tri-tert-butyl 10-(2-(((8R,9S,13S,14S)-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)acetyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate | 1032191-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: tri-tert-butyl 10-(2-(((8R,9S,13S,14S)-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)acetyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
• CAS: 1032191-00-6
• 化学式: C₄₃H₆₆N₄O₉
• 分子量: 783.018
• InChiKey: DFURWBKJFNOKNB-SPOMQVIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  135.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-tert-butyl 10-(2-(((8R,9S,13S,14S)-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)acetyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  雌激素-大环多胺缀合物的铜（II）配合物的合成，DNA结合和裂解活性。

  摘要：

  合成并表征了一系列的雌激素-大环多胺缀合物的铜（II）配合物5a-d。在生理条件下，通过荧光光谱和凝胶电泳研究了配合物5a-d与DNA的相互作用。结果表明，共轭雌激素增加了Cu [cycln]（2+）的裂解效率，而共轭体显示出较差的结合亲和力。雌激素的D环的官能团可能在决定复合物与DNA的结合和裂解程度方面起关键作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.01.037
• 作为产物：
  描述：

  tri-tert-butyl 10-(2-chloroacetyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate 、 雌酚酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以97%的产率得到tri-tert-butyl 10-(2-(((8R,9S,13S,14S)-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)acetyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  雌激素-大环多胺缀合物的铜（II）配合物的合成，DNA结合和裂解活性。

  摘要：

  合成并表征了一系列的雌激素-大环多胺缀合物的铜（II）配合物5a-d。在生理条件下，通过荧光光谱和凝胶电泳研究了配合物5a-d与DNA的相互作用。结果表明，共轭雌激素增加了Cu [cycln]（2+）的裂解效率，而共轭体显示出较差的结合亲和力。雌激素的D环的官能团可能在决定复合物与DNA的结合和裂解程度方面起关键作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.01.037