(2S)-[(1'R)-phenylmethoxy-4'-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-N-tert-butyloxycarbonyl-2,5-dihydropyrrole | 476171-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-[(1'R)-phenylmethoxy-4'-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-N-tert-butyloxycarbonyl-2,5-dihydropyrrole
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[(1R)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-phenylmethoxybutyl]-2,5-dihydropyrrole-1-carboxylate
• CAS: 476171-50-3
• 化学式: C₂₈H₃₇NO₅
• 分子量: 467.605
• InChiKey: VIXQSDBRLBCKMK-IZZNHLLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-[(1'R)-phenylmethoxy-4'-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-N-tert-butyloxycarbonyl-2,5-dihydropyrrole 在 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 盐酸 、 potassium osmate(VI) 、 Hydroquinone 1,4-phthalazinediyl diether 、 四溴化碳 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 苯甲醚 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 palladium dichloride 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 315.17h， 生成 八倾吲嗪三醇
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (−)-Swainsonine, (+)-1,2-Di-epi-swainsonine, and (+)-1,2,8-Tri-epi-swainsonine

  摘要：

  The asymmetric synthesis of H-swainsonine via a nonchiral pool route that involves the Sharpless epoxidation to induce chirality is reported. The key steps involve vinyl epoxide aminolysis, ring-closing metathesis, and intramolecular N-alkylation to prepare the indolizidine ring and a highly diastereoselective cis-dihydroxylation using AD-mix-cc. This synthetic strategy also allowed for the diastereoselective synthesis of (+)-1,2-di-epi-swainsonine and (+)-1,2,8-tri-epi-swainsonine.

  DOI：

  10.1021/jo025977w
• 作为产物：
  描述：

  6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-hexyn-1-ol 在 4 A molecular sieve titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 Grubbs catalyst first generation 、 草酰氯 、 四丁基碘化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 癸烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 174.08h， 生成 (2S)-[(1'R)-phenylmethoxy-4'-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-N-tert-butyloxycarbonyl-2,5-dihydropyrrole
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (−)-Swainsonine, (+)-1,2-Di-epi-swainsonine, and (+)-1,2,8-Tri-epi-swainsonine

  摘要：

  The asymmetric synthesis of H-swainsonine via a nonchiral pool route that involves the Sharpless epoxidation to induce chirality is reported. The key steps involve vinyl epoxide aminolysis, ring-closing metathesis, and intramolecular N-alkylation to prepare the indolizidine ring and a highly diastereoselective cis-dihydroxylation using AD-mix-cc. This synthetic strategy also allowed for the diastereoselective synthesis of (+)-1,2-di-epi-swainsonine and (+)-1,2,8-tri-epi-swainsonine.

  DOI：

  10.1021/jo025977w

文献信息

• Asymmetric Synthesis of (−)-Swainsonine, (+)-1,2-Di-<i>epi</i>-swainsonine, and (+)-1,2,8-Tri-<i>epi</i>-swainsonine
  作者：Karl B. Lindsay、Stephen G. Pyne

  DOI：10.1021/jo025977w

  日期：2002.11.1

  The asymmetric synthesis of H-swainsonine via a nonchiral pool route that involves the Sharpless epoxidation to induce chirality is reported. The key steps involve vinyl epoxide aminolysis, ring-closing metathesis, and intramolecular N-alkylation to prepare the indolizidine ring and a highly diastereoselective cis-dihydroxylation using AD-mix-cc. This synthetic strategy also allowed for the diastereoselective synthesis of (+)-1,2-di-epi-swainsonine and (+)-1,2,8-tri-epi-swainsonine.