4-氨基-4-(2-羧乙基)庚二酸 | 176738-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-4-(2-羧乙基)庚二酸
• 中文别名: 氨基甲烷三丙酸； 4-氨基-4-(2-羧乙基)庚二酸
• 英文名称: 4-Amino-4-(2-carboxyethyl)heptanedioic acid
• CAS: 176738-98-0
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₆
• 分子量: 247.24
• InChiKey: UOPIUZMVWLTGPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

文献信息

• [EN] D-PEPTIDE INHIBITORS OF HIV ENTRY AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PEPTIDE D DE PÉNÉTRATION DU VIH ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NAVIGEN INC

  公开号：WO2017120549A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Disclosed are D-peptide compositions and methods for inhibiting HIV entry into host cells.

  披露了D-肽组合物和抑制HIV进入宿主细胞的方法。
• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS P2Y14 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE TRIAZOLE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2Y14
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2017053769A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Described are compounds, which are antagonists of the P2Y14 receptor, for example, a compound of formula (I) in which ring A, R1,R2, R3, and n are as described herein. Also provided are dendron conjugates comprising the compounds, and methods of using the compounds, including a method of treating a disorder, such as inflammation, diabetes, insulin resistance, hyperglycemia, a lipid disorder, obesity, a condition associated with metabolic syndrome, and asthma, and a method of antagonizing P214 receptor activity in a cell.

  描述了一些化合物，这些化合物是P2Y14受体的拮抗剂，例如，公式（I）中的化合物，其中环A，R1，R2，R3和n如本文所述。还提供了包含这些化合物的树状共轭物，以及使用这些化合物的方法，包括治疗疾病的方法，例如炎症、糖尿病、胰岛素抵抗、高血糖、血脂异常、肥胖、与代谢综合征相关的病症和哮喘，以及在细胞中拮抗P214受体活性的方法。
• MULTIFUNCTIONAL DEGRADABLE NANOPARTICLES WITH CONTROL OVER SIZE AND FUNCTIONALITIES
  申请人：Harth Eva M.

  公开号：US20110274620A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  In one aspect, the invention relates to polymers, crosslinked polymers, functionalized polymers, nanoparticles, and functionalized nanoparticles and methods of making and using same. In one aspect, the invention relates to degradable polymers and degradable nanoparticles. In one aspect, the invention relates to methods of preparing degradable nanoparticles and, more specifically, methods of controlling particle size during the preparation of degradable nanoparticles. In one aspect, the degradable nanoparticles are useful for complexing, delivering, and releasing payloads, including pharmaceutically active payloads. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，本发明涉及聚合物、交联聚合物、功能化聚合物、纳米粒子、功能化纳米粒子的制备方法和使用方法。在一个方面，本发明涉及可降解聚合物和可降解纳米粒子。在一个方面，本发明涉及制备可降解纳米粒子的方法，更具体地说，是在制备可降解纳米粒子的过程中控制粒子大小的方法。在一个方面，可降解纳米粒子可用于复合、传递和释放药物活性载荷等用途。本摘要旨在作为搜索特定技术领域的扫描工具，不限制本发明。
• Selective and Specific Preparation of Discrete Peg Compounds
  申请人：Davis Paul D.

  公开号：US20110124844A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Aspects of the present invention are directed to novel methods for making discrete polyethylene compounds selectively and specifically to a predetermined number of ethylene oxide units. Methods which can be used to build up larger dPEG compounds (a) containing a wider range of utility to make useful homo- and heterofunctional and branched species, and (b) under reaction configurations and conditions that are milder, more efficient, more diverse in terms of incorporating useful functionality, more controllable, and more versatile then any conventional method reported in the art to date. In addition, the embodiments of the invention allow for processes that allow for significantly improving the ability to purify the intermediates or final product mixtures, making these methods useful for commerial manufacturing dPEGs. Protecting groups and functional groups can be designed to make purification at large scale a practical reality. The novel dPEG products form the compositional and material basis for making other novel compounds of valuable application in the fields of diagnostics and therapeutics, amongst others.

  本发明的方面是针对制备离散聚乙烯化合物的新方法，可以有选择地和特定地制备出预定数量的氧化乙烯单元。这些方法可以用于构建更大的dPEG化合物（a），其中包含更广泛的实用性，以制备有用的同、异功能性和分支物种，以及（b）在反应配置和条件下，这些条件比迄今为止报道的任何传统方法更温和、更高效、更多样化，更具有控制性和更具有多功能性。此外，本发明的实施例允许进行显著提高中间体或最终产物混合物纯化能力的过程，使这些方法对于商业生产dPEGs非常有用。保护基和功能基可以设计成使大规模纯化成为现实。新型dPEG产品形成了用于制备其他有价值应用于诊断和治疗等领域的新型化合物的组成和材料基础。
• Neue Kohlenhydratkonjugate als Inhibitoren der Zelladhäsion
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0714903A1

  公开（公告）日：1996-06-05

  Die Erfindung betrifft neue Konjugate von Tetrasacchariden, vorzugsweise von Sialyl Lewis-X (SLeX) und Sialyl Lewis-A (SLeA), mit verbesserter Wirkung als Inhibitoren der Zelladhäsion, ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie deren Verwendung als pharmakologische Wirkstoffe und als Diagnostika und Arzneimittel, welche diese Konjugate enthalten.

  本发明涉及新的四糖共轭物（最好是硅氨酰路易斯-X（SLeX）和硅氨酰路易斯-A（SLeA）共轭物），其作为细胞粘附抑制剂的活性有所提高；本发明还涉及制备这些化合物的工艺及其作为药剂和诊断剂的用途以及含有这些共轭物的药物。