4 times higher in obese patients compared with lean patients possibly because of the highly lipophilic nature of the drug.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36/37/39
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933595960
• RTECS号：
  CQ6300000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 1230 3/PG 2
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (±)-Thiopental
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
5-Ethyl-5-(1-methylbutyl)-2-thiobarbituric acid
Pentothal
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 5-Ethyl-5-(1-methylbutyl)-2-thiobarbituric acid
别名
Pentothal
: C11H18N2O2S
分子式
: 242.34 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
5-Ethyl-5-(1-methylbutyl)-2-thiobarbituric acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 76-75-5
No.) 200-984-3
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
嗜睡, 嗜睡, 混乱, 恶心, 咳嗽, 中枢神经系统抑制
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 小鼠 - 600 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 人 - 白细胞
细胞发生分析
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
发育毒性 - 大鼠 - 腹膜内的
对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。 对胚胎或胎儿的影响：胎儿死亡。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
嗜睡, 嗜睡, 混乱, 恶心, 咳嗽, 中枢神经系统抑制
附加说明
化学物质毒性作用登记: CQ6300000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-戊硫代巴比妥 在 硫酸 作用下， 生成 5-ethyl-2-(1-methyl-butylmercapto)-1H-pyrimidine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  部分巴比妥酸衍生物在浓硫酸中的反应1

  摘要：

  某些二烷基巴比妥酸会在硫酸中脱烷基。巴比妥酸环中的共振和脱落的碳正离子的相对稳定性。硫代巴比妥酸在硫酸中重排生成 2-烷硫基衍生物。酸环被裂解，而烯丙基可以很容易地转化为 2-羟丙基衍生物。酸转化为双-(2-羟丙基)-丙二酸的双内酯。讨论，并描述了一些氢溴酸和代表性路易斯酸的实验。该反应似乎取决于连接到巴比妥酸二烯丙基巴比妥酸上的适当取代的乙烯基团 这些反应的可能机制是

  DOI：

  10.1021/ja01099a055
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-2-cyano-3-methyl-hexanoic acid methyl ester 在 硫酸 作用下， 生成 (±)-戊硫代巴比妥
  参考文献：
  名称：

  Abe et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 891

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3,3-氧杂环丁烷二甲醇 在 (±)-戊硫代巴比妥 、 四丁基氟化铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代的双环杂芳基化合物作为KRAS G12D抑制剂

  摘要：

  本发明提供了一种取代的双环杂芳基化合物作为KRAS G12D抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，及其在治疗癌症中的用途。

  公开号：

  CN116253748A

文献信息

• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• Barbiturates Bind in the GLIC Ion Channel Pore and Cause Inhibition by Stabilizing a Closed State
  作者：Zaineb Fourati、Reinis Reinholds Ruza、Duncan Laverty、Emmanuelle Drège、Sandrine Delarue-Cochin、Delphine Joseph、Patrice Koehl、Trevor Smart、Marc Delarue

  DOI：10.1074/jbc.m116.766964

  日期：2017.2

  excellent structural homology to other relevant channels sensitive to general anesthetics and, as shown here, to barbiturates, at clinically relevant concentrations. Several derivatives of barbiturates containing anomalous scatterers were synthesized, and these derivatives helped us unambiguously identify a unique barbiturate binding site within the central ion channel pore in a closed conformation. In addition

  巴比妥类药物通过调节阴离子和阳离子五聚体配体门控离子通道（pLGICs）的活性来诱导麻醉。尽管在临床实践中使用了一个多世纪，但pLGIC中此类药物的原型结合位点尚未描述。在这项研究中，我们介绍了与GLIC结合的巴比妥酸盐的第一个X射线结构，这是一种阳离子原核pLGIC，与对全身麻醉剂敏感的其他相关通道具有极好的结构同源性，并且如此处所示，在临床相关浓度下对巴比妥酸盐有很好的结构同源性。合成了含有异常散射体的巴比妥酸酯的几种衍生物，这些衍生物帮助我们明确地确定了闭合构象的中央离子通道孔内唯一的巴比妥酸酯结合位点。此外，围绕受体的所有三种状态的观察到的结合位点的对接计算，包括脱敏状态的模型，表明巴比妥类药物优先稳定了闭合状态。该孔结合位点的鉴定揭示了巴比妥酸盐对阳离子pLGIC的抑制作用的机理，并使先前观察到的巴比妥酸盐的几种结构和功能特征合理化。
• Quantitative Structure–Stability Relationships Among Inclusion Complexes of Cyclodextrins I: Barbituric Acid Derivatives
  作者：Antal Lopata、Ferenc Darvas、Ágnes Stadler-Szóke、József Szejtli

