4-氨基硫代苯甲酰胺 | 4714-67-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基硫代苯甲酰胺
• 中文别名: 对氨基硫代苯甲酰胺
• 英文名称: 4-aminobenzothioamide
• 英文别名: 4-aminothiobenzamide；4-Amino-thiobenzamid；4-aminobenzenecarbothioamide
• CAS: 4714-67-4
• 化学式: C₇H₈N₂S
• mdl: MFCD00040927
• 分子量: 152.22
• InChiKey: LZJVSPPXXGXGQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-190 °C
• 沸点：
  325.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286
• 溶解度：
  DMF：10mg/mL； DMF:PBS (pH 7.2) (1:9)：0.1 mg/mL； DMSO：10mg/mL；乙醇：0.15mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2930909090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H317,H319
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，避光，惰性气体保护。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-Aminothiobenzamide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-Aminobenzothioamide
4-AminobenzenECarbothioamide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2A)
皮肤敏化作用 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P272 禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-Aminobenzothioamide
别名
4-AminobenzenECarbothioamide
: C7H8N2S
分子式
: 152.22 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Aminothiobenzamide
-
CAS 号 4714-67-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 185 - 190 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.947
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
接触皮肤可引起过敏。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基硫代苯甲酰胺 在 碘 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到对氨基苯腈
  参考文献：
  名称：

  通过碘介导的硫酰胺脱硫反应合成腈。

  摘要：

  本文描述了使用廉价且易于处理的碘（I 2）合成腈的简单通用方法。在三乙胺的存在下，在好氧条件下，于三乙胺存在下，硫酰胺与I2的反应以良好至优异的产率得到了带有芳基，乙烯基和烷基的各种腈。该方法对于从硫脲转化为氰胺也是有效的。

  DOI：

  10.1248/cpb.c20-00228
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯腈 在 吡啶 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 反应 22.0h， 以92%的产率得到4-氨基硫代苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  实际路由到triarylsulfonyl氯化物中间体β的3肾上腺素能受体激动剂

  摘要：

  甲β 3肾上腺素能受体激动剂经汇集合成在高产率和高纯度的多千克规模制备。该合成中的关键中间体是芳基噻唑基苯磺酰氯。该磺酰氯的三芳基链段通过α-卤代酮和硫代苯甲酰胺前体的偶合在噻唑环上组装（Hantzsch合成）。开发和评估了引入对-磺酰氯部分的三种策略。发现磺化/氯化和重氮化/氯磺酰化途径是最有效的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00018-8

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011082077A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Synthesis and antibacterial evaluation of a novel series of synthetic phenylthiazole compounds against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA)
  作者：Haroon Mohammad、P.V. Narasimha Reddy、Dennis Monteleone、Abdelrahman S. Mayhoub、Mark Cushman、Mohamed N. Seleem

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.03.015

  日期：2015.4

  exhibiting potent antimicrobial activity against MRSA. The present study, conducting a more rigorous analysis of the structure–activity relationship of this compound, reveals a nonpolar, hydrophobic functional group is favored at thiazole-C2 and an ethylidenehydrazine-1-carboximidamide moiety is necessary at C5 for the compound to possess activity against MRSA. Furthermore, the MTS assay confirmed analogs

  耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染是一项重大的全球健康挑战，部分原因是对几乎所有类型的抗生素都表现出抗药性的菌株的出现。这突显了迫切需要快速开发新型抗菌剂来解决这一迅速发展的问题。以前，对2，5-二取代的噻唑化合物的文库进行全细胞筛选时，发现了一种领先的化合物，该化合物对MRSA表现出强大的抗菌活性。本研究对这种化合物的结构-活性关系进行了更严格的分析，结果表明噻唑-C2倾向于使用非极性，疏水性官能团，C5上的亚乙基肼-1-羧亚酰胺部分对于该化合物具有活性必不可少针对MRSA。此外，MTS分析证实类似物5，22D，和25表现出改善的毒性特征（对哺乳动物细胞毒性最高至40μg/ mL）比铅1更好。用人肝微粒体进行的分析表明，与先导化合物相比，化合物5在代谢上更稳定（人肝微粒体的半衰期延长了八倍以上）。总体而言，所呈现的结果表明，合成的新型噻唑衍生物值得进一步探索，以潜在地用作治疗多种药物耐药的金黄色葡萄球菌感染的未来抗菌剂。
• Design, microwave‐assisted synthesis, biological evaluation and molecular modeling studies of 4‐phenylthiazoles as potent fatty acid amide hydrolase inhibitors
  作者：Stephanie R. Wilt、Mark Rodriguez、Thanh N. H. Le、Emily V. Baltodano、Adrian Salas、Stevan Pecic

