3-(二丁胺)丙胺 | 102-83-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(二丁胺)丙胺
• 中文别名: 3-二丁氨基丙胺；3-(二丁氨基)丙胺；N,N-二丁基-1,3-丙二胺；3-(二正丁氨基)丙胺；N,N-二丁基-1,3-丙二胺(DBAPA)；N,N-二正丁基-1,3-丙二胺；二丁胺基丙胺
• 英文名称: 3-dibutylaminopropylamine
• 英文别名: N,N-dibutyl-1,3-propanediamine；N¹,N¹-dibutylpropane-1,3-diamine；3-(dibutylamino)-1-propylamine；3-(di-n-butylamino)-propylamine；N,N-dibutylpropane-1,3-diamine；N,N-Di-butyl-1,3-propandiamin；dibutylaminopropylamine；DBAPA；DBPA；3-(Dibutylamino)propylamine；N',N'-dibutylpropane-1,3-diamine
• CAS: 102-83-0
• 化学式: C₁₁H₂₆N₂
• 分子量: 186.341
• InChiKey: KYCGURZGBKFEQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -50 °C
• 沸点：
  205 °C(lit.)
• 密度：
  0.827 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  219 °F
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2922 8/PG 3
• RTECS号：
  TX7175000
• 海关编码：
  2921290000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS05,GHS06
• 危险性描述：
  H302,H311,H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免与空气接触。

SDS

3-(二丁氨基)丙胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-(Dibutylamino)propylamine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第3级
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽有害。
皮肤接触会中毒
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
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模块 2. 危险性概述
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-(二丁氨基)丙胺
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 102-83-0
俗名： N,N-Dibutyl-1,3-diaminopropane , N,N-Dibutyl-1,3-propanediamine , N,N-
Dibutyltrimethylenediamine
分子式： C11H26N2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。
3-(二丁氨基)丙胺 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 125 °C/2.8kPa
闪点： 104°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.83
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
自燃温度： 250°C

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:820 mg/kg
skn-rbt LD50:270 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: TX7175000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
3-(二丁氨基)丙胺 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
副危险性： 第6.1类：毒害品
UN编号： 2922
正式运输名称： 腐蚀性液体, 有毒的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质： 这是一种无色液体，沸点为205℃，相对密度为0.827，折光率为1.4463。

用途： 该物质主要用作有机合成中间体，并可应用于合成二氯乙腈及医药中间体。此外，它还可用于牛、羊等饲料添加剂以及新鲜牛、羊、猪皮的保鲜防腐剂。

生产方法： 干燥的N-（3-溴丙基）邻苯二甲酰亚胺与二丁胺在140-150℃反应10小时后生成N-（3-二丁氨基丙基）邻苯二甲酰亚胺。再与盐酸反应得到3-（二丁氨基）丙胺盐酸盐，用碱中和即可获得3-（二正丁氨基）丙胺，产率为77%-80%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二丁胺)丙胺 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5,6-Benzo-2-chloro-3-(3-dibutylaminopropyl)-1-methyl-1,3,2-diazaphosphorinan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Sonnenburg, Ralf; Neda, Ion; Fischer, Axel, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 6, p. 788 - 800

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(二-正-丁基氨基)丙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 3-(二丁胺)丙胺
  参考文献：
  名称：

  Campaigne; Jacoby, 1953, vol. 7, p. 19,21

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  吡啶 、 氯甲酸苯酯 、 [2-(hydroxymethyl)phenyl]-N-octadecylformamide 在 ice 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 sodium sulfate anhydride 、 3-(二丁胺)丙胺 、 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以yielding 3.11 g of the aimed compound as white solid的产率得到[2-[[N-[3-(dibutylamino)propyl]carbamoyloxy]methyl]phenyl]-N-octadecylformamide
  参考文献：
  名称：

