trans-5-tridecene | 23051-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: trans-5-tridecene
• 英文别名: 5-Tridecene；(E)-5-tridecene；trans-5-Tridecen；trans-Tridecen-(5)；tridec-5t-ene；trans-5-n-Tridecen；trans-n-Tridecen-5；(E)-tridec-5-ene
• CAS: 23051-84-5
• 化学式: C₁₃H₂₆
• 分子量: 182.349
• InChiKey: VDFGUEPMNNLWOZ-PKNBQFBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.3±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.770±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1286;1280

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-Tridecadiene 在 5cCVD-A 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以65.2%的产率得到trans-5-tridecene
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Hydrogenation Using Platinum-Support Zeolite Modified by CVD-Method

  摘要：

  通过四乙氧基硅烷的化学气相沉积（CVD）制备了一种铂支持的沸石并在其上覆盖了一层二氧化硅，并对其进行了表面催化特性分析。使用该催化剂系统，证明了在多种不饱和烃的情况下，末端碳-碳双键优先被氢化。此外，还阐明了在该催化剂系统下，对具有多个双键的化合物实现了高度区域选择性氢化。因此，提出了一个关于这一催化剂系统的反应模型。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2508

文献信息

• 1-Methyl-1H-tetrazol-5-yl (MT) sulfones in the Julia-Kocienski olefination: Comparison with the PT and the TBT sulfones
  作者：Kaori Ando、Daiki Kawano、Daiki Takama、Yutaka Semii

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.05.007

  日期：2019.6

  n-pentyl 1-methyl-1H-tetrazol-5-yl (MT) sulfone 1a in the Julia-Kocienski reactions were compared with those of the PT sulfone 1b and the TBT sulfone 1c. The improved stability of the anion derived from the n-pentyl MT sulfone 1a enhanced the efficiency of the olefination reactions and gave higher yields of the product alkenes 3 compared with the PT sulfone 1b. Especially high E-selectivity and high

  比较了新制备的正戊基1-甲基-1 H-四唑-5-基（MT）砜1a在Julia-Kocienski反应中的稳定性和立体选择性，与PT砜1b和TBT砜1c的稳定性和立体选择性进行了比较。与PT砜1b相比，由正戊基MT砜1a衍生的阴离子的稳定性提高，提高了烯化反应的效率，并提高了烯烃3的产率。从与芳族醛和α，β-不饱和醛的反应中获得特别高的E-选择性和高产率。的选择性与PT砜1b相比，1a对碱抗衡离子的变化不太敏感。具有乙基或更长烷基链的MT砜的反应也以高收率选择性地产生了E-烯烃。
• Stabilization of long-chain intermediates in solution. Octyl radicals and cations
  作者：Aleksandar V. Teodorović、Dalibor M. Badjuk、Nenad Stevanović、Radoslav Z. Pavlović

  DOI：10.1016/j.molstruc.2013.02.020

  日期：2013.5

  The rearrangements of 1-octyl, 1-decyl and 1-tridecyl intermediates obtained from thermal lead(IV) acetate (LTA) decarboxylation of nonanoic, undecanoic and tetradecanoic acid were investigated experimentally through analysis and distribution of the products. The relationships between 1,5-, 1,6- and possibly existing 1,7-homolytic hydrogen transfer in 1-octyl-radical, as well as successive 1,2-hydride shift in corresponding cation have been computed via Monte-Carlo method. Taking into account that ratios of 1,5-/1,6-homolytic rearrangements in 1-octyl- and 1-tridecyl radical are approximately the same, the simulation shows very low involvement of 1,7-hydrogen rearrangement (1,5-/1,6-/1,7-hydrogen rearrangement = 85:31:1) in 1-octyl radical. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Carbon-carbon bond formation by selective coupling of n-alkylcopper reagents with organic halides
  作者：Elias J. Corey、Gary H. Posner

  DOI：10.1021/ja01022a058

  日期：1968.9

表征谱图