1,1,1-三溴-4-甲基戊-4-烯-2-醇 | 59898-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 1,1,1-三溴-4-甲基戊-4-烯-2-醇
• 英文名称: 1,1,1-tribromo-4-methylpent-4-en-2-ol
• 英文别名: 1,1,1-tribromo-4-methyl-4-penten-2-ol
• CAS: 59898-06-5
• 化学式: C₆H₉Br₃O
• 分子量: 336.849
• InChiKey: OQPURHAGMKWHRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三溴-4-甲基戊-4-烯-2-醇 在 platinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 4-甲基-2-戊醇
  参考文献：
  名称：

  Benner, Jill P.; Gill, G. Bryon; Parrott, Stephen J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 331 - 342

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三溴乙醛 、 异丁烯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到1,1,1-三溴-4-甲基戊-4-烯-2-醇
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化将烯丙基氯和溴代甲烷加成烯烃的过程；产品研究

  摘要：

  已经研究了向各种烷基取代的烯烃中添加氯醛和溴代醛的方法。研究了路易斯酸催化剂的变化对反应的影响以及底物的结构。发现无水AlCl 3是最有效的催化剂，并且在大多数情况下，烯类加合物是主要产物。观察到副反应与反应性较低的系统不同，导致形成三卤代酮，氢卤化的烯加合物和环状醚。在某些情况下，建立了优化烯加合物收率的条件。三卤代酮副产物可通过格利雅型反应方便地除去。

  DOI：

  10.1039/p19840000291

文献信息

• Process for preparation of substituted cyclopropane carboxylic acids and
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：US04113968A1

  公开（公告）日：1978-09-12

  When 1-halogeno-3-alkene-2-ol is reacted with an ortho-carboxylic ester and/or a ketene acetal, a .gamma.-halogeno-.delta.-unsaturated-carboxylic ester is obtained as a main reaction product. When this intermediate is treated with a basic substance, a substituted cyclopropane-carboxylic ester is formed. This ester can be used as an insecticide or an agricultural chemical as it is or after the alcohol residue of the ester has been converted to other alcohol residue.

  当1-卤代-3-烯基-2-醇与邻位羧酸酯和/或酮缩醛反应时，主要反应产物是γ-卤代-δ-不饱和羧酸酯。当这种中间体与碱性物质反应时，形成取代环丙烷羧酸酯。这种酯可以直接用作杀虫剂或农药，也可以在将酯的醇残基转化为其他醇残基后使用。
• Preparation of 1,1,1-trihalogeno-4-methyl-3-penten-2-ol
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：US04117247A1

  公开（公告）日：1978-09-26

  A 1,1,1-trihalogeno-4-methyl-3-penten-2-ol is prepared by thermally isomerizing 1,1,1-trihalogeno-4-methyl-4-penten-2-ol. The isomerization reaction may be catalyzed by an acid or a transition metal of Group 6B, 7B or 8 of the Periodic Table of Elements, or a compound thereof. The 1,1,1-trihalogeno-4-methyl-3-penten-2-ol thus prepared is useful as a synergist for herbicides or a physiologically active compound, and, additionally, is useful as a starting material for the synthesis of 2,2-dimethyl-3-(2',2'-dihalogenovinyl)-cyclopropane carboxylic esters which are active ingredients of insecticides.

  通过热异构化1,1,1-三卤代-4-甲基-3-戊烯-2-醇制备1,1,1-三卤代-4-甲基-3-戊烯-2-醇。该异构化反应可以由周期表元素6B、7B或8组的酸或过渡金属，或其化合物作为催化剂。因此制备的1,1,1-三卤代-4-甲基-3-戊烯-2-醇可用作除草剂的增效剂或生理活性化合物，并且还可用作合成杀虫剂活性成分2,2-二甲基-3-(2',2'-二卤代乙烯基)-环丙烷羧酸酯的起始原料。
• MORI, FUMIO;OMURA, SUKEHAKI;NISIDA, TAKUDZI;ITOI, KADZUO
  作者：MORI, FUMIO、OMURA, SUKEHAKI、NISIDA, TAKUDZI、ITOI, KADZUO

  DOI：——

  日期：——
• BENNER, J. P.;GILL, G. B.;PARROTT, S. J.;WALLACE, B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 3, 291-313
  作者：BENNER, J. P.、GILL, G. B.、PARROTT, S. J.、WALLACE, B.

  DOI：——

  日期：——
• US4098657A
  申请人：——

  公开号：US4098657A

  公开（公告）日：1978-07-04