1-(2-Formylbenzoyl)pyrrolidine | 84538-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Formylbenzoyl)pyrrolidine
• 英文别名: 2-(Pyrrolidine-1-carbonyl)benzaldehyde
• CAS: 84538-48-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: SRTGQFLPFFJYPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Formylbenzoyl)pyrrolidine 在 四氧化锇 、 正丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 、 di(1H-imidazol-2-yl)methanethione 、 quinidine acetate 作用下， 反应 50.0h， 生成 3-正丁基苯酞
  参考文献：
  名称：

  钒（II）促进1,2-二醇的非对映和对映选择性促进了频哪醇交叉偶联。

  摘要：

  发生V（II）促进的手性芳族醛与手性脂族醛的频哪醇交联，以提供高达91：9的非对映异构体比例和高达84％的对映体过量的二醇。还已经研究了（S）-丙醛和（R）-甘油醛衍生物的频哪醇偶联，并且已经鉴定出匹配和错配对。通过相关性建立产物的立体化学。讨论了立体选择的意义和程度。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86526-1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基异苯并呋喃-1(3H)-酮 在 氯化亚砜 、 三氯化铁 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(2-Formylbenzoyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Effect of nucleophilicity and leaving group ability on the SN2 reactions of amines with (acyloxy)alkyl .alpha.-halides: a product distribution study

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00153a002

文献信息

• Desai; Chaphekar; Samant, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 7, p. 810 - 813
  作者：Desai、Chaphekar、Samant

  DOI：——

  日期：——
• SLOAN, K. B.;KOCH, S. A. M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 5, 635-640
  作者：SLOAN, K. B.、KOCH, S. A. M.

  DOI：——

  日期：——
• Effect of nucleophilicity and leaving group ability on the SN2 reactions of amines with (acyloxy)alkyl .alpha.-halides: a product distribution study
  作者：Kenneth B. Sloan、Suzanne A. M. Koch

  DOI：10.1021/jo00153a002

  日期：1983.3
• Diastereo- and enantioselective synthesis of 1,2-diols by vanadium (II) promoted pinacol cross coupling.
  作者：Rita Annunziata、Mauro Cinquini、Franco Cozzi、Paola Glaroni、Maurizio Benaglia

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86526-1

  日期：1991.7

  promoted pinacol cross coupling of a chiral aromatic aldehyde with chiral aliphatic aldehydes occurs to afford diols in up to 91:9 diastereoisomeric ratio and up to 84% enantiomeric excess. The pinacol coupling of (S)-lactaldehyde and (R)-glyceraldehyde derivatives has also been studied and matching and mis-matching pairs have been identified. The stereochemistry of the products was established by correlation

  发生V（II）促进的手性芳族醛与手性脂族醛的频哪醇交联，以提供高达91：9的非对映异构体比例和高达84％的对映体过量的二醇。还已经研究了（S）-丙醛和（R）-甘油醛衍生物的频哪醇偶联，并且已经鉴定出匹配和错配对。通过相关性建立产物的立体化学。讨论了立体选择的意义和程度。