2-(吡咯烷-1-羰基)苯甲酸 | 20320-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(吡咯烷-1-羰基)苯甲酸
• 英文名称: o-(1-pyrrolidinylcarbonyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(Pyrrolidinylcarbonyl)benzoic acid；2-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)benzoic acid；2-(pyrrolidine-1-carbonyl)benzoic acid；N-<2-Carboxy-benzoyl>-pyrrolidin；2-(1-pyrroIidinylcarbonyI)benzoic acid
• CAS: 20320-43-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• mdl: MFCD01961578
• 分子量: 219.24
• InChiKey: QCEUWPGTKKABMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(吡咯烷-1-羰基)苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 、 di(1H-imidazol-2-yl)methanethione 、 quinidine acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 3-正丁基苯酞
  参考文献：
  名称：

  钒（II）促进1,2-二醇的非对映和对映选择性促进了频哪醇交叉偶联。

  摘要：

  发生V（II）促进的手性芳族醛与手性脂族醛的频哪醇交联，以提供高达91：9的非对映异构体比例和高达84％的对映体过量的二醇。还已经研究了（S）-丙醛和（R）-甘油醛衍生物的频哪醇偶联，并且已经鉴定出匹配和错配对。通过相关性建立产物的立体化学。讨论了立体选择的意义和程度。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86526-1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 苯酐 以 苯 为溶剂， 生成 2-(吡咯烷-1-羰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  钒（II）促进1,2-二醇的非对映和对映选择性促进了频哪醇交叉偶联。

  摘要：

  发生V（II）促进的手性芳族醛与手性脂族醛的频哪醇交联，以提供高达91：9的非对映异构体比例和高达84％的对映体过量的二醇。还已经研究了（S）-丙醛和（R）-甘油醛衍生物的频哪醇偶联，并且已经鉴定出匹配和错配对。通过相关性建立产物的立体化学。讨论了立体选择的意义和程度。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86526-1

文献信息

• Substituted Indoles
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170174688A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by SUV420H1. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  该发明提供了以下式（I）的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 和R 6 具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗由SUV420H1介导和调节的疾病和症状中作为药剂是有用的。还提供了由一个或多个式（I）化合物组成的药物组合物。
• Visible‐Light‐Mediated Oxidative Amidation of Aldehydes by Using Magnetic CdS Quantum Dots as a Photocatalyst
  作者：Ling Xu、Shuai‐Zheng Zhang、Wei Li、Zhan‐Hui Zhang

  DOI：10.1002/chem.202005138

  日期：2021.3.22

  SEM, TEM, energy‐dispersive X‐ray spectroscopy, and vibrating‐sample magnetometer techniques. Fe3O4/PDA/CdS was found to be a highly active photocatalyst for the amidation of aromatic aldehydes by using air as a clean oxidant under mild conditions. The photocatalyst can be recovered by magnetic separation and successfully reused for five cycles without considerable loss of its catalytic activity.

  磁性CdS量子点（Fe 3 O 4 /聚多巴胺（PDA）/ CdS）通过廉价的起始原料通过便捷的方法合成。通过FTIR光谱，XRD，SEM，TEM，能量色散X射线光谱和振动样品磁力计技术对制得的催化剂进行表征。通过在温和条件下使用空气作为清洁氧化剂，发现Fe 3 O 4 / PDA / CdS是一种高活性的光催化剂，可用于芳族醛的酰胺化。可以通过磁分离回收光催化剂并成功地重复使用五个循环，而不会显着降低其催化活性。
• The Photochemistry of Acyl Azides; X: Aroylnitrenes for Heterocycle Synthesis
  作者：W. Abraham、Y. Roeske

  DOI：10.1055/s-2001-15054

  日期：——

  0039-7881 Abstract: Stereoselective cycloaddition of aroylnitrenes, generated by photolysis of the corresponding azides 2a,b with the racemic mixtures of cyclic enol ethers 5b and 5c was achieved with the formation of oxazolines 8. Both the chiral auxiliary attached to the aroylnitrene and the substituent in the substrate is necessary in order to selectively allow the formation of the trans-adducts

  Synthesis 2001, No. 8, 18 06 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,08,1125,1132,ftx,en;C00501SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：通过光解相应的叠氮化物 2a,b 与环状烯醇醚 5b 和 5c 的外消旋混合物产生的芳酰基氮烯的立体选择性环加成反应形成恶唑啉 8。为了选择性地形成反式加合物 8 ，与芳酰基氮烯和底物中的取代基相连的手性助剂是必要的。带有手性助剂的芳酰基氮烯与酮的环加成反应不会发生立体选择性。发现带有相邻酰胺基的苯甲酰叠氮化物通过分子内插入 N-H 键发生意外反应。
• N,N′-Transphthaloylation in a Monoprotected Diamine
  作者：T. Brian McMurry、Joan E. McCormick、R. Stanley McElhinney、John E. O’Brien

  DOI：10.1055/s-2006-926362

  日期：——

  A convenient and simple method is described for formally transferring a phthaloyl protecting group from one amino group to another in an unsymmetrical diamine. The NMR spectra of some of the amido intermediates reveal that, at room temperature, there is restricted rotation around N-C=O and, in some cases, C-C=O bonds in these molecules.

  本文描述了一种简便的方法，用于在不对称二胺中将邻苯二甲酰保护基从一个氨基正式转移到另一个氨基。一些氨基中间体的NMR光谱显示，在室温下，这些分子中的N-C=O和某些情况下的C-C=O键周围存在限制旋转。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOAZEPIN-4-ONES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOAZÉPIN-4-ONES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2018108230A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to novel substituted pyrazoloazepin-4-ones with phosphodiesterase inhibitory activity, as well as to their use as therapeutic agents in the treatment of inflammatory diseases and conditions.

  本发明涉及具有磷酸二酯酶抑制活性的新型取代吡唑啉-4-酮化合物，以及它们作为治疗炎症性疾病和症状的治疗剂的用途。