O-ethyl S-methyl dithiooxalate | 53074-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-ethyl S-methyl dithiooxalate
• 英文别名: ethyl 2-(methylthio)-2-thioxoacetate；1-Methyl-2-ethyl-1,1-dithiooxalat；Methylthiothiocarbonyl-ameisensaeure-ethylester；ethyl (methylthio)(thioxo)acetate；ethyl 2-methylsulfanyl-2-sulfanylideneacetate
• CAS: 53074-94-5
• 化学式: C₅H₈O₂S₂
• 分子量: 164.249
• InChiKey: YQEULOZLVMRIDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肼基二硫代甲酸甲酯 、 O-ethyl S-methyl dithiooxalate 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到5-methylthio-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylic acid ethylester
  参考文献：
  名称：

  Thiel, W.; Mayer, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 1, p. 55 - 64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 O-ethyl S-methyl dithiooxalate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/99735

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BCR-ABL TYROSINE-KINASE LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS DE TYROSINE-KINASE BCR-ABL CAPABLES DE SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015106292A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. invivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding sites on a Bcr-Abl tyrosine kinase.

  本文描述了一种单体，当与水性介质中的另一个、两个、三个或更多其他单体接触时，能够形成生物学上有用的多聚体。在一个方面，这种单体可能能够在水性介质（例如体内）中与另一个单体结合以形成多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括配体基团、连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素结合在一起，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如，调节Bcr-Abl酪氨酸激酶上的两个或更多结合位点。
• Aktivierte Thiocarbonsäure-ester; 8¹. Herstellung von 2-Oxodithiocarbonsäure-estern aus Diazoketonen
  作者：Andrzej Sawluk、Jürgen Voss

  DOI：10.1055/s-1986-31843

  日期：——

  Activated Thiocarboxylic Esters; 8. Preparation of 2-Oxidithiocarboxylic Esters from Diazoketones Reaction of diazoketones, which are easily available from acid chlorides, with elemental sulfur in the presence of triethylamine, followed by alkylation yields alkyl 2-oxodithiocarboxylates.

  活化硫代羧酸酯； 8. 从重氮酮制备 2-氧代二硫代羧酸酯 在三乙胺存在下，重氮酮（很容易从酸性氯化物中获得）与元素硫发生反应，然后进行烷基化，生成 2-氧代二硫代羧酸烷基酯。
• Recent Developments in Asymmetric Hetero-Diels-Alder Reactions of Dithioesters
  作者：Hélène Dentel、Mihaela Gulea

  DOI：10.1080/10426507.2012.729113

  日期：2013.4.1

  Abstract Recent studies dealing with asymmetric thia-Diels-Alder reactions of dithioesters as heterodienophiles are described. A diastereoselective version involving new chiral dithioesters and the first example of a catalytic enantioselective version are described. The absolute stereochemistry of the cycloadducts was assigned based on an X-ray structure and chemical correlation. In order to rationalize

  摘要描述了最近关于作为亲异二烯体的二硫酯的不对称硫杂-狄尔斯-阿尔德反应的研究。描述了涉及新手性二硫酯的非对映选择性版本和催化对映选择性版本的第一个例子。环加合物的绝对立体化学是根据 X 射线结构和化学相关性确定的。为了使实验观察到的手性诱导合理化，提出了 Cu(II)/BOX/二硫酯配合物的立体化学模型。图形概要
• Novel Pharmaceutical Compounds
  申请人：Blouin Marc

  公开号：US20090227638A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The instant invention provides compounds of Formula (Ia) which are leukotriene biosynthesis inhibitors, wherein X is O or S, Y is O, S, —NR 6 —CHR 7 — or —NR 8 —C(O)— and A is selected from 5-membered aromatic heterocyclic ring, 6-membered aromatic heterocyclic ring, naphthelenic or heterobicyclic aromatic ring system, phenyl and benzyl. A is optionally mono- or disubstituted. Compounds of Formula (Ia) are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  本发明提供了化合物式（Ia）的化合物，它们是白三烯生物合成抑制剂，其中X为O或S，Y为O，S，-NR6-CHR7-或-NR8-C（O）-，而A选自5-成员芳香杂环环，6-成员芳香杂环环，萘环或杂双环芳香环系统，苯基和苄基。A可选择单取代或双取代。化合物（Ia）的化合物作为抗动脉粥样硬化，抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂是有用的。
• Novel pharmaceutical compounds
  申请人：Blouin Marc

  公开号：US20090030048A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The instant invention provides compounds of Formula Ia which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of Formula Ia are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  本发明提供了Ia式化合物，它们是白三烯生物合成抑制剂。Ia式化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。