N-(valinyl)-3-amino-4-hydroxy-5-fluoropentanoic acid, t-butyl ester | 204919-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: N-(valinyl)-3-amino-4-hydroxy-5-fluoropentanoic acid, t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-[[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]-5-fluoro-4-hydroxypentanoate
• CAS: 204919-55-1
• 化学式: C₁₄H₂₇FN₂O₄
• 分子量: 306.378
• InChiKey: DTHHIPNABZICGP-CBINBANVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(valinyl)-3-amino-4-hydroxy-5-fluoropentanoic acid, t-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 EDAC 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[(1-phenylindole-2-carbonyl) valinyl]-3-amino-4-oxo-5-fluoropentanoic acid, t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  C-terminal modified (N-substituted)-2-indolyl dipeptides as inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及新型的（N-取代）吲哚ICE/ced-3抑制剂化合物。该发明还涉及这些吲哚化合物的药物组合物，以及将这些组合物用于治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的病人，以及用于治疗缺血性损伤。

  公开号：

  US05877197A1
• 作为产物：
  描述：

  (3RS,4RS)-3-[(N-benzyloxycarbonyl)valinyl]amino-5-fluoro-4-hydroxypentanoic acid, tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(valinyl)-3-amino-4-hydroxy-5-fluoropentanoic acid, t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  (Substituted)acyl dipeptidyl inhibitors of the ICE/ced-3 family of cysteine proteases

  摘要：

  这项发明涉及新型（取代）酰基二肽酶ICE/ced-3家族抑制剂化合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及将这些组合物用于治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的患者，预防缺血性损伤，并保护即将进行移植手术的器官。

  公开号：

  US20030232788A1

文献信息

• Inhibition of inflammation using interleukin-1beta-converting enzyme (ICE)/CED-3 family inhibitors
  申请人：Idun Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020123522A1

  公开（公告）日：2002-09-05

  The present invention provides methods for expanding and increasing survival of hematopoietic cell populations, for prolonging viability of an organ for transplantation, and enhancing bioproduction, using interleukin-1&bgr;-converting enzyme (ICE)/CED-3 family inhibitors. Exemplary compounds useful in the methods of the invention are provided herein.

  本发明提供了一种使用白细胞介素-1β转化酶（ICE）/CED-3家族抑制剂来扩展和增加造血细胞群体的存活、延长移植器官的存活能力和增强生物生产的方法。本发明中提供了可用于该方法中的典型化合物。
• TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASE USING INTERLEUKIN-1BETA-CONVERTING ENZYME (ICE)/CED-3 FAMILY INHIBITORS
  申请人：Idun Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020128306A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The present invention provides methods and compositions for treating infectious disease or suppressing inflammation associated therewith or ameliorating symptoms thereof by the suppression of the activity of a member of the interleukin-1&bgr;-converting enzyme (ICE)/CED-3 family of proteases. Also provided are compositions useful for these purposes. Exemplary compounds useful in the methods of the invention are provided herein.

  本发明提供了一种通过抑制白细胞介素-1β转化酶（ICE）/CED-3家族蛋白酶的活性来治疗传染病、抑制相关炎症或缓解症状的方法和组合物。还提供了用于这些目的的组合物。本发明方法中有用的示例化合物在此提供。
• Inhibition of inflammation using interleukin-1&bgr;-converting enzyme (ICE)/CED-3 family inhibitors
  申请人：Idun Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06531467B2

  公开（公告）日：2003-03-11

  The present invention provides methods for expanding and increasing survival of hematopoietic cell populations, for prolonging viability of an organ for transplantation, and enhancing bioproduction, using interleukin-1&bgr;-converting enzyme (ICE)/CED-3 family inhibitors. Exemplary compounds useful in the methods of the invention are provided herein.

  本发明提供了一种使用白细胞介素-1β转化酶（ICE）/CED-3家族抑制剂来扩展和增加造血细胞群体的存活、延长移植器官的存活能力和增强生物生产的方法。本发明中提供了可用于该方法中的典型化合物。
• Treatment of infectious disease using interleukin-1&bgr;-converting enzyme (ICE)/CED-3 family inhibitors
  申请人：IDUN Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06610683B2

  公开（公告）日：2003-08-26

  The present invention provides methods and compositions for treating infectious disease or suppressing inflammation associated therewith or ameliorating symptoms thereof by the suppression of the activity of a member of the interleukin-1&bgr;-converting enzyme (ICE)/CED-3 family of proteases. Also provided are compositions useful for these purposes. Exemplary compounds useful in the methods of the invention are provided herein.

  本发明提供了一种用于治疗传染性疾病或抑制与之相关的炎症或缓解其症状的方法和组合物，该方法通过抑制白细胞介素-1β转化酶（ICE）/CED-3家族蛋白酶成员的活性。同时，还提供了用于这些目的的有用组合物。本发明中提供了用于本发明方法中的示例性化合物。
• C-terminal modified (n-substituted)-2-indolyl dipeptides as inhibitors
  申请人：IDUN Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05869519A1

  公开（公告）日：1999-02-09

  This invention is directed to novel (N-substituted)indole ICE-inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions of such indole compounds, plus the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury, and for the preservation of organs that are to undergo a transplantation procedure.

  这项发明涉及新颖的（N-取代）吲哚ICE抑制剂化合物。该发明还涉及这种吲哚化合物的药物组合物，以及将这种组合物用于治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的患者，用于预防缺血性损伤，并用于保存即将进行移植手术的器官。