二甲基二乙酰氧基硅烷 | 2182-66-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二甲基二乙酰氧基硅烷
• 中文别名: 二乙酰氧基二甲基硅烷；二甲基硅烷二醇二乙酸酯
• 英文名称: dimethyldiacetoxysilane
• 英文别名: Diacetoxy-dimethyl-silan；diacetoxydimethylsilane；Dimethyl-diacetoxy-silan；dimethylsilanediyl diacetate；[acetyloxy(dimethyl)silyl] acetate
• CAS: 2182-66-3
• 化学式: C₆H₁₂O₄Si
• mdl: MFCD00039832
• 分子量: 176.244
• InChiKey: RQVFGTYFBUVGOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -12.5 °C (lit.)
• 沸点：
  163 °C (lit.)
• 密度：
  1.054 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  153 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（否则可能分解）。

SDS

二乙酰氧基二甲基硅烷 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Diacetoxydimethylsilane
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
二乙酰氧基二甲基硅烷 修改号码：6

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 二乙酰氧基二甲基硅烷
百分比： >97.0%(GC)(T)
CAS编码： 2182-66-3
分子式： C6H12O4Si

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。
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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 极淡的黄色-浅红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 165 °C
闪点： 69°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.06
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硅

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
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模块 12. 生态学信息
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3265
正式运输名称： 腐蚀性液体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于合成橡胶及有机硅高分子化合物的单体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(三甲基硫化硅) 、 二甲基二乙酰氧基硅烷 反应 15.0h， 以98%的产率得到三甲基硅乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Mizhiritskii, M. D.; Reikhsfel'd, V. O., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 7, p. 1367 - 1372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯二甲基硅烷 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以40.5%的产率得到二甲基二乙酰氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Production of organo-silicon derivatives

  摘要：

  公开号：

  US02573302A1
• 作为试剂：
  描述：

  对甲苯甲醚 、 在 四甲基亚砜 、 二甲基二乙酰氧基硅烷 、 cesium adamantane-1-carboxylate 、 C₄₄H₃₄Cl₄F₁₂Ir₂ 、 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ir(III)-Catalyzed Carbocarbation of Alkynes through Undirected Double C–H Bond Activation of Anisoles

  摘要：

  A novel, electron-deficient cyclopentadienyl iridium(III) catalyst enables sequential cleavage of arene C(sp(2))-H and methoxy C(sp(3))-H bonds of anisoles, generating reactive metalacycles that insert difluoroalkynes to afford chromenes under mild reaction conditions. This transformation is an arylalkylation of an alkyne-a carbocarbation-via a nonchelate-assisted cleavage of two C-H bonds.

  DOI：

  10.1021/jacs.8b02716

文献信息

• Synthesis of Cyclic Peroxides Containing the Si-<i>gem</i>-bisperoxide Fragment. 1,2,4,5,7,8-Hexaoxa-3-silonanes as a New Class of Peroxides
  作者：Alexander O. Terent'ev、Maxim M. Platonov、Anna I. Tursina、Vladimir V. Chernyshev、Gennady I. Nikishin

  DOI：10.1021/jo7027213

  日期：2008.4.1

  A method was developed for the synthesis of the previously unknown class of organic peroxides, 1,2,4,5,7,8-hexaoxa-3-silonanes, based on the reaction of dialkyldichlorosilanes with 1,1‘-dihydroperoxyperoxides. 1,2,4,5,7,8-Hexaoxa-3-silonanes are rather stable under ambient conditions and were characterized by NMR spectroscopy, X-ray diffraction, and elemental analysis. Their yields are in a range of

  基于二烷基二氯硅烷与1,1'-二氢过氧过氧化物的反应，开发了一种合成先前未知的有机过氧化物1,2,4,5,7,8-六氧-3-硅酮的方法。1,2,4,5,7,8-己氧基-3-硅氧烷在环境条件下相当稳定，并通过NMR光谱，X射线衍射和元素分析进行​​了表征。它们的产率在59-96％的范围内。尝试通过二烷基二氯硅烷与宝石-双氢过氧化物的反应来制备1,2,4,5-四氧-3-硅烷基。通过NMR光谱法检测到1,2,4,5-Tetraoxa-3-silinanes; 这些化合物在分离后迅速分解。
• Zur synthese von siloxanen
  作者：U. Scheim、H. Grosse-Ruyken、K. Rühlmann、A. Porzel

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80242-4

  日期：1985.9

  The acetolysis reactions of compounds of the type XSiMe2Cl (I) with acetic acid in the presence of acetic anhydride were studied kinetically by means of 1H NMR spectroscopy. We found these reactions exclusively influenced by steric effects (ϱ = 0)

  通过1 H NMR光谱动力学研究了XSiMe 2 Cl（I）型化合物在乙酸酐存在下与乙酸的乙酰化反应。我们发现这些反应仅受空间位阻影响（ϱ = 0）
• 一种用于UV固化树脂的有机硅丙烯酸酯和有机 硅甲基丙烯酸酯单体的制备方法
  申请人：烟台德邦先进硅材料有限公司

  公开号：CN103554169B

  公开（公告）日：2016-03-16

  本发明公开了一种用于UV固化树脂的有机硅丙烯酸酯和有机硅甲基丙烯酸酯单体的制备方法，步骤如下：（1）将酰氧基硅烷和丙烯酰氧烃基三烷氧基硅烷或甲基丙烯酰氧烃基三烷氧基硅烷在有机溶剂、酸性催化剂、阻聚剂存在下进行反应，反应温度为30～70℃；（2）反应结束后，向反应后混合物体系中加入有机溶剂稀释，有机溶剂加入量为反应后混合物体系质量的30～60%，然后进行水洗、分离、干燥和除溶剂，得到纯净的有机硅丙烯酸酯或有机硅甲基丙烯酸酯单体。本发明的方法为“一锅式”反应，反应产率高，副反应少，得到的单体纯净、透明，与有机硅树脂体系相容性好。
• Preparation of acyloxysilanes
  申请人：Sivento Inc.

  公开号：US05902892A1

  公开（公告）日：1999-05-11

  Acyloxysilanes are prepared by the anhydrous reaction of stoichiometric amounts of a carboxylic acid with a mixture of a halosilane and a silazane in an aprotic solvent, such as diethyl ether, acetonitrile, tetrahydrofuran or toluene, in an inert gas atmosphere. In a preferred embodiment the silazane is prepared in situ by the reaction of the corresponding halosilane and ammonia. No catalyst is necessary and the reaction preferably is performed at a temperature of -5.degree. C. to 45.degree. C.

  Acyloxysilanes是通过在无水条件下，将摩尔比例的羧酸与卤代硅烷和硅氮烷混合物在无水溶剂（如乙醚、乙腈、四氢呋喃或甲苯）中，在惰性气氛下反应制备的。在一个首选实施例中，硅氮烷是通过相应的卤代硅烷和氨的反应原位制备的。不需要催化剂，反应最好在-5摄氏度至45摄氏度的温度下进行。
• [EN] DIMETHYLFUMARATE AND PRODRUGS FOR TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS<br/>[FR] DIMÉTHYLFUMARATE ET PROMÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE LA SCLÉROSE EN PLAQUES
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2015172083A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Methods and systems to evaluate prodrugs, drugs, or drug metabolites are provided.

  提供了评估前药、药物或药物代谢物的方法和系统。

表征谱图