o-amino>nitrobenzene | 111113-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: o-amino>nitrobenzene
• 英文别名: Ethyl 3-((2-nitrophenyl)amino)propanoate；ethyl 3-(2-nitroanilino)propanoate
• CAS: 111113-48-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄
• mdl: MFCD15485071
• 分子量: 238.243
• InChiKey: CSCGZBMIVYYGRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-68.5 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  397.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-amino>nitrobenzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(ethoxycarbonylethyl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型黄素连接卟啉的合成和表征。黄素催化的分子间和分子内 2e/1e 电子转移反应的机制

  摘要：

  Les porphyrines cites dans le titre sont caracterises par les specters UV-visible, RMN de H1 et IR。Les complexes metalliques Sont Etudies par voltammetrie cyclique et polarographie impulsion Differentielle

  DOI：

  10.1021/ja00259a017
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 o-amino>nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  新型黄素连接卟啉的合成和表征。黄素催化的分子间和分子内 2e/1e 电子转移反应的机制

  摘要：

  Les porphyrines cites dans le titre sont caracterises par les specters UV-visible, RMN de H1 et IR。Les complexes metalliques Sont Etudies par voltammetrie cyclique et polarographie impulsion Differentielle

  DOI：

  10.1021/ja00259a017

文献信息

• Arylamino containing hydroxamic acids as potent urease inhibitors for the treatment of Helicobacter pylori infection
  作者：Qi Liu、Wei-Kang Shi、Shen-Zhen Ren、Wei-Wei Ni、Wei-Yi Li、Hui-Min Chen、Pei Liu、Jing Yuan、Xiao-Su He、Jia-Jia Liu、Peng Cao、Pu-Zhen Yang、Zhu-Ping Xiao、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.06.065

  日期：2018.8

  evaluated as anti-virulence agents for the treatment of gastritis and gastric ulcer caused by Helicobacter pylori. In vitro enzyme-based screen together with in vivo assays and structure−activity relationship (SAR) studies led to the discovery of three potent urease inhibitors 3-(3,5-dichlorophenylamino)N-hydroxypropanamide (3a), 3-(2-chlorophenylamino)N-hydroxypropanamide (3d) and 3-(2,4-dichlorophenylam

  设计，合成和评估了一系列新型的含苯胺的异羟肟酸，作为抗毒剂，用于治疗幽门螺杆菌引起的胃炎和胃溃疡。基于体外酶的筛选以及体内测定和结构活性关系（SAR）研究导致发现了三种有效的脲酶抑制剂3-（3,5-二氯苯基氨基）N-羟基丙酰胺（3a），3-（2-氯苯基氨基）N-羟基丙酰胺（3d）和3-（2,4-二氯苯基氨基）N-羟基丙酰胺（3n）。化合物3a，3d和3n表现出优异的脲酶抑制作用，IC 50值为0.043±0.005、0.055±0.008和0.018±0.002μM，并且在32 mg / kg bid剂量下显着抑制了胃炎的发展，根除幽门螺杆菌的比率达到92.3、84.6和100％，分别。初步安全性研究（对小鼠的急性毒性）显示，LD 50分别为2982.8、3349.4和3126.9 mg / kg的KM小鼠对3a，3d和3n的耐受性良好。总体而言，本研究中获得的数据表明3a，3d和3n，尤
• Flavin–cyclodextrin conjugates: effect of the structure on the catalytic activity in enantioselective sulfoxidations
  作者：Tomáš Hartman、Vladimír Herzig、Miloš Buděšínský、Jindřich Jindřich、Radek Cibulka、Tomáš Kraus

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.10.017

  日期：2012.12

  A series of flavin cyclodextrin conjugates has been prepared and tested in the enantioselective oxidations of prochiral aromatic and aliphatic sulfides with hydrogen peroxide. The newly prepared conjugates contain isoalloxazinium or alloxazinium moieties attached to the primary rim of alpha- and beta-cyclodextrins at the C-6 positions. In addition, flavinium units were attached to the secondary rim of the beta-cyclodextrin macrocycle. The relationship between the structural features and the catalytic performance of the conjugates, including those recently reported by us, was analyzed. The rate and enantioselectivity of the sulfoxidations catalyzed by flavin cyclodextrin conjugates are influenced mainly by the size of the cyclodextrin cavity, the type of flavin unit (alloxazine or isoalloxazine), and by the relative orientation of the flavin and cyclodextrin moieties. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Lead identification of 2-iminobenzimidazole antagonists of the chemokine receptor CXCR3
  作者：Martin E. Hayes、Eric C. Breinlinger、Grier A. Wallace、Pintipa Grongsaard、Wenyan Miao、Michael J. McPherson、Robert H. Stoffel、David W. Green、Gregory P. Roth

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.02.049

  日期：2008.4

  Modi. cation of a 2-iminobenzimidazole series derived from an HTS hit resulted in compounds with improved in-vitro species selectivity. Incorporation of an 8-quinoline amide and conformational rigidification of an aliphatic tether furnished potent compounds suitable for further lead optimization. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TAKEDA, JUN;OHTA, SHIGERU;HIROBE, MASAAKI, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 25, 7677-7688
  作者：TAKEDA, JUN、OHTA, SHIGERU、HIROBE, MASAAKI

  DOI：——

  日期：——