(2S,3R,4S,6R)-2-(((3R,5R,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-12-amino-7-(((tert-butyldimethylsilyl)carbamoyl)oxy)-14-ethyl-13-hydroxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,4,10-trioxooxacyclotetradecan-6-yl)oxy)-4-(dimethylamino)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate | 868855-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,6R)-2-(((3R,5R,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-12-amino-7-(((tert-butyldimethylsilyl)carbamoyl)oxy)-14-ethyl-13-hydroxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,4,10-trioxooxacyclotetradecan-6-yl)oxy)-4-(dimethylamino)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate
• CAS: 868855-82-7
• 化学式: C₃₈H₆₉N₃O₁₁Si
• 分子量: 772.065
• InChiKey: BHUZALAFZJAQBS-SQPZLMHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  193.02
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 (2S,3R,4S,6R)-2-(((3R,5R,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-12-amino-7-(((tert-butyldimethylsilyl)carbamoyl)oxy)-14-ethyl-13-hydroxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,4,10-trioxooxacyclotetradecan-6-yl)oxy)-4-(dimethylamino)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  11,12-Cyclic thiocarbamate macrolide antibacterial agents

  摘要：

  本发明涉及新型大环内酯抗菌剂及其制备方法。本发明还涉及含有本文所披露的新型大环内酯抗菌剂的药物组合物，以及它们在治疗和预防细菌感染中的应用。

  公开号：

  US20050250713A1
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以50%的产率得到(2S,3R,4S,6R)-2-(((3R,5R,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-12-amino-7-(((tert-butyldimethylsilyl)carbamoyl)oxy)-14-ethyl-13-hydroxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,4,10-trioxooxacyclotetradecan-6-yl)oxy)-4-(dimethylamino)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  11,12-Cyclic thiocarbamate macrolide antibacterial agents

  摘要：

  本发明涉及新型大环内酯抗菌剂及其制备方法。本发明还涉及含有本文所披露的新型大环内酯抗菌剂的药物组合物，以及它们在治疗和预防细菌感染中的应用。

  公开号：

  US20050250713A1