2-heptyl-4,5-diphenyl-1H-imidazole | 142217-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-heptyl-4,5-diphenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2-Heptyl-4,5-diphenyl-1H-imidazol；2-Heptyl-4,5-diphenylimidazole
• CAS: 142217-66-1
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂
• 分子量: 318.462
• InChiKey: QTOONHJFVRTDMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴辛酸乙酯 、 2-heptyl-4,5-diphenyl-1H-imidazole 在 silica gel 作用下， 反应 48.0h， 以Chromatography on silica gel (hexane/ethyl acetate) gave 1-(7-ethoxycarbonyl-heptyl)-2-heptyl-4,5-diphenylimidazole (1.3 g, 87%) as an oil的产率得到1-(7-Ethoxycarbonylheptyl)-2-heptyl-4,5-diphenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  CoA-IT and PAF inhibitors

  摘要：

  需要无辅酶A的转酰化酶来释放游离的花生四烯酸，并产生花生四烯酸代谢产物和血小板活化因子。阻止这种酶的作用会抑制这些炎症介质的产生，并在广泛的过敏和炎症性疾病和障碍的治疗中具有治疗效果。本文描述了抑制CoA-IT作用的化合物，因此在治疗由此引起的疾病状态中有用。

  公开号：

  US05648373A1
• 作为产物：
  描述：

  2-heptyl-4,5-diphenyloxazole 在 氨 、 formamide 作用下， 生成 2-heptyl-4,5-diphenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Bredereck et al., Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1351

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Magnetically separable and recyclable g-C3N4 nanocomposite catalyzed one-pot synthesis of substituted imidazoles
  作者：Tahereh Soleymani Ahooie、Najmedin Azizi、Issa Yavari、Mohammad Mahmoudi Hashemi

  DOI：10.1007/s13738-017-1284-9

  日期：2018.4

  A green, reliable synthetic method and highly efficient one-pot three-component synthesis of 2,4,5-trisubstituted imidazoles from 1,2-diketones, aldehydes and ammonium acetate in the presence of recyclable magnetic graphitic carbon nitride nanocomposite (Fe3O4@g-C3N4) has been developed. Various imidazole derivatives were obtained in moderate to excellent yields and high purity after recrystallization

  在可循环使用的磁性石墨氮化碳纳米复合材料（Fe 3 O）存在下，绿色，可靠的合成方法和高效的一锅三组分合成法，由1,2-二酮，醛和乙酸铵合成2,4,5-三取代的咪唑4 @gC 3 N 4）已经被开发出来。从乙醇中重结晶后，以中等至极好的收率和高纯度获得了各种咪唑衍生物。有趣的是，低成本的Fe 3 O 4 @gC 3 N 4 一种无毒且价格低廉的催化剂，即使使用十个循环后，使用外磁体仍具有出色的可回收性，且不会损失母体催化活性，并且为真正的环境友好方法提供了新的机会。
• Synthesis, Anti-microbial, Antifungal and In Silico Assessment of Some 2,4,5-Trisubstituted Imidazole Analogues
  作者：Elham Zarenezhad、Somayeh Behrouz、Marzieh Behrouz、Mohammad Navid Soltani Rad

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.136839

  日期：2024.1

  In this current research, we have explained design, synthesis and in silico study of some 2,4,5-trisubstituted imidazole derivatives in the presence of [SiO2-CuL] as a heterogeneous catalyst. The chemical structures of title compounds were characterized using different spectroscopic techniques. Then, the in vitro anti-microbial activity of the synthesized compounds 4a-v were investigated against two

  在当前的研究中，我们解释了在[SiO 2 -CuL]作为非均相催化剂存在下一些2,4,5-三取代咪唑衍生物的设计、合成和计算机研究。使用不同的光谱技术表征了标题化合物的化学结构。然后，研究了合成的化合物4a-v针对包括金黄色葡萄球菌（ATCC 6538）和大肠杆菌（ATTC 35218）的两种细菌培养物以及针对一些病原真菌（例如白色念珠菌ATCC 10231）的体外抗微生物活性，光滑念珠菌 (ATCC 2001)、克柔念珠菌 (ATCC 6258)和黑曲霉 (ATCC 16404)。结果表明，与青霉素、四环素和氟康唑对照药相比，这些化合物对上述病原体具有中等到良好的活性。在测试的化合物中，4h对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌表现出良好的抗菌活性。此外，4h和4p对光滑念珠菌表现出良好的抗真菌活性（MIC：4 μg/mL），甚至强于标准药物氟康唑（MIC：32 μg/mL）。进行分子对接研究，获得
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0550502A1

  公开（公告）日：1993-07-14
• CoA-IT AND PAF INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0626969A1

  公开（公告）日：1994-12-07
• EP0626969A4
  申请人：——

  公开号：EP0626969A4

  公开（公告）日：1995-04-19