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乙酸4-甲基-2-戊酯 | 108-84-9

中文名称
乙酸4-甲基-2-戊酯
中文别名
乙酸1,3-二甲基丁基酯;4-甲基-2-戊醇乙酸酯;1,3-二甲基丁基乙酸酯;4-甲基-2-戊基乙酸酯
英文名称
4-methyl-2-pentyl acetate
英文别名
Essigsaeure-(1,3-dimethyl-butylester);1,3-Dimethylbutyl acetate;4-methylpentan-2-yl acetate
乙酸4-甲基-2-戊酯化学式
CAS
108-84-9
化学式
C8H16O2
mdl
MFCD00053723
分子量
144.214
InChiKey
CPIVYSAVIPTCCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    -80.9°C (estimate)
  • 沸点:
    144°C
  • 密度:
    0,86 g/cm3
  • 闪点:
    45°C
  • 溶解度:
    溶于乙醇和乙醚(Weast,1986)。
  • 暴露限值:
    NIOSH REL: TWA 50 ppm (300 mg/m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 50 ppm; ACGIH TLV: TWA 50 ppm (adopted).
  • LogP:
    2.511 (est)
  • 物理描述:
    Methylamyl acetate appears as a clear colorless liquid. Flash point 95°F. Less dense than water and insoluble in water. Vapors heavier than air.
  • 颜色/状态:
    Colorless liquid.
  • 气味:
    Mild, pleasant, fruity odor.
  • 蒸汽密度:
    5.0 (AIR= 1)
  • 蒸汽压力:
    4 mm Hg at 20 °C
  • 自燃温度:
    510 °F (USCG, 1999)
  • 粘度:
    Viscosity coefficient = 0.93 cP at 20 °C
  • 燃烧热:
    -14,400 BTU/LB= -8,000 CAL/G= -335 X 10+5 J/KG
  • 汽化热:
    225 BTU/LB= 125 CAL/G= 5.23X10+5 J/KG
  • 表面张力:
    25 DYNES/CM= 0.025 N/M AT 25 °C
  • 折光率:
    INDEX OF REFRACTION: 1.3980 @ 20 °C/D
  • 保留指数:
    885.1;885
  • 稳定性/保质期:
    避免与强氧化剂、强还原剂、强酸或强碱接触。化学性质较为稳定,但在苛性碱中容易发生水解反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.875
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

ADMET

代谢
1,3-二甲基丁基醋酸酯在使用猪空肠和肝脏的整体匀浆时并未迅速水解。这些酯类的体外水解程度因所使用酶的来源而有很大差异。
1,3-DIMETHYLBUTYLACETATE WAS NOT RAPIDLY HYDROLYZED USING WHOLE HOMOGENATES OF PIG JEJUNUM & LIVER. THERE WAS WIDE VARIATION IN DEGREE OF IN VITRO HYDROLYSIS OF THESE ESTERS DEPENDING ON SOURCE OF ENZYMES USED.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 暴露途径
该物质可以通过吸入其蒸汽被身体吸收。
The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 暴露途径
吸入,吞食,皮肤和/或眼睛接触
inhalation, ingestion, skin and/or eye contact
来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)
毒理性
  • 症状
眼睛、皮肤、鼻子、喉咙刺激;头痛;在动物中:麻醉
irritation eyes, skin, nose, throat; headache; In Animals: narcosis
来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)
毒理性
  • 吸入症状
咳嗽。喉咙痛。
Cough. Sore throat.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 皮肤症状
Redness.
Redness.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

  • 职业暴露等级:
    A
  • 职业暴露限值:
    TWA: 50 ppm (300 mg/m3)
  • 危险等级:
    3.2
  • 立即威胁生命和健康浓度:
    500 ppm
  • 安全说明:
    S16
  • 危险类别码:
    R10
  • RTECS号:
    SA7525000
  • 海关编码:
    2915390090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3.2
  • 危险品运输编号:
    3272
  • 储存条件:
    储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源,库温不宜超过30℃。应与氧化剂、还原剂、酸类等分开存放,切忌混储。使用防爆型照明和通风设施,禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

SDS:0842c15c49cf83a5668095f6c3afd6b6
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第一部分:化学品名称

制备方法与用途

类别:易燃液体

毒性分级:低毒

急性毒性:

  • 口服 - 大鼠 LD50: 6160 毫克/公斤

刺激数据:

  • 皮肤 - 兔子,500 毫克 轻度
  • 眼睛 - 兔子,500 毫克/24 小时 轻度

爆炸物危险特性:与空气混合可爆;对皮肤、角膜有腐蚀性

可燃性危险特性:遇明火、高温、氧化剂较易燃;燃烧产生刺激烟雾

储运特性:

