(S)-(3,4-Dimethoxyphenyl)-<2-(4-methoxyphenyl)-1-phthalimidoethyl>-keton | 111210-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (S)-(3,4-Dimethoxyphenyl)-<2-(4-methoxyphenyl)-1-phthalimidoethyl>-keton
• 英文别名: (S)-3,4-dimethoxyphenyl-[2-(4-methoxyphenyl)-1-phthalimidoethyl]-ketone；2-[(2S)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 111210-76-5
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₆
• 分子量: 445.472
• InChiKey: YKPSXFGNZSJMTF-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  636.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(3,4-Dimethoxyphenyl)-<2-(4-methoxyphenyl)-1-phthalimidoethyl>-keton 生成 6-Methoxy-2-phthalimido-1-indanon
  参考文献：
  名称：

  EFFENBERGER, FRANZ;STEEGMULLER, DIETER

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-L-苯丙氨酸 在 五氯化磷 、 三氯化铁 作用下， 反应 29.0h， 生成 (S)-(3,4-Dimethoxyphenyl)-<2-(4-methoxyphenyl)-1-phthalimidoethyl>-keton
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Steegmueller, Dieter; Null, Volker, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 125 - 130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Seikosaponin derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0300474A2

  公开（公告）日：1989-01-25

  A phosphate ester of saikosaponin a, b₁, b₂, c, d or h or saikogenin A, C or D , or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which exhibits potent antiinflammatory activity against adjuvant arthritis and then can be used safely as a drug for the treatment and prevention of rheumatism, and a process for preparing the same characterized by phosphorylating the saikosaponin or saikogenin.

  一种柴胡皂苷 a、b₁、b₂、c、d 或 h 或柴胡皂苷 A、C 或 D 的磷酸酯或其药学上可接受的盐，该磷酸酯对辅助性关节炎具有强效抗炎活性，可安全地用作治疗和预防风湿病的药物，以及制备该磷酸酯的工艺，其特征在于将柴胡皂苷或柴胡皂苷磷酸化。
• Verfahren zur Herstellung von Aryl-(1-phthalimido)-alkylketonen
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0304018A2

  公开（公告）日：1989-02-22

  Aryl-(1-phthalimido)-alkylketone der allgemeinen Formel werden dadurch hergestellt, daß man eine geeignete aromati­sche Verbindung mit mindestens einem Wasserstoffatom am aro­matischen Kern in einem inerten Lösungsmittel und in Gegenwart von Eisen-(III)-chlorid mit einem N-Phthaloyl-2-aminocarbon­säurechlorid der allgemeinen Formel umsetzt. Sie können durch Reduktion der Ketogruppe in entspre­chende 2-Phenethanolamine oder 2-Phenethylamine umgewandelt werden.

  通式如下的芳基-(1-邻苯二甲酰亚胺基)-烷基酮可通过以下方法制备 的 N-邻苯二甲酰基-2-氨基甲酰氯，在惰性溶剂中并在氯化铁（III）存在下，使芳香核上至少有一个氢原子的合适芳香族化合物发生反应而制备。 .通过还原酮基，它们可以转化为相应的 2-苯乙醇胺或 2-苯乙胺。
• US4945168A
  申请人：——

  公开号：US4945168A

  公开（公告）日：1990-07-31
• Effenberger, Franz; Steegmueller, Dieter; Null, Volker, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 125 - 130
  作者：Effenberger, Franz、Steegmueller, Dieter、Null, Volker、Ziegler, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• EFFENBERGER, FRANZ;STEEGMULLER, DIETER
  作者：EFFENBERGER, FRANZ、STEEGMULLER, DIETER

  DOI：——

  日期：——