  DOI：10.1111/cbdd.13670

  日期：2020.5

  relationship studies have been performed on these moieties. We designed and synthesized several analogs containing these structural motifs and evaluated their inhibition potencies against human FAAH enzyme. In addition, we built and validated a homology model of human FAAH enzyme and performed docking experiments. We identified several inhibitors in the low nanomolar range and calculated their ADME

  内源性大麻素，大麻素（AEA）和2-花生四烯酸甘油酯（2-AG）是激活大麻素受体的内源性脂质。这些受体的激活产生抗炎和止痛作用。脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）是一种水解内源性大麻素的膜酶。因此，抑制FAAH是开发治疗炎症和疼痛的新疗法的一种有吸引力的方法。以前，已经确定了含有2-萘基和4-苯基噻唑骨架的强效大鼠FAAH抑制剂，但是到目前为止，对这些部分进行的结构活性关系研究很少。我们设计并合成了几种包含这些结构基序的类似物，并评估了其对人FAAH酶的抑制能力。此外，我们建立并验证了人类FAAH酶的同源性模型，并进行了对接实验。我们在低纳摩尔范围内鉴定了几种抑制剂，并计算了其ADME预测值。这些FAAH抑制剂代表了未来临床前体内研究的有希望的候选药物。
• Efficient Synthesis and Bioevaluation of Novel Dual Tubulin/Histone Deacetylase 3 Inhibitors as Potential Anticancer Agents
  作者：Xiaopeng Peng、Jingxuan Chen、Ling Li、Zhiqiang Sun、Jin Liu、Yichang Ren、Junli Huang、Jianjun Chen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00413

  日期：2021.6.24

  Novel dual HDAC3/tubulin inhibitors were designed and efficiently synthesized by combining the pharmacophores of SMART (tubulin inhibitor) and MS-275 (HDAC inhibitor), among which compound 15c was found to be the most potent and balanced HDAC3/tubulin dual inhibitor with high HDAC3 activity (IC50 = 30 nM) and selectivity (SI > 1000) as well as excellent antiproliferative potency against various cancer

  通过结合SMART（微管蛋白抑制剂）和MS-275（HDAC抑制剂）的药效团，设计并高效合成了新型HDAC3/微管蛋白双重抑制剂，其中化合物15c被发现是最有效、最平衡的HDAC3/微管蛋白双重抑制剂，具有高活性。 HDAC3 活性 (IC 50 = 30 nM) 和选择性 (SI > 1000) 以及针对各种癌细胞系的优异抗增殖效力，包括 HDAC 耐药性胃癌细胞系 (YCC3/7)，其 IC 50值范围为30–144 nM。化合物15c抑制 B16-F10 癌细胞迁移和集落形成。此外， 15c在B16-F10黑色素瘤肿瘤模型中表现出显着的体内抗肿瘤功效，其TGI（70.00%，10 mg/kg）优于MS-275和SMART的组合。最后， 15c呈现出安全的心脏毒性特征，并且不会引起肾/肝毒性。总的来说，这项工作表明化合物15c代表了一种新型微管蛋白/HDAC3 双靶向剂，值得进一步研究作为潜在的抗癌剂。
• Further exploration of the structure-activity relationship of dual soluble epoxide hydrolase/fatty acid amide hydrolase inhibitors
  作者：Stephanie Wilt、Sean Kodani、Leah Valencia、Paula K. Hudson、Stephanie Sanchez、Taylor Quintana、Christophe Morisseau、Bruce D. Hammock、Ram Kandasamy、Stevan Pecic

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116507

  日期：2021.12

  tolerated by both enzymes, producing excellent inhibition potencies in the low nanomolar range (e.g. 6o, sEH IC50 = 2.5 nM; FAAH IC50 = 9.8 nM). Docking experiments show that the new class of dual inhibitors bind within the catalytic sites of both enzymes. Prediction of several pharmacokinetic/pharmacodynamic properties suggest that these new dual inhibitors are good candidates for further in vivo evaluation

  脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 是一种膜蛋白，可水解内源性大麻素，抑制其产生镇痛和抗炎作用。可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 将环氧二十碳三烯酸 (EET) 水解为二羟基二十碳四烯酸。EET 具有抗炎和消炎的特性，因此抑制 sEH 可减少炎症。同时抑制这两种酶可能代表一种治疗慢性疼痛的新方法。与具有单一靶点的配体相比，具有多个靶点的药物可以提供更好的治疗效果并减少副作用。以前，采用微波辅助方法合成苯并噻唑类似物的文库，从中可以得到高亲和力的双重抑制剂（例如3、sEH IC50  = 9.6 纳米；FAAH IC 50  = 7 nM) 被确定。在这里，我们的结构-活性关系研究表明，4-苯基噻唑部分对这两种酶具有良好的耐受性，在低纳摩尔范围内产生出色的抑制效力（例如6o，sEH IC 50  = 2.5 nM；FAAH IC 50  = 9.8 nM）。对接实验表明，新型双重抑制剂结合在两种