  1,2-di-substituted benzene-carboxamide derivative, hair growth promoter

  摘要：

  以下式(I)所示的1,2-二取代苯甲酰胺衍生物或其盐： ##STR1## 其中，A和B各自为R.sup.1或--(CH.sub.2)n-NR.sup.2R.sup.3，当A为R.sup.1时，B为--(CH.sub.2)n-NR.sup.2R.sup.3，当A为--(CH.sub.2)n-NR.sup.2R.sup.3时，B为R.sup.1；Z为--O--，--OCO--，--OCONR.sup.6--或--NR.sup.6--；R.sup.1是C.sub.10-30的烃基；R.sup.2和R.sup.3各自表示氢原子，低碳基，苯基或苄基，或共同表示具有3-7个成员的杂环环，当A为--(CH.sub.2)n-NR.sup.2R.sup.3时，R.sup.2可以是氢原子，低碳基，苯基或苄基，而R.sup.3和R.sup.5共同可以表示具有6或7个成员的含有两个氮原子的杂环环；当--Z--B为--OCONR.sup.6--(CH.sub.2)n-NR.sup.2R.sup.3或--NR.sup.6--(CH.sub.2)n-NR.sup.2R.sup.3时，R.sup.2可以是氢原子，低碳基，苯基或苄基，而R.sup.3和R.sup.6共同可以表示具有6或7个成员的含有两个氮原子的杂环环；R.sup.4选自卤原子，低碳基，低酰基，硝基，氰基，低烷氧羰基，氨基甲酰基，低烷基氨基甲酰基，低烷基氨基基，低酰胺基，低烷氧基和低酰氧基的群；R.sup.5是氢原子，低碳基，低酰基或低烷基氨基甲酰基，或当A为--(CH.sub.2)n-NR.sup.2R.sup.3时，R.sup.5和R.sup.3共同可以表示具有6或7个成员的含有两个氮原子的杂环环；R.sup.6是氢原子，低碳基，低酰基或低烷基氨基甲酰基，或当--Z--B为--OCONR.sup.6--(CH.sub.2)n-NR.sup.2R.sup.3或--NR.sup.6--(CH.sub.2)n-NR.sup.2R.sup.3时，R.sup.6和R.sup.3共同可以表示具有6或7个成员的含有两个氮原子的杂环环；l是0-2的整数；n是0-5的整数。该1,2-二取代苯甲酰胺衍生物或其盐具有良好的促进毛发生长和再生的效果，可用于哺乳动物，特别是人类的脱发护理、改善或预防。

  公开号：

  US06114325A1

文献信息

• Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity
  申请人：——

  公开号：US20040157836A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds having methionine aminopeptidase-2 inhibitory (MetAP2) are described. Also described are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, methods of inhibiting angiogenesis, and methods of treating cancer.

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。
• 미세조류 파괴용 조성물
  申请人：Industry-Academic Cooperation Foundation, Chosun University 조선대학교산학협력단(220050171903) BRN ▼408-82-13419

  公开号：KR101761848B1

  公开（公告）日：2017-07-26

  본 발명은 미세조류 파괴용 조성물에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 특정 치환기를 가지는 나프토퀴논 화합물을 함유하는 미세조류 파괴용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규한 미세조류 파괴용 조성물은 해양 미세조류 배양장 또는 녹조 또는 적조가 발생된 지역 또는 녹조나 적조 발생 예상 지역에 처리하여 녹조 및 적조 피해를 예방할 수 있는 효과가 있다.

  本发明涉及微藻破坏用配方，更具体地涉及含有特定取代基的萘酮化合物的微藻破坏用配方。根据本发明，新型微藻破坏用配方可在海洋微藻培养场或发生褐藻或红藻的区域或预计发生褐藻或红藻的区域进行处理，以预防褐藻和红藻的损害。
• Quaternary ammonium and amido derivatives of pyranochromenones and chromenones: synthesis and antimicrobial activity evaluation
  作者：Suchita Prasad、Shiv Kumar、Bipul Kumar、Abhishek Kumar Singh、Hemant K. Gautam、Sunil K. Sharma

  DOI：10.1007/s00044-014-1294-4

  日期：2015.6

  of their resistance to antimicrobial agents are alarming issues worldwide and consistent efforts are being made to develop efficient antimicrobial agents. In this perspective, a series of novel ammonium and amide derivatives of pyranocoumarin and coumarin were synthesized and evaluated for their antimicrobial activity. Among them, six compounds exhibited significant activity against gram-positive bacteria

