3-(3-羟基苯基)-3-氧丙腈 | 887595-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(3-羟基苯基)-3-氧丙腈
• 英文名称: 3-hydroxybenzoylacetonitrile
• 英文别名: 3-(3-Hydroxyphenyl)-3-oxopropanenitrile
• CAS: 887595-04-2
• 化学式: C₉H₇NO₂
• 分子量: 161.16
• InChiKey: PFBPPCYZCCXUAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-羟基苯基)-3-氧丙腈 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(3-amino-1H-pyrazol-5-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估2-芳基-7-（3'，4'-二烷氧基苯基）-吡唑并[1,5- a ]嘧啶作为新型PDE-4抑制剂

  摘要：

  本文描述了新颖的2-芳基-7-（3'，4'-二烷氧基苯基）-吡唑并[1,5- a ]嘧啶系列的新颖系列的设计，合成和生物学评估，该抑制剂可作为4型磷酸二酯酶（PDE4）的抑制剂被认为是治疗哮喘和COPD的好靶标。为此目的，使用已知的X射线晶体学，借助于基于结构的药物设计进行结构优化。此外，通过使用体外测定法评估了这些化合物对目标酶的生物学作用，从而产生了有效且选择性的PDE-4抑制剂（IC 50  <10 nM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.070
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-3-(3-hydroxyphenyl)propanenitrile 在 Oxone 、 potassium 2-iodo-5-methylbenzenesulfonate 、 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-(3-羟基苯基)-3-氧丙腈
  参考文献：
  名称：

  PRODUCTION METHOD FOR OPTICALLY ACTIVE ALCOHOL COMPOUND

  摘要：

  一种用于立体选择性生产光学活性醇化合物的方法。公式（8）的光学活性醇化合物可以从公式（3）的化合物高产率高选择性地生产，提供了在工业上有用的生产方法和中间体。在公式中，R1是氢原子，C1-6烷基，C1-6烷基可选择地取代R3等，R2是氰基或—CH2N(R5)R4，R3是C3-8环烷基。

  公开号：

  US20160130193A1

文献信息

• US3940407A
  申请人：——

  公开号：US3940407A

  公开（公告）日：1976-02-24