1-(2-mthoxyphenyl)-5-methyl-1H-tetrazole | 838840-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-mthoxyphenyl)-5-methyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-(2-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-tetrazole；1-(2-Methoxyphenyl)-5-methyltetrazole
• CAS: 838840-05-4
• 化学式: C₉H₁₀N₄O
• 分子量: 190.205
• InChiKey: PPDHXJCEEFLWGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-mthoxyphenyl)-5-methyl-1H-tetrazole 、 乌洛托品 在 甲烷磺酸 、 三氟甲磺酸 、 水 作用下， 反应 3.5h， 以59.3%的产率得到4-methoxy-3-(5-methyltetrazol-1-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  EP1650198

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基苯甲醚 在 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以38%的产率得到1-(2-mthoxyphenyl)-5-methyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  金催化 C?C 键断裂从炔烃合成四唑

  摘要：

  金二元性：在i PrOH 和金 (I) 催化剂 [JohnPhosAu(MeCN)]SbF 6存在下，炔烃与 TMSN 3 (TMS=三甲基硅基)反应形成四唑。在这种转化中，金起着双重作用，首先激活炔烃，然后原位生成布朗斯台德酸。

  DOI：

  10.1002/anie.201308076

文献信息

• Site-selective arene C-H amination via photoredox catalysis
  作者：Nathan A. Romero、Kaila A. Margrey、Nicholas E. Tay、David A. Nicewicz

  DOI：10.1126/science.aac9895

  日期：2015.9.18

  cross-coupling chemistry has developed into one of the most reliable approaches to assemble complex aromatic compounds from preoxidized starting materials. More recently, transition metal–catalyzed carbon-hydrogen activation has circumvented the need for preoxidized starting materials, but this approach is limited by a lack of practical amination protocols. Here, we present a blueprint for aromatic carbon-hydrogen

  为芳基 CN 键合开辟道路 药物化学家喜欢将 N 键添加到芳环的 C 原子上以制造生物活性化合物。通过利用可见光中的能量，Romero 等人。建立这些联系并将 CH 转化为 CN 键。他们使用一种吸收蓝色的吖啶离子来激活一个环 C 以供传入的 N 伙伴使用。然后，硝酰基自由基助催化剂 (TEMPO) 对 H 原子向 O 的转移进行了编排。该反应适用于广泛的底物，包括作为 N 源的铵。科学，这个问题 p。1326 两种催化剂利用可见光和氧气形成药物研究中感兴趣的碳氮键基序。在过去的几十年里，有机金属交叉偶联化学已发展成为从预氧化起始材料组装复杂芳香族化合物的最可靠方法之一。最近，过渡金属催化的碳氢活化避免了对预氧化起始材料的需求，但这种方法因缺乏实用的胺化方案而受到限制。在这里，我们提出了通过光氧化还原催化进行芳香碳氢功能化的蓝图，并描述了该策略在芳烃胺化中的应用。一种基于有机光氧化还原的催
• [EN] PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE C ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014089112A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions that include these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  这份披露涉及一些化合物，它们可作为蛋白激酶C（PKC）的抑制剂，因此可用于治疗通过PKC的活性介导或维持的各种疾病和疾病。这份披露还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• An efficient synthesis of nitrile, tetrazole and urea from carbonyl compounds
  作者：Rajendran Sribalan、Arumugam Sangili、Govindharasu Banuppriya、Vediappen Padmini

  DOI：10.1039/c6nj03860c

  日期：——

  An efficient conversion of carbonyl compounds (aldehydes and ketones) to nitrile, tetrazole, and urea was developed with the use of a POCl3 and sodium azide mixture using a convergent and microwave method. This is the first report on the direct conversion of ketone to urea. The synthesized compounds were characterized by 1H NMR, 13C NMR, mass and IR spectroscopies and were found to be in agreement

  通过使用会聚和微波方法使用POCl 3和叠氮化钠混合物，开发了将羰基化合物（醛和酮）有效转化为腈，四唑和尿素的方法。这是有关酮直接转化为尿素的第一份报告。合成的化合物通过1 H NMR，13 C NMR，质谱和IR光谱进行表征，并且发现与报道的化合物一致。
• ALKOXYTETRAZOL-1-YLBENZALDEHYDE COMPOUND AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：TOYO KASEI KOGYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP1650198A1

  公开（公告）日：2006-04-26

  The present invention relates to a process for producing an alkoxy-(tetrazol-1-yl)benzaldehyde compound represented by Formula (2): wherein A1 is an alkoxy group, and A2 is a hydrogen atom, alkyl group or fluorine-substituted alkyl group, the process comprising reacting a 1-(alkoxyphenyl)-1H-tetrazole compound represented by Formula (1): wherein A1 and A2 are as defined above, with hexamethylenetetramine in a sulfonic acid solvent, followed by hydrolysis. According to the present invention, an alkoxy-(tetrazol-1-yl)benzaldehyde compound can be safely and efficiently produced by formylating a 1-(alkoxyphenyl)-1H-tetrazole compound.

  本发明涉及一种生产由式（2）表示的烷氧基（四唑-1-基）苯甲醛化合物的工艺： 其中 A1 是烷氧基，A2 是氢原子、烷基或氟取代的烷基，该工艺包括使式 (1) 所代表的 1-(烷氧基苯基)-1H-四唑化合物反应： 其中 A1 和 A2 如上定义，与六亚甲基四胺在磺酸溶剂中反应，然后水解。根据本发明，通过对 1-(烷氧基苯基)-1H-四唑化合物进行甲酰化，可以安全有效地制得烷氧基-(四唑-1-基)苯甲醛化合物。
• PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2928891B1

  公开（公告）日：2019-02-20