1-(3-methyl-4-propionyloxy-phenyl)-propan-1-one | 137937-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-methyl-4-propionyloxy-phenyl)-propan-1-one
• 英文别名: 1-(3-Methyl-4-propionyloxy-phenyl)-propan-1-on；2-Methyl-4-propionylphenyl propionate；(2-methyl-4-propanoylphenyl) propanoate
• CAS: 137937-51-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: BQDSIYAPJSERMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-53 °C
• 沸点：
  334.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methyl-4-propionyloxy-phenyl)-propan-1-one 生成 Di-O-propionyl-m,m'-dimethyl-dienoestrol
  参考文献：
  名称：

  Marson,L.M., Bollettino Chimico Farmaceutico, 1963, vol. 102, p. 317 - 321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲基苯基)丙酸酯 在 三氯化铝 、 硝基苯 作用下， 生成 1-(3-methyl-4-propionyloxy-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  合成雌激素；3，4-双-（间甲基-对羟基苯基）-2，4-己二烯，3，4-双-（间甲基-对羟基苯基）-己烷及其一些有机酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01182a023

文献信息

• NEUROPROTECTIVE 3-(PIPERIDINYL-1)-CHROMAN-4,7-DIOL AND 1-(4-HYDROPHENYL)-2-(PIPERIDINYL-1)-ALKANOL DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0777652A1

  公开（公告）日：1997-06-11
• COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF PARKINSONISM CONTAINING SELECTIVE NMDA ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0828513B1

  公开（公告）日：2004-01-21
• US6046213A
  申请人：——

  公开号：US6046213A

  公开（公告）日：2000-04-04
• US6258827B1
  申请人：——

  公开号：US6258827B1

  公开（公告）日：2001-07-10
• [EN] NEUROPROTECTIVE 3-(PIPERIDINYL-1)-CHROMAN-4,7-DIOL AND 1-(4-HYDROPHENYL)-2-(PIPERIDINYL-1)-ALKANOL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES NEUROPROTECTEURS DE 3-(PIPERIDINYL-1)-CHROMAN-4,7-DIOL ET DE 1-(4-HYDROPHENYL)-2-(PIPERIDINYL-1)-ALCANOL
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1996006081A1

  公开（公告）日：1996-02-29

  (EN) This invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein: (a) R2 and R5 are taken separately and R1, R2, R3 and R4 are each independently hydrogen, (C1-C6) alkyl, halo, CF3, OH or OR7 and R5 is methyl or ethyl; or (b) R2 and R5 are taken together, forming a chroman-4-ol ring, and R1, R3 and R4 are each independently hydrogen, (C1-C6) alkyl, halo, CF3, OH or OR7; and R6 is a substituted piperidinyl, pyrrolidinyl or 8-azabicyclo(3.2.1)octanyl derivative; provided that (a) when R2 and R5 are taken separately, at least one of R1, R2, R3 and R4 is not hydrogen; and (b) when R2 and R5 are taken together, at least one of R1, R3 and R4 is not hydrogen; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating mammals suffering from stroke, spinal cord trauma, traumatic brain injury, multiinfarct dementia, CNS degenerative diseases such as Alzheimer's disease, senile dementia of the Alzheimer's type, Huntington's disease, Parkinson's disease, epilepsy, amyotrophic lateral sclerosis, pain, AIDS dementia, psychotic conditions, drug addictions, migraine, hypoglycemia, anxiolytic conditions, urinary incontinence and an ischemic event arising from CNS surgery, open heart surgery or any procedure during which the function of the cardiovascular system is compromised with a compound of formula (I) hereinabove or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) ou des sels de ceux-ci d'addition d'acide, acceptables sur le plan pharmacologique. Dans cette formule, (a) R2 et R5 sont pris séparément et R1, R2, R3 et R4 représentent chacun indépendamment hydrogène, alkyle C1-C6, halo, CF3, OH ou OR7 et R5 représente méthyle ou éthyle; ou (b) R2 et R5 sont pris ensemble, et forment un noyau chroman-4-ol, et R1, R3 et R4 représentent chacun indépendamment hydrogène, alkyle C1-C6, halo, CF3, OH ou OR7; et R6 représente un dérivé substitué de pipéridinyle, de pyrrolidinyle ou de 8-azabicyclo(3, 2, 1)octanyle; à condition que: (a) lorsque R2 et R5 sont pris séparément, au moins un parmi R1, R2, R3 et R4 ne représente pas hydrogène; et (b) lorsque R2et R5 sont pris ensemble, au moins un parmi R1, R3 et R4 ne représente pas hydrogène. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés ainsi que des procédés de traitement, à l'aide d'un composé de la formule (I) ci-dessus ou d'un sel de celui-ci acceptable sur le plan pharmacologique, de mammifères souffrant de: attaques, traumatismes de la moelle épinière, lésions cérébrales traumatiques, démence à infarctus multiples, maladies dégénératives du système nerveux central telles que la maladie d'Alzheimer, la démence sénile de type Alzheimer, les maladies de Huntington, de Parkinson, l'épilepsie, la sclérose latérale amyotrophique, la douleur, la démence consécutive au SIDA, les états psychotiques, les dépendances aux drogues, la migraine, l'hypoglycémie, l'anxiété, l'incontinence urinaire ainsi qu'une complication ischémique consécutive à une chirurgie du système nerveux central, à une chirurgie à coeur ouvert ou à toute intervention durant laquelle il y a altération de la fonction du système cardio-vasculaire.