(1R,2R,7R,8R)-2,7-dihydroxy-2,8-dimethyl-5-(propan-2-ylidene)bicyclo[6.2.0]decan-4-one | 1443277-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R,7R,8R)-2,7-dihydroxy-2,8-dimethyl-5-(propan-2-ylidene)bicyclo[6.2.0]decan-4-one
• CAS: 1443277-15-3
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: CAFPXHKLBSTDFD-KBUPBQIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吉马酮 在 二氯二茂钛 、 锰 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.42h， 生成 (1R,2R,7R,8R)-2,7-dihydroxy-2,8-dimethyl-5-(propan-2-ylidene)bicyclo[6.2.0]decan-4-one
  参考文献：
  名称：

  天然germacrone和环氧衍生物的环环结构的结构多样性：理论与实验研究

  摘要：

  吉马酮（处理1）与不同的亲电子的，其环氧衍生物的吉马酮-4,5-环氧化物（2），吉马酮-1,10-环氧化物（3）和isogermacrone -4,5-环氧化物（4）配有布朗斯台德/路易斯酸和Ti III产生很大的结构多样性。因此，通过最多使用两个步骤，描述了对应于14个骨架的40多种化合物的生产。还描述了合理化所产生结构差异的计算计算。最后，由于生成的某些化合物是具有生物活性的天然倍半萜烯，因此这些物质的形成机理将为其生物合成提供新的见解。

  DOI：

  10.1002/chem.201300662