  传染性疾病及其对抗菌剂的抗性发展是世界范围内令人震惊的问题，并且人们一直在努力开发有效的抗菌剂。从这个角度出发，合成了一系列新颖的吡喃香豆素和香豆素铵和酰胺衍生物，并对其抗菌活性进行了评估。其中，六种化合物对革兰氏阳性细菌蜡状芽孢杆菌（MTCC 430）和枯草芽孢杆菌（MTCC 121）和革兰氏阴性细菌铜绿假单胞菌（MTCC 741）表现出显着活性。化合物N，N，N-三乙基-10-（4,8,8-三甲基-2-氧代-2,6,7,8-四氢吡喃[3,2 - g ]铬基-10-基氧基）癸1 -溴化铵（16）在MDA中表现出最高的抗菌活性，MIC值为5μg/ ml。化合物17和18对MDA中的红毛癣菌（临床分离株）表现出中等的抗真菌活性，MIC为6.25μg/ ml 。溶血分析结果表明，六分之三的化合物各自的MIC值是安全的。这些结果为进一步优化用于设计下一代化合物作为先导抗菌剂的支架提供了见识。
• [EN] INHIBITORS OF BACTERIAL GLYCOSYL TRANSFERASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSYL TRANSFÉRASES BACTÉRIENNES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2016191658A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Described herein are compounds of Formula (I'), Formula (IA), Formulae (I)-(VII), pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and prodrug sthereof. The invention also provides pharmaceutical compositions of the compounds for human and veterinary use. Compounds of the present invention are useful for inhibiting bacterial growth and therefore are useful in treating and/or preventing bacterial infections. Methods of using the compounds for treating and/or preventing a bacterial infection in a subject are also described.

  本文描述了式(I')、式(IA)、式(I)-(VII)的化合物，以及这些化合物的药用盐、溶剂合物、水合物、多型体、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药。本发明还提供了这些化合物的用于人类和兽医用途的药物组合物。本发明的化合物对抑制细菌生长有用，因此在治疗和/或预防细菌感染方面具有用途。还描述了使用这些化合物治疗和/或预防受试者细菌感染的方法。
• Self-stacking of naphthalene bis(dicarboximide)s probed by NMR †
  作者：Vera Steullet、Dabney W. Dixon

  DOI：10.1039/a801441h

  日期：——

  The self-stacking in water of a series of naphthalene-1,8∶4,5-bis(dicarboximide)s (also known as naphthalene diimides, NDIs) bearing cationic side chains has been studied using NMR techniques. The position of the charge in the side chain has a strong effect on the propensity of the NDI to self-stack. Examples with a cationic center three atoms away from the NDI ring in general do not self-stack; those with cationic centers further out on the side chains are prone to self-stack at NMR concentrations. The size of the side chain per se does not appear to be a significant controlling factor; even a derivative with biotin side chains shows no evidence of self-stacking. Increasing the ionic strength of the solution can also induce stacking. Derivatives with aromatic side chains can show intramolecular self-stacking of the side chain with the central NDI ring. This is significant for side chains with isoquinoline and bipyridine groups but not significant for side chains with pyridine groups. An example of an NDI that undergoes both intramolecular and intermolecular stacking is the derivative bearing side chains ending in Ru(bpy)32+ moieties. In methanol, the shift patterns of the aromatic resonances of the bipyridine rings are very close to those of a model compound. However, a more complicated chemical shift pattern is seen in water. This indicates that conformations with the Ru(bpy)32+ moieties lying at least partly within the shielding cone of the aromatic NDI system are favored. Molecular modeling indicates that conformations in which the bipyridine ring interacts with the NDI ring are readily achievable. The temperature dependence of the chemical shifts for this molecule indicates that both intramolecular interactions of the bipyridine rings with the NDI ring and self-stacking of the NDI rings are significant.

  使用核磁共振技术研究了一系列带有阳离子侧链的萘-1,8‖4,5-双(二氧亚胺)(也称为萘二亚胺,NDI)在水中的自堆叠现象。侧链上的电荷位置对NDI的自堆叠倾向有强烈影响。通常,阳离子中心与NDI环相隔三原子的例子不会自堆叠;而阳离子中心位于侧链更远处的则倾向于在核磁共振浓度下自堆叠。侧链的大小本身似乎不是重要的控制因素;甚至带有生物素侧链的衍生物也未显示出自堆叠的证据。增加溶液的离子强度也可以诱导堆叠。带有芳香侧链的衍生物可以显示侧链与中央NDI环的分子内自堆叠。这对于带有异喹啉和联吡啶基团的侧链是显著的,但对于带有吡啶基团的侧链则不显著。一个同时经历分子内和分子间堆叠的NDI例子是带有侧链末端为Ru(bpy)32+基团的衍生物。在甲醇中,联吡啶环的芳香共振位移模式与模型化合物非常接近。然而,在水中的化学位移模式更为复杂。这表明,Ru(bpy)32+基团至少部分位于芳香NDI系统的屏蔽锥内的构象是受青睐的。分子模拟表明,联吡啶环与NDI环相互作用的构象容易实现。该分子化学位移的温度依赖性表明,联吡啶环与NDI环的分子内相互作用以及NDI环的自堆叠都是显著的。

表征谱图