2-thiazoline-2-acetic acid ethyl ester | 43183-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-thiazoline-2-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4,5-dihydrothiazol-2-ylacetate；(4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-acetic acid ethyl ester；(4,5-Dihydro-thiazol-2-yl)-essigsaeure-aethylester；Δ²-Thiazoline-2-yl-acetic acid ethyl ester；Ethyl 2-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)acetate
• CAS: 43183-24-0
• 化学式: C₇H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD28118575
• 分子量: 173.236
• InChiKey: PWAHWXUIHOTSMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thiazoline-2-acetic acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(carboxymethyl)thiazolidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  A simple method for synthesizing 7-oxo-4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane and its 6-methyl derivatives from ethyl cyanoacetate.

  摘要：

  氰基乙酸乙酯（1a）或其甲基衍生物（1b 和 1c）经 HCl/EtOH 处理后得到相应的亚胺酸盐（2a-2c）。用半胱胺处理后一种化合物，可得到 2-噻唑啉-2-乙酸乙酯（3a-3c），用氰基硼氢化钠在 HCl/MeOH 中还原，可得到相应的噻唑烷（4a-4c）。使用 Mukaiyama-Ohno 试剂水解后形成 β-内酰胺，得到 7-oxo-4-thia-1-azabicyclo [3.

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3046
• 作为产物：
  描述：

  β-乙氧基-β-亚氨基丙酸乙酯 、 巯基乙胺 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到2-thiazoline-2-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Walter, Harald, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2008, vol. 63, # 4, p. 351 - 362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinazoline and indole compounds to treat medical disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10961252B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of Complement Factor B are provided.

  本研究提供了用于制造补体因子 B 抑制剂的化合物、使用方法和工艺。
• Chiba, Takuo; Sakaki, Jun-ichi; Takahashi, Takumi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1845 - 1852
  作者：Chiba, Takuo、Sakaki, Jun-ichi、Takahashi, Takumi、Aoki, Kumi、Kamiyama, Akiko、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Meyer, Horst, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 9, p. 1534 - 1544
  作者：Meyer, Horst

  DOI：——

  日期：——
• Kuhn; Drawert, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 590, p. 55,61
  作者：Kuhn、Drawert

  DOI：——

  日期：——
• Rocheville-Divorne,C.; Roggero,J.-P., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1978, vol. 287, p. 385 - 387
  作者：Rocheville-Divorne,C.、Roggero,J.-P.

  DOI：——

  日期：——