  DOI：10.1002/jps.2600740223

  日期：1985.2

  Quantitative structure-stability relationships (QSSRs) are formulated for the inclusion complexation of 17 barbituric acid derivatives with alpha- and beta-cyclodextrin. The variation in the complex stability constants K alpha and K beta is found to be partly accounted for by the molar refractivity or the hydrophobicity of the substituent R1 at position 5 of the barbiturate ring. In addition, K alpha

  建立了定量结构稳定性关系（QSSR），用于17种巴比妥酸衍生物与α-和β-环糊精的包合络合。发现复杂稳定性常数Kα和Kβ的变化部分地由巴比妥酸酯环的5位上的取代基R1的摩尔折射率或疏水性引起。另外，K alpha还取决于R 1是支链还是环状，并且K beta也取决于客体分子是巴比妥酸盐还是硫代巴比妥酸盐。结果表明，在α-环糊精-巴比妥酸酯络合物中，环糊精腔仅包含R1，而在β-环糊精-络合物中，R1和（部分）巴比妥酸酯环均包括在内。将该复杂模型与其他作者提出的模型进行了比较。
• [EN] 18F-LABELLED BARBITURATE COMPOUNDS FOR USE AS POSITRON EMISSION IMAGING AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS BARBITURIQUES MARQUÉS AU 18F, CONVENANT COMME AGENTS D'IMAGERIE PAR ÉMISSION DE POSITRONS
  申请人：UNIV ABERDEEN

  公开号：WO2013038153A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates generally to the field of diagnostic methods. More specifically, the present invention pertains to certain 18F-labelled barbiturate compounds of the following formula (collectively referred to herein as "18F-fluorinated barbiturate compounds" and "18FBAR compounds") that bind to metals, for example, metals associated with protein aggregates, and as such are useful as imaging agents for positron emission imaging (e.g., positron emission tomography (PET) imaging) used in the diagnosis and monitoring of conditions involving these aggregates, including Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), and Huntington's disease (HD). These compounds also bind strongly to GABAA receptors and hence are also useful as imaging agents for positron emission tomography (PET) imaging used in the diagnosis, monitoring and study of diseases involving dis-regulation of these receptors, including epilepsy, schizophrenia, and mood disorders (e.g., anxiety).

  本发明通常涉及诊断方法领域。更具体地说，本发明涉及以下化学式的某些18F标记的巴比妥化合物（以下统称为“18F氟代巴比妥化合物”和“18FBAR化合物”），这些化合物结合到金属，例如与蛋白聚集物相关的金属，并因此可用作正电子发射成像（例如正电子发射断层扫描（PET）成像）的成像剂，用于诊断和监测涉及这些聚集物的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）和亨廷顿病（HD）。这些化合物还强烈结合到GABAA受体，因此也可用作正电子发射断层扫描（PET）成像的成像剂，用于诊断、监测和研究涉及这些受体失调的疾病，包括癫痫、精神分裂症和情绪障碍（例如焦虑）。
• METHOD OF TREATING A PATHOLOGICAL SYNDROME
  申请人：Epshtein Oleg Iliich

  公开号：US20160229914A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  A method of treating disorder or condition that relates to intracellular signal transmission of a neurotransmitter, comprising administration of an homeopathically potentized form of antibodies to an antigen, which antigen is a molecule capable of effecting the intracellular signal transmission of a neuroreceptor, in particular dopamine or serotonin.

  一种治疗与神经递质的细胞内信号传递相关的疾病或症状的方法，包括给予一种高度稀释的抗原抗体制剂，该抗原是一种能够影响神经受体的细胞内信号传递的分子，特别是多巴胺或血清素。

表征谱图