(E)-2-[3,5-dichloro-2-hydroxystyryl]-8-hydroxyquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-[3,5-dichloro-2-hydroxystyryl]-8-hydroxyquinoline
• 英文别名: 2-[2-(3,5-Dichloro-2-hydroxyphenyl)vinyl]-8-quinolinol；2-[(E)-2-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)ethenyl]quinolin-8-ol
• 化学式: C₁₇H₁₁Cl₂NO₂
• 分子量: 332.186
• InChiKey: VCMZBCVKYFLYBH-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 (E)-2-[3,5-dichloro-2-hydroxystyryl]-8-hydroxyquinoline 、 terbium(III) nitrate 、 N,N-二甲基甲酰胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种8-羟基喹啉类稀土铽配合物四聚晶体、其 制备方法及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种8‑羟基喹啉类稀土铽配合物四聚晶体、其制备方法及其应用，该四聚晶体具有式I结构，其以Tb为中心原子，以(E)‑2‑[3,5‑二氯‑2‑羟基苯乙烯基]‑8‑羟基喹啉为配体，Tb(III)原子采取七配位方式，形成一个具有扭曲的八面体几何构型；该晶体中Tb与(E)‑2‑[3,5‑二氯‑2‑羟基苯乙烯基]‑8‑羟基喹啉、N,N‑二甲基甲酰胺和氢氧根配位，使得式I结构的8‑羟基喹啉类稀土铽配合物四聚晶体具有磁性和荧光双功能，且具有较长的荧光寿命，在制备磁性和荧光双功能材料、发光材料、光电发光器件、磁性记录材料以及细胞成像检测方面具有显著的经济价值。

  公开号：

  CN105859757B
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-[3,5-dichloro-2-acetoxystyryl]-8-acetoxyquinoline 在 吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到(E)-2-[3,5-dichloro-2-hydroxystyryl]-8-hydroxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  一种8-羟基喹啉类稀土铽配合物四聚晶体、其 制备方法及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种8‑羟基喹啉类稀土铽配合物四聚晶体、其制备方法及其应用，该四聚晶体具有式I结构，其以Tb为中心原子，以(E)‑2‑[3,5‑二氯‑2‑羟基苯乙烯基]‑8‑羟基喹啉为配体，Tb(III)原子采取七配位方式，形成一个具有扭曲的八面体几何构型；该晶体中Tb与(E)‑2‑[3,5‑二氯‑2‑羟基苯乙烯基]‑8‑羟基喹啉、N,N‑二甲基甲酰胺和氢氧根配位，使得式I结构的8‑羟基喹啉类稀土铽配合物四聚晶体具有磁性和荧光双功能，且具有较长的荧光寿命，在制备磁性和荧光双功能材料、发光材料、光电发光器件、磁性记录材料以及细胞成像检测方面具有显著的经济价值。

  公开号：

  CN105859757B

文献信息

• 一种新型近红外发光8-羟基喹啉类稀土镱配合 物四聚晶体及其制备方法
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN105017295B

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明提供了一种新型近红外发光8-羟基喹啉类稀土镱配合物四聚晶体及其制备方法。所述制备方法如下：将(E)-2-[3,5-二氯-2-羟基苯乙烯基]-8-羟基喹啉溶解于N，N-二甲基甲酰胺中，滴加甲醇，最后加入含有稀土镱的N，N-二甲基甲酰胺溶液，将所得混合溶液置于密封的容器中，60~100℃反应至晶体析出，过滤，晶体用乙醇洗涤，烘干。所述新型近红外发光8-羟基喹啉类稀土镱配合物四聚晶体具有较长的发光寿命，在制备发光材料或光电发光器件等应用方面具有潜在的经济价值。