4-氨基-4-(2-乙氧基-2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 1333222-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-4-(2-乙氧基-2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: 4-amino-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-amino-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate；Tert-butyl 4-amino-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1333222-34-6
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₄
• 分子量: 286.371
• InChiKey: SZMBLZJHDPDRPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-4-(2-乙氧基-2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 甲醇 、 锂硼氢 、 caesium carbonate 、 magnesium 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 7-Boc-1,7-二氮杂螺[3.5]壬烷
  参考文献：
  名称：

  1,7-二氮杂螺[3.5]壬烷-7-甲酸叔丁基酯的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种1,7‑二氮杂螺[3.5]壬烷‑7‑甲酸叔丁基酯的工艺合成方法，分五步，第一步，化合物1与溴化合物2和醋酸铵一锅法反应得到化合物2；第二步，用硼氢化锂还原化合物3得到化合物4；第三步，三乙胺做碱，化合物4和对甲苯磺酰氯反应生成化合物5；第四步：碘化钾催化下，碳酸铯做碱，化合物5自身合环生成化合物6；第五步：在镁屑作用下，化合物6脱除对甲苯磺酰基得到化合物7。本发明的方法主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题，具有原料易得，总体收率较高，适合工业化生产等优点。

  公开号：

  CN113214256A
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 丙二酸二乙酯 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以46.1%的产率得到4-氨基-4-(2-乙氧基-2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  1,7-二氮杂螺[3.5]壬烷-7-甲酸叔丁酯及其草酸盐的制备方法

  摘要：

  本申请涉及医药中间体合成领域，具体公开了一种1,7‑二氮杂螺[3.5]壬烷‑7‑甲酸叔丁酯及其草酸盐的制备方法。一种1,7‑二氮杂螺[3.5]壬烷‑7‑甲酸叔丁酯的制备方法为：以N‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶酮、丙二酸单乙酯、乙酸铵为起始原料，依次进行曼尼希反应、还原反应、卤代、环合反应、纯化得到纯化1,7‑二氮杂螺[3.5]壬烷‑7‑甲酸叔丁酯。本申请的制备方法操作简单，适用于工业化大批量生产。

  公开号：

  CN113278021B

文献信息

• [EN] HEPATITIS B CAPSID ASSEMBLY MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS D'ASSEMBLAGE DE CAPSIDE DE L'HÉPATITE B
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021119081A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Described herein are hepatitis B capsid assembly modulators and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of hepatitis B.

  本文描述了乙型肝炎壳蛋白组装调节剂和包含该类化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗乙型肝炎是有用的。
• FURIN INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3790871A1

  公开（公告）日：2021-03-17
• [EN] FURIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FURINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019215341A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of furin, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of fibrotic diseases, including pulmonary fibrosis, renal fibrosis, liver fibrosis, skin fibrosis, ocular fibrosis, cardiac fibrosis, and other miscellaneous fibrotic conditions. The disclosed compounds may also be useful for treating other furin-mediated conditions, including but not limited to, hypertension, cancer, infectious diseases, and genetic disorders (e.g., cystic fibrosis (CF)), and neurodegenerative disorders.
• 1,7-二氮杂螺[3.5]壬烷-7-甲酸叔丁基酯的合成方法
  申请人：上海合全药业股份有限公司

  公开号：CN113214256A

  公开（公告）日：2021-08-06

  本发明提供一种1,7‑二氮杂螺[3.5]壬烷‑7‑甲酸叔丁基酯的工艺合成方法，分五步，第一步，化合物1与溴化合物2和醋酸铵一锅法反应得到化合物2；第二步，用硼氢化锂还原化合物3得到化合物4；第三步，三乙胺做碱，化合物4和对甲苯磺酰氯反应生成化合物5；第四步：碘化钾催化下，碳酸铯做碱，化合物5自身合环生成化合物6；第五步：在镁屑作用下，化合物6脱除对甲苯磺酰基得到化合物7。本发明的方法主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题，具有原料易得，总体收率较高，适合工业化生产等优点。
• 1,7-二氮杂螺[3.5]壬烷-7-甲酸叔丁酯及其草酸盐的制备方法
  申请人：天津全和诚科技有限责任公司

  公开号：CN113278021B

  公开（公告）日：2022-09-23

  本申请涉及医药中间体合成领域，具体公开了一种1,7‑二氮杂螺[3.5]壬烷‑7‑甲酸叔丁酯及其草酸盐的制备方法。一种1,7‑二氮杂螺[3.5]壬烷‑7‑甲酸叔丁酯的制备方法为：以N‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶酮、丙二酸单乙酯、乙酸铵为起始原料，依次进行曼尼希反应、还原反应、卤代、环合反应、纯化得到纯化1,7‑二氮杂螺[3.5]壬烷‑7‑甲酸叔丁酯。本申请的制备方法操作简单，适用于工业化大批量生产。