2-((quinolin-2-ylmethyl)thio)ethan-1-amine | 106670-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-((quinolin-2-ylmethyl)thio)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-[(quinolin-2-yl)methylthio]-ethylamine；2-(Quinolin-2-ylmethylsulfanyl)ethanamine
• CAS: 106670-43-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂S
• 分子量: 218.323
• InChiKey: YIUDRFQAYBKZQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((quinolin-2-ylmethyl)thio)ethan-1-amine 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成这些正性肌力剂物质：咪唑基丙基胍 mit Pyridin-Partialstruktur

  摘要：

  Durch zweifache Aminolyse von N-Benzoyl-diphenylimidocarbonat und anschließende saure Hydrolyse wurden unsymmetrisch substituierte Imidazolylpropylguanidine hergestellt。Die Substanzen wirken am H2-Rezeptor des Atriums und am Papilmuskel des Meerschweinchens bis zu 20mal stärker agonistisch als Histamin。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210709
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-((quinolin-2-ylmethyl)thio)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  基于FRET的比色和荧光探针，用于Bi 3+离子和活细胞成像的选择性检测

  摘要：

  罗丹明B-喹啉共轭物（RSQ）用作比色和荧光探针，用于基于CHEF辅助FRET过程选择性识别Bi 3+离子。加入Bi 3+离子后，RSQ明显改变其颜色和荧光特性。独特的颜色变化使Bi 3+相对其他常见阳离子的辨别更加轻松。RSQ检测到的最低Bi 3+浓度为0.05μM。RSQ有效地成像了活SiHa细胞中的细胞内Bi 3+。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2018.04.005

文献信息

• Furan derivatives having anti-ulcer activity
  申请人：AUSONIA FARMACEUTICI S.r.l.

  公开号：EP0164040A2

  公开（公告）日：1985-12-11

  Compounds of formula (I): wherein: A represents a CH-N02 group or a N-Cn group; B represents CH2, O, S or a direct bond; R represents a bicyclic or polycyclic residue, variously substituted and functionalized; R1 and R2, which may be the same or different, are hydrogen or C1-C4 alkyl groups; and n and m, which may be the same or different, are O,1, 2, 3 or 4; are valuable pharmacological agents.

  式(I)化合物： 其中 A 代表 CH-N02 基团或 N-Cn 基团； B 代表 CH2、O、S 或直接键 R 代表经不同取代和官能化的双环或多环残基； R1 和 R2（可以相同或不同）是氢或 C1-C4 烷基；以及 n 和 m（可以相同或不同）为 O、1、2、3 或 4； 是有价值的药剂。
• Imidazolylalkylguanidinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：HEUMANN PHARMA GMBH & CO

  公开号：EP0199845A1

  公开（公告）日：1986-11-05

  Es werden neue Imidazolylalkylguanidinderivate beschrieben, die aufgrund ihrer agonistischen Wirkung auf Histamin-H2-Rezeptoren sowie zum Teil wegen ihrer zusätzlichen H1-antagonistischen Rezeptoraktivität bei Erkrankungen des Herzens, bei bestimmten Formen der Hypertonie sowie bei arteriellen Verschlußkrankheiten eingesetzt werden können. Es handelt sich um Imidazolylalkylguanidinderivate der allgemeinen Formel I:

  本文描述了新的咪唑烷基胍衍生物，由于其对组胺 H2 受体的激动作用，以及部分由于其额外的 H1 拮抗受体活性，这些衍生物可用于治疗心脏病、某些形式的高血压和动脉闭塞性疾病。 这些是通式 I 的咪唑烷基胍衍生物：
• US4634701A
  申请人：——

  公开号：US4634701A

  公开（公告）日：1987-01-06
• US5021431A
  申请人：——

  公开号：US5021431A

  公开（公告）日：1991-06-04
• Synthese positiv inotroper Substanzen: Imidazolylpropylguanidine mit Pyridin-Partialstruktur
  作者：Armin Buschauer

  DOI：10.1002/ardp.19883210709

  日期：——

  Durch zweifache Aminolyse von N‐Benzoyl‐diphenylimidocarbonat und anschließende saure Hydrolyse wurden unsymmetrisch substituierte Imidazolylpropylguanidine hergestellt. Die Substanzen wirken am H2‐Rezeptor des Atriums und am Papillarmuskel des Meerschweinchens bis zu 20mal stärker agonistisch als Histamin.

  Durch zweifache Aminolyse von N-Benzoyl-diphenylimidocarbonat und anschließende saure Hydrolyse wurden unsymmetrisch substituierte Imidazolylpropylguanidine hergestellt。Die Substanzen wirken am H2-Rezeptor des Atriums und am Papilmuskel des Meerschweinchens bis zu 20mal stärker agonistisch als Histamin。