4-((2-aminoethyl)thio)cyclopentane-1,3-dione | 1332460-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-((2-aminoethyl)thio)cyclopentane-1,3-dione
• 英文别名: 4-(2-Aminoethylsulfanyl)cyclopentane-1,3-dione；4-(2-aminoethylsulfanyl)cyclopentane-1,3-dione
• CAS: 1332460-37-3
• 化学式: C₇H₁₁NO₂S
• 分子量: 173.236
• InChiKey: KDNALFRGROZXHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2-aminoethyl)thio)cyclopentane-1,3-dione 、 succinimido biotinate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到Biotin-1,3-cyclopentanedione
  参考文献：
  名称：

  用于标记次磺酸蛋白的 1,3-环戊二酮衍生探针的简单合成。

  摘要：

  介绍了用于选择性标记蛋白质中次磺酸 (-SOH) 的新型化学探针的简便、两步合成和动力学表征。合成路线依赖于简单高效的迈克尔加成，将含有标签或接头的硫醇添加到 4-环戊烯-1,3-二酮，即 1,3-环戊二酮的不饱和衍生物。

  DOI：

  10.1039/c1cc12127h
• 作为产物：
  描述：

  4-环戊烯-1,3-二酮 、 巯基乙胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到4-((2-aminoethyl)thio)cyclopentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  用于标记次磺酸蛋白的 1,3-环戊二酮衍生探针的简单合成。

  摘要：

  介绍了用于选择性标记蛋白质中次磺酸 (-SOH) 的新型化学探针的简便、两步合成和动力学表征。合成路线依赖于简单高效的迈克尔加成，将含有标签或接头的硫醇添加到 4-环戊烯-1,3-二酮，即 1,3-环戊二酮的不饱和衍生物。

  DOI：

  10.1039/c1cc12127h

文献信息

• Simple synthesis of 1,3-cyclopentanedione derived probes for labeling sulfenic acid proteins
  作者：Jiang Qian、Chananat Klomsiri、Marcus W. Wright、S. Bruce King、Allen W. Tsang、Leslie B. Poole、Cristina M. Furdui

  DOI：10.1039/c1cc12127h

  日期：——

  Facile, two-step synthesis and kinetic characterization of new chemical probes for selective labeling of sulfenic acid (-SOH) in proteins are presented. The synthesis route relies on the simple and highly efficient Michael addition of thiol containing tags or linkers to 4-cyclopentene-1,3-dione, the unsaturated derivative of 1,3-cyclopentanedione.

  介绍了用于选择性标记蛋白质中次磺酸 (-SOH) 的新型化学探针的简便、两步合成和动力学表征。合成路线依赖于简单高效的迈克尔加成，将含有标签或接头的硫醇添加到 4-环戊烯-1,3-二酮，即 1,3-环戊二酮的不饱和衍生物。