Economical, efficient, and environmentally friendly synthesis strategy of O-Alkylation strategy based on phenolphthalein reactions with electrophiles: Characterization, DFT study, and molecular docking
作者:Y. Fernine、N. Arrousse、R. Haldhar、O. Merzouki、S. Dalbouha、E.H. Mabrouk、F. EL Hajjaji、M. Ebn Touhami、Seong-Cheol Kim、M. Taleb
DOI:10.1016/j.molstruc.2022.133424
日期:2022.10
A new series of phenolphthalein derivatives were obtained by an esterification of diols function of phenolphthalein product. The synthesis of a series of (3, 3-bis (4-hydroxyphenyl)-2-benzofuran-1-one) derivatives (R1) was carried out using O-alkylation reactions of phenolphthalein (R1) with different electrophiles (4-toluenesulfonyl chloride (2a), benzoyl chloride (2b), and acetic anhydride (2c))
通过酚酞产物的二醇官能团酯化,得到了一系列新的酚酞衍生物。利用酚酞 ( R1 ) 与不同亲电子试剂 (4-甲苯磺酰基)的 O-烷基化反应合成一系列 (3, 3-双 (4-羟基苯基)-2-苯并呋喃-1-酮)氯化物 ( 2a )、苯甲酰氯 ( 2b ) 和乙酸酐 ( 2c ))) 在碱性介质中不使用催化剂。合成的化合物通过 1H 和 13C NMR 光谱技术进行表征。红外(IR)和吸收光谱表明酚酞衍生物在具有弱吸附带的碱性介质中保持稳定。理论计算结果(DFT)与实验合成机制吻合良好。合成分子的理论计算机毒性研究表明,产品(P1、P2和P3)被归类为环保化合物。此外,使用 Auto-Dock Vina 程序分析了化合物P1、P2和P3与 KSHV 胸苷酸合酶结合蛋白 (PDB: 5H38) 的分子对接研究。化合物P2显示-10.9 kcal/mol,而化合物P1和P3显示-10.0 kcal/mol的结合分数。