1-(4-羟基-3-甲基苯基)丙烷-1-酮 | 940-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-羟基-3-甲基苯基)丙烷-1-酮
• 英文名称: 1-(4-hydroxy-3-methylphenyl)propan-1-one
• 英文别名: 3'-methyl-4'-hydroxypropiophenone
• CAS: 940-04-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: ADTNKEULTSFHKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85°C
• 沸点：
  205-210 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P273,P301+P312+P330,P501
• 危险性描述：
  H302,H412
• 储存条件：
  室温下，应密封保存，并确保环境干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-羟基-3-甲基苯基)丙烷-1-酮 在 氢氧化钾 、 乙醚 、 aluminium amalgam 、 乙酰氯 作用下， 生成 3,4-bis-(4-hydroxy-3-methyl-phenyl)-hexa-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  Dialkyl-dihydroxy-diphenyl-hexadienes and their derivatives

  摘要：

  公开号：

  US02419516A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲基苯基)丙酸酯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以8.8 g的产率得到1-(4-羟基-3-甲基苯基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  四唑啉酮化合物及其应用

  摘要：

  由式(1)表示的四唑啉酮化合物对于害虫具有优异的防治活性：其中R1表示任选地具有氟原子的C1‑C3烷基等；R2和R4表示氢原子等；R3表示氢原子等；Z1表示任选地具有卤素原子的C1‑C3烷基等；Z2表示任选地具有卤素原子的C1‑C3烷氧基，C3‑C4炔氧基等；Z3表示氢原子，任选地具有卤素原子的C1‑C3烷基等；并且X表示氧原子等。

  公开号：

  CN105263921B

文献信息

• Amide bridged piphenyl or biazaphenyl derivatives
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20060183754A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein one of R 5 , R 6 and R 7 is and R 1 to R 13 , X 1 , X 2 , m and n are defined in the description, and all pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  本发明涉及以下式中的化合物，其中R5、R6和R7中的一个是R1到R13，X1、X2、m和n在说明中有定义，以及其所有药学上可接受的盐和/或酯。此外，该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。
• Total synthesis of dl-chamaecynone, a termiticidal norsesquiterpene.
  作者：TAKASHI HARAYAMA、HIDETSURA CHO、YASUO INUBUSHI

  DOI：10.1248/cpb.26.1201

  日期：——

  The total synthesis of dl-chamaecynone (1), which has termiticidal activity, has been accomplished. The key compound (30a), which has the same four chiral centers as chamaecynone (1), was obtained in a single step by taking advantage of the Diels-Alder reaction of 5-ethynyl-2-methylcyclohex-2-en-1-one (3) with 1-methoxy-3-trimethylsiloxy-1, 3-pentadiene (4). The stereostructure of the major adduct of the Diels-Alder reaction was determined to be the formula (30a) by INDOR experiment. The compound (30a) was converted in four steps into dl-chamaecynone. The preliminary examinations of the Diels-Alder reaction of trans-1-methoxy-3-trimethylsiloxy-1, 3-butadiene (2) with l-carvone and the compound (3) were also carried out, respectively.

  已成功完成具有白蚁杀灭活性的dl-chamaecynone（1）的全合成。关键化合物（30a）通过5-乙炔基-2-甲基环己烯-2-酮（3）与1-甲氧基-3-三甲基硅氧基-1,3-戊二烯（4）的Diels-Alder反应，在一步中获得，其具有与chamaecynone（1）相同的四个手性中心。通过INDOR实验确定了Diels-Alder反应主要产物的立体结构为化学式（30a）。化合物（30a）经过四步反应转化为dl-chamaecynone。还分别对trans-1-甲氧基-3-三甲基硅氧基-1,3-丁二烯（2）与l-carvone和化合物（3）的Diels-Alder反应进行了初步研究。
• Discovery of (−)-6-[2-[4-(3-fluorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl]-1-hydroxyethyl]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone—A potent NR2B-selective N-methyl d-aspartate (NMDA) antagonist for the treatment of pain
  作者：Makoto Kawai、Kazuo Ando、Yukari Matsumoto、Isao Sakurada、Masako Hirota、Hiroshi Nakamura、Atsuko Ohta、Masaki Sudo、Kazunari Hattori、Tadashi Takashima、Masanori Hizue、Shuzo Watanabe、Isami Fujita、Mayumi Mizutani、Mitsuhiro Kawamura

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.08.014

  日期：2007.10

  (-)-6-[2-[4-(3-Fluorophenyl)-4-hydroxy-l-piperidinyl]-l-hyd roxyethyl]-3,4-di hydro-2(1H)-quinolin one was identified as an orally active NR2B-subunit selective N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist. It has very high selectivity for NR2B subunits containing NMDA receptors versus the HERG-channel inhibition (therapeutic index = 4200 vs NR2B binding IC50). This compound has improved pharmacokinetic properties compared to the prototype CP-101,606. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  (-)-6-[2-[4-(3-氟苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-羟乙基]-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮被鉴定为一种口服活性的、选择性作用于NR2B亚基的N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂。该化合物对含有NR2B亚基的NMDA受体显示出极高的选择性，相对于HERG通道抑制作用（治疗指数=4200 vs NR2B结合IC50）。与原型化合物CP-101,606相比，该化合物具有改进的药代动力学特性。（c）2007 Elsevier Ltd. 保留所有权利。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND APPLICATION OF SAME
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160081340A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  A tetrazolinone compound represented by formula (1): wherein R 1 represents a C1-C3 alkyl group optionally having a fluorine atom, etc.; R 2 and R 4 represents a hydrogen atom, etc.; R 3 represents a hydrogen atom, etc.; Z 1 represents a C1-C3 alkyl group optionally having a halogen atom, etc.; Z 2 represents a C1-C3 alkoxy group optionally having a halogen atom, a C3-C4 alkynyloxy group, etc.; Z 3 represents a hydrogen atom, a C1-C3 alkyl group optionally having a halogen atom, etc.; and X represents an oxygen atom, etc., has excellent control activity against pests.

  一种由化学式（1）表示的四唑酮化合物：其中R1代表一个C1-C3烷基基团，可选地含有氟原子等；R2和R4代表氢原子等；R3代表氢原子等；Z1代表一个C1-C3烷基基团，可选地含有卤原子等；Z2代表一个C1-C3烷氧基基团，可选地含有卤原子、C3-C4炔氧基团等；Z3代表氢原子、一个C1-C3烷基基团，可选地含有卤原子等；X代表氧原子等，对害虫有出色的控制活性。
• TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150223460A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein Q represents a group selected from the following group: Q1, Q2, Q3 or Q4: R 1 , R 2 R 3 and R 11 represent independently of each other a halogen atom, an CI-C6 alkyl group, etc.; R 4 and R 5 represents independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C i-C3 alkyl group, etc.; R 6 represents an C2-C4 alkynyl group or a C3-C6 cycloalkyl group, etc.; R 7 R 8 and R 9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, etc.; R 10 represents an C1-C3 alkyl group, etc.; and X represent an oxgen atom, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异的杀虫效果的化合物。式（1）的四唑酮化合物：[其中Q代表以下组中的一组：Q1，Q2，Q3或Q4：R1，R2R3和R11分别独立地表示卤素原子，CI-C6烷基等；R4和R5分别独立地表示氢原子、卤素原子或CI-C3烷基等；R6表示C2-C4炔基或C3-C6环烷基等；R7，R8和R9分别独立地表示氢原子、卤素原子等；R10表示C1-C3烷基等；X表示氧原子等]对害虫具有优异的控制效果。