isopropylidene (2-thiazolidinylidene)malonate | 130158-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: isopropylidene (2-thiazolidinylidene)malonate
• 英文别名: x`x`x`；2,2-Dimethyl-5-thiazolidin-2-ylidene-1,3-dioxane-4,6-quinone；2,2-dimethyl-5-(1,3-thiazolidin-2-ylidene)-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 130158-37-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₄S
• 分子量: 229.257
• InChiKey: XEXAECPEAPRAMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-176 °C
• 沸点：
  422.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 在 三乙胺 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 isopropylidene (2-thiazolidinylidene)malonate
  参考文献：
  名称：

  软材料的化学触发合成、重塑和降解

  摘要：

  聚合物拓扑决定了材料的动态和机械性能。对于大多数聚合物，拓扑结构是一种静态特性。在本文中，我们提出了一种策略，以化学方式触发聚合物的动态拓扑变化以响应特定的化学刺激。从二聚 PEG 和疏水线性材料、轻度交联聚合物和交联水凝胶开始，转变为两亲线性聚合物、轻度交联和线性无规共聚物、交联聚合物和三种不同的水凝胶基质，是通过两个可控的交联反应实现的：可逆共轭加成和硫醇-二硫化物交换。值得注意的是，所有聚合物，在形态变化之前或之后，都可以被触发降解为硫醇或胺封端的小分子。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b12122

文献信息

• Substituted 2-Methylene-1,3-oxazolidines, -1,3-thiazolidines, -1,3-benzothiazines, -1,3-oxazines, and Substituted Imidazopyrimidinediones from Cl(CH₂)<i>_n</i>NCO and Cl(CH₂)<i>_n</i>NCS and Active Methylene Compounds
  作者：Ahmad Basheer、Zvi Rappoport

  DOI：10.1021/jo061835g

  日期：2006.12.1

  3-oxazolidines. Reaction of cyanoacetamide with 3 in the presence of Na gave a tricyclic triaza(thia)indacene, derived from two molecules of 3. A reaction mechanism involving an initial attack of the anion 1- on the NCX (X = O, S) moiety gives an anion 18, which cyclizes intramolecularly and after tautomerization gives the mono-ring heterocycle. With the cyanoamides, the N- site of the ambident ion 18 attacks

  ω-氯代的反应异氰酸氯（CH 2）ñ NCO（Ñ = 2（2），3（4））和异硫氰酸酯氯（CH 2）2 NCS（3）与活性亚甲基化合物CH 2 YY” 1在的存在的Et 3 N或钠得到2- YY'亚甲基-1,3-恶唑烷，（ê，ž）-1,3-噻唑烷，1,3-恶嗪从2，3，和4，分别。2-（氯甲基）苯基异氰酸酯8给出1相应的苯并恶嗪。2-异硫氰酸根合苯甲酸乙酯10得到相应的苯并噻唑啉酮，而类似的异氰酸酯12得到非环状烯醇。乙氧羰基异硫氰酸酯14得到开链的硫烯醇或烯醇-硫酰胺。所述cyanoamides CH 2（CN）CONHR，R = H，Me中，CHPh配合2，用Et给予3 N和2的双环imidazopyrimidinediones 16，从两个分子衍生的2，但与它们预先形成的Na盐他们得到1,3-恶唑烷。氰基乙酰胺与3的反应在Na的存在下，生成了一个三环三氮杂并（thia）茚并四烯，其衍
• Huang, Zhi-Tang; Shi, Xian, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 9, p. 1321 - 1331
  作者：Huang, Zhi-Tang、Shi, Xian

  DOI：——

  日期：——
• HUANG, ZHI-TANG;SHI-XIAN, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 1321-1331
  作者：HUANG, ZHI-TANG、SHI-XIAN

  DOI：——

  日期：——
• Chemically Triggered Synthesis, Remodeling, and Degradation of Soft Materials
  作者：Xiaolong Sun、Malgorzata Chwatko、Doo-Hee Lee、James L. Bachman、James F. Reuther、Nathaniel A. Lynd、Eric V. Anslyn

  DOI：10.1021/jacs.9b12122

  日期：2020.2.26

  Polymer topology dictates dynamic and mechanical properties of materials. For most polymers, topology is a static characteristic. In this article, we present a strategy to chemically trigger dynamic topology changes in polymers in re-sponse to specific chemical stimulus. Starting with a dimerized PEG and hydrophobic linear materials, a lightly cross-linked polymer, and a cross-linked hydrogel, transformations

  聚合物拓扑决定了材料的动态和机械性能。对于大多数聚合物，拓扑结构是一种静态特性。在本文中，我们提出了一种策略，以化学方式触发聚合物的动态拓扑变化以响应特定的化学刺激。从二聚 PEG 和疏水线性材料、轻度交联聚合物和交联水凝胶开始，转变为两亲线性聚合物、轻度交联和线性无规共聚物、交联聚合物和三种不同的水凝胶基质，是通过两个可控的交联反应实现的：可逆共轭加成和硫醇-二硫化物交换。值得注意的是，所有聚合物，在形态变化之前或之后，都可以被触发降解为硫醇或胺封端的小分子。