  • 库房通风低温干燥
  • 与氧化剂分开存放

灭火剂:干粉、二氧化碳、泡沫、1211 灭火剂

职业标准:TWA 300 毫克/立方米

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Pyrolysis of Esters. I. Selectivity in the Direction of Elimination by Pyrolysis1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01606a023
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-2-戊酮吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 乙酸4-甲基-2-戊酯
    参考文献:
    名称:
    南极念珠菌脂肪酶 B 生物拆分合成对映纯脂肪族仲醇和乙酸酯
    摘要:
    来自南极念珠菌 (Novozym 435®, CALB) 的脂肪酶 B 有效催化了一些脂肪族仲醇的动力学拆分:(±)-4-methylpentan-2-ol (1), (±)-5-methylhexan-2-ol (3)、(±)-octan-2-ol (4)、(±)-heptan-3-ol (5) 和 (±)-oct-1-en-3-ol (6)。脂肪酶在外消旋脂肪族仲醇的酯交换中显示出优异的对映选择性,以良好的产率生产对映纯醇(> 99% ee)和乙酸酯(> 99% ee)。使用 CALB 脂肪酶,在简单的条件下,乙酸乙烯酯作为酰化剂,己烷作为非极性溶剂,成功地实现了外消旋醇的动力学拆分。
    DOI:
    10.3390/molecules17088955
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文献信息

