N-(2-(5-hydroxy-1-tosyl-1H-indol-3-yl)ethyl)acetamide | 1020701-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(5-hydroxy-1-tosyl-1H-indol-3-yl)ethyl)acetamide
• 英文别名: N-(2-{5-hydroxy-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indol-3-yl}ethyl)acetamide；N-(2-{5-Hydroxy-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indol-3-yl}ethyl)-acetamide；N-[2-[5-hydroxy-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]ethyl]acetamide
• CAS: 1020701-52-3
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 372.445
• InChiKey: HGMCKSBISMJIRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(5-hydroxy-1-tosyl-1H-indol-3-yl)ethyl)acetamide 、 1-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(2-{1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-5-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]-1H-indol-3-yl}ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM

  摘要：

  式(I)的化合物：其中：R1代表烷基、环烷基或环烷基烷基基团，R2和R3与携带它们的氮原子一起形成具有5至8个环成员的杂环，并且n表示从2到6。含有这些化合物的药物对治疗褪黑激素系统紊乱有用。

  公开号：

  US20100204276A1
• 作为产物：
  描述：

  褪黑素 在 四丁基溴化铵 、 三溴化硼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 N-(2-(5-hydroxy-1-tosyl-1H-indol-3-yl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  由磺鎓复分解反应实现的三氘代甲基化

  摘要：

  TMSOI 和经济高效的 DMSO- d 6之间的概念上新颖的硫鎓复分解反应被开发出来，用于有效生成新型三氘代甲基化试剂 TDMSOI。新试剂TDMSOI只需加热TMSOI和DMSO- d 6的混合物即可高效生产，并直接用于后续的“一锅”操作中的三氘代甲基化。新的多功能试剂和“一锅”方案的制备能力通过其以高产率和有用的方式将-CD 3部分安装到广泛的功能中而得到证明，包括苯酚、苯硫酚、酸性胺和烯醇化亚甲基单元。氘化水平 (>87% D)。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03641

文献信息

• Trideuteromethylation Enabled by a Sulfoxonium Metathesis Reaction
  作者：Zuyuan Shen、Shilei Zhang、Huihui Geng、Jiarui Wang、Xinyu Zhang、Anqi Zhou、Cheng Yao、Xiaobei Chen、Wei Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03641

  日期：2019.1.18

  A conceptually novel sulfoxonium metathesis reaction between TMSOI and cost-effective DMSO-d6 is developed for the efficient generation of a new trideuteromethylation reagent TDMSOI. The new reagent TDMSOI is produced highly efficiently by simply heating a mixture of TMSOI and DMSO-d6 and directly used for subsequent trideuteromethylation in a “one-pot” operation. The preparative power of the new versatile

  TMSOI 和经济高效的 DMSO- d 6之间的概念上新颖的硫鎓复分解反应被开发出来，用于有效生成新型三氘代甲基化试剂 TDMSOI。新试剂TDMSOI只需加热TMSOI和DMSO- d 6的混合物即可高效生产，并直接用于后续的“一锅”操作中的三氘代甲基化。新的多功能试剂和“一锅”方案的制备能力通过其以高产率和有用的方式将-CD 3部分安装到广泛的功能中而得到证明，包括苯酚、苯硫酚、酸性胺和烯醇化亚甲基单元。氘化水平 (>87% D)。
• INDOLE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Marchand Pascal

  公开号：US20100204276A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Compounds of formula (I): wherein: R 1 represents an alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl group, R 2 and R 3 , together with the nitrogen atom carrying them, form a heterocycle having from 5 to 8 ring members, and n represents from 2 to 6. Medicinal products containing the same which are useful in treating disorders of the to melatoninergic system.

  式(I)的化合物：其中：R1代表烷基、环烷基或环烷基烷基基团，R2和R3与携带它们的氮原子一起形成具有5至8个环成员的杂环，并且n表示从2到6。含有这些化合物的药物对治疗褪黑激素系统紊乱有用。