  • Cobalt carbonyl catalyzed reactions of esters and lactones with hydrosilane and carbon monoxide. A novel synthetic method for the introduction of the siloxymethylidene group
    作者:Naoto. Chatani、Satoru. Fujii、Yasuhiro. Yamasaki、Shinji. Murai、Noboru. Sonoda
    DOI:10.1021/ja00283a035
    日期:1986.11
    monoxide took place except for bridgehead alkyl acetates. The mechanism of the catalytic reaction has been proposed, and the importance of the silycobalt carbonyl, R/sub 3/SiCO(CO)/sub 4/, as the key catalyst species has been suggested. The high affinity of the silicon in R/sub 3/SiCo(CO)/sub 4/ toward the oxygen atom in the ester is suggested to be the driving force for the formation of alkylcobalt carbonyls
    酯和内酯与氢硅烷和一氧化碳在 Co/sub 2/(CO)/sub 8/ 存在下的催化反应已被详细研究,重点是它们在有机合成中的效用。乙酸仲烷基酯的催化反应经过一氧化碳的完全结合,得到(甲硅烷氧基亚甲基)烷烃(烯醇甲硅烷基醚)。仲烷基酯类型的内酯类似地反应。甲硅烷氧基甲基化产物转化为醛。乙酸伯烷基酯以非选择性方式产生多种产物。在叔烷基酯的情况下,除了桥头烷基乙酸酯外,没有发生一氧化碳的掺入。已经提出了催化反应的机理,以及羰基硅钴的重要性,R/sub 3/SiCO(CO)/sub 4/,作为已提出的关键催化剂种类。R/sub 3/SiCo(CO)/sub 4/ 中的硅对酯中氧原子的高亲和力被认为是形成作为中间体的烷基羰基钴的驱动力。这一步说明了一种形成碳-过渡金属键的新方法。
  • Acid-induced 13C nuclear magnetic resonance chemical shift changes of ether and ester carbon atoms
    作者:Mikael Begtrup
    DOI:10.1039/p29830001609
    日期:——
    13 C N.m.r. chemical shifts of ethers dissolved in tetrachloromethane are displaced on addition of trifluoroacetic acid. The displacements result from independent interactions of the acid with the substrate oxygen atoms and alkyl residues. The structure-dependent and stereoselective shift changes are useful for signal assignments, structure determination, conformational analysis, assessment of the
    溶解在四氯甲烷中的醚的13 C Nmr化学位移可通过添加三氟乙酸来置换。位移是由酸与底物氧原子和烷基残基的独立相互作用导致的。依赖于结构的和立体选择性的移位变化可用于信号分配,结构确定,构象分析,评估酯的快速互变构象异构体的分布以及估算醚的相对碱性。
  • Benzimidazole derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030236267A1
    公开(公告)日:2003-12-25
    This invention provides compounds which are represented by a general formula [I] 1 [in which X stands for hydrogen or halogen; B stands for halogen, cyano or optionally fluorine-substituted lower alkyl; D stands for a 3-10 membered aliphatic nitrogen-containing heterocyclic group; R 3 , R 4 and R 5 may be same or different, and each stands for hydrogen, lower alkyl optionally having substituent group(s) and the like; and a is 0 or 1]. These compounds exhibit high affinity to nociceptin receptors and whereby inhibit actions of nociceptin, and are useful as an analgesic, antiobestic, agent for ameliorating brain function, treating agents for Alzheimer's disease and dementia, and therapeutic agents for schizophrenia, neurodegenerative diseases, depression, diabetes insipidus, polyuria, hypotension and the like.
    这项发明提供了一些化合物,它们由一般式[I]1表示,其中X代表氢或卤素;B代表卤素、氰基或者可选的含氟低碳基;D代表一个3-10个成员的脂肪氮杂环基团;R3、R4和R5可能相同也可能不同,每个代表氢、可选的取代基的低碳基等;a为0或1。这些化合物表现出高亲和力对于痛觉受体,并抑制痛觉素的作用,因此可用作镇痛剂、抗肥胖剂、改善脑功能的药物、治疗阿尔茨海默病和痴呆症的药物、以及治疗精神分裂症、神经退行性疾病、抑郁症、尿崩症、多尿症、低血压等的治疗剂。
  • Alkylchlorotins Grafted to Cross-Linked Polystyrene Beads by a ?(CH2)n? Spacer (n=4, 6, 11): Selective, Clean and Recyclable Catalysts for Transesterification Reactions
    作者:Carlos Camacho-Camacho、Monique Biesemans、Manu Van Poeck、Fr�d�ric A. G. Mercier、Rudolph Willem、Karine Darriet-Jambert、Bernard Jousseaume、Thierry Toupance、Uwe Schneider、Ursula Gerigk
    DOI:10.1002/chem.200400999
    日期:2005.4.8
    Insoluble polystyrene grafted compounds of the type (P-H)(1-t)P-(CH2)n SnBu(p)Cl(3-p)}(t), (P-H)(1-t)P-(CH2)n SnBuO}(t) and (P-H)(1-t)[P-(CH2)n SnBuCl}2O](t/2), in which (P-H) is a cross-linked polystyrene; n=4, 6, and 11; p=0 and 1; and t the degree of functionalisation, were synthesised from Amberlite XE-305, a polystyrene cross-linked with divinylbenzene. The compounds were characterised by using
    (PH)(1-t)P-(CH2)n SnBu(p)Cl(3-p)}(t),(PH)(1-t)P-(CH2 )n SnBuO}(t)和(PH)(1-t)[P-(CH2)n SnBuCl} 2O](t / 2),其中(PH)是交联的聚苯乙烯;n = 4、6和11;p = 0和1;以及官能度是由与二乙烯基苯交联的聚苯乙烯Amberlite XE-305合成的。通过使用元素分析,IR,拉曼,固态117Sn NMR以及1H和119Sn高分辨率MAS NMR光谱对化合物进行表征。在乙酸乙酯与各种醇的酯交换反应中评估了间隔物长度和锡官能度对这些化合物的催化活性及其再循环能力的影响。这些研究表明,根据催化中心迁移率的变化,催化剂的活性存在显着差异。某些负载型催化剂可以循环使用至少7次,而活性没有明显下降。发现反应产物中的残留锡含量低至3ppm。
  • ORGANIC COMPOUND, THREE-DIMENSIONAL ORGANIC FRAMEWORK FORMED BY USING ORGANIC COMPOUND, SEPARATION SIEVE AND OPTICAL LAYER, WHICH COMPRISE ORGANIC FRAMEWORK, AND OPTICAL DEVICE COMPRISING OPTICAL LAYER AS OPTICAL AMPLIFICATION LAYER
    申请人:INDUSTRY-UNIVERSITY COOPERATION FOUNDATION HANYANG UNIVERSITY
    公开号:US20190031586A1
    公开(公告)日:2019-01-31
    An organic compound, a three-dimensional organic structure formed by using the organic compound, a separation sieve and an optical layer having the organic structure, and an optical device having the optical layer as an optical amplification layer are provided. The organic structure includes a plurality of organic molecules self-assembled by non-covalent bonding. Each of the unit organic molecules has an aromatic ring, a first pair of substituents being connected to immediately adjacent positions of substitutable positions of the aromatic ring, and a second pair of substituents being connected to immediately adjacent positions of remaining substitutable positions of the aromatic ring. The unit organic molecules are self-assembled by van der Waals interaction, London dispersion interaction or hydrogen bonding between the first and the second pairs of the substituents and by pi-pi interactions between the aromatic rings.
    提供一种有机化合物,通过使用该有机化合物形成的三维有机结构、分离筛和具有该有机结构的光学层,以及具有光学层作为光学放大层的光学器件。该有机结构包括通过非共价键自组装的多个有机分子。每个单元有机分子具有芳香环,第一对取代基连接到芳香环的可取代位置的相邻位置,第二对取代基连接到芳香环的剩余可取代位置的相邻位置。单元有机分子通过范德华力相互作用、伦敦分散相互作用或氢键作用于第一和第二对取代基之间的π-π相互作用而自组装。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物