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2,4,6-三氯-3,5-二甲酚 | 6972-47-0

中文名称
2,4,6-三氯-3,5-二甲酚
中文别名
2,4,6-三氯-3,5-二甲基苯酚
英文名称
2,4,6-trichloro-3,5-dimethyl-phenol
英文别名
2,4,6-Trichlor-3,5-dimethyl-phenol;2.4.6-Trichlor-5-hydroxy-m-xylol;2,4,6-trichloro-3,5-dimethylphenol;2,4,6-Trichlor-3,5-dimethylphenol
2,4,6-三氯-3,5-二甲酚化学式
CAS
6972-47-0
化学式
C8H7Cl3O
mdl
MFCD00019986
分子量
225.502
InChiKey
ZNEWEUWJXXZLAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    175°C
  • 沸点:
    323.04°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.4250 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:92a0bd8f16018882cdaa2483def3bd37
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,6-三氯-3,5-二甲酚硝酸 作用下, 生成 2,6-dichloro-3,5-dimethyl-hydroquinone
    参考文献:
    名称:
    THE ACTION OF NITROUS ACID ON CERTAIN HALOGENATED SUBSTITUTION PRODUCTS OF 2,5-, 3,4- AND 3,5- DIMETHYLPHENOLS
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01217a005
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Gemmell, 1952, vol. 23, p. 63
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Correlation of the structure of chiral o,o′-bisphenol-Ti(IV) complexes with ligand electronic effects. A relationship between Lewis acidity and angle strain
    作者:E.J. Corey、Michael A. Letavic、Mark C. Noe、Sepehr Sarshar
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)78341-9
    日期:1994.10
    The electron deficiency of Ti(IV) in complexes with chiral o,o′-bisphenols influences the CArOTi angle which, in turn determines the topology of the most stable (or easily formed) cyclic complex.
    的Ti的缺电子(IV)中的复合物与手性邻,邻' -双酚影响与c的Ar OTi角度,这又决定了最稳定的拓扑(或容易地形成)环络合物。
  • Features of the use of ClO2 in the oxidation of some alkylphenols
    作者:A. V. Kutchin、I. V. Fedorova、I. V. Loginova、I. Yu. Chukicheva
    DOI:10.1007/s11172-023-3725-1
    日期:2023.1
    The oxidation of alkylphenols (2,6-dimethylphenol, 3,5-dimethylphenol, 2-iso-bornylphenol, 2-isobornyl-5-methylphenol, 2-isobornyl-6-methylphenol) with chlorine dioxide in water and dichloromethane was studied. The specific features of alkylphenol oxidation under different reaction conditions were revealed. The reaction of alkylated phenols with chlorine dioxide resulted in the formation of quinones
    研究了烷基酚(2,6-二甲基苯酚、3,5-二甲基苯酚、2-异冰片基苯酚、2-异冰片基-5-甲基苯酚、2-异冰片基-6-甲基苯酚)在水中的二氧化氯和二氯甲烷中的氧化反应。揭示了不同反应条件下烷基酚氧化的具体特征。烷基化酚与二氧化氯的反应导致形成醌和氧化氯化产物。发现醌的产率取决于取代基在起始酚的芳环中的位置。
  • Verfahren zur Herstellung von Orthoestern des Titans, Zirkons oder Hafniums
    申请人:HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0186747A1
    公开(公告)日:1986-07-09
    Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein neues Verfahren zur Herstellung von Metallsäureestern, bei denen als Metallatome Titan, Zirkon oder Hafnium vorliegen. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß die Halogenide dieser Metalle mit Organosilanestern zur Umsetzung gebracht werden. Dabei entstehen Partialester der genannten Metallsäuren. Wenn als Organosilanester Alkylester eingesetzt werden, kann man auf diese Weise Metallsäurepartialester mit drei Estergruppen erhalten; beim Einsatz von Organosilanarylestern läßt sich sogar eine vollständige Veresterung der Metallhalogenide erreichen. Die gemäß dem Verfahren hergestellten Metallsäurepartialester fallen in sehr reiner Form an und können selektiv in einfacher Weise aus dem erhaltenen Gemisch abgetrennt werden. Die erhaltenen Metallsäurealkylester lassen sich sehr leicht zu den Metallsäuretetraalkylestern in an sich bekannter Weise weiterverestern, wobei ebenfalls sehr reine Tetraalkylester anfallen.
    本发明的目的是一种制备金属酸酯的新工艺,其中钛、锆或铪作为金属原子存在。该工艺的特点是这些金属的卤化物与有机硅烷酯反应。由此产生上述金属酸的部分酯。如果使用烷基酯作为有机硅烷酯,则可以通过这种方法获得具有三个酯基的金属酸部分酯;如果使用有机硅烷芳基酯,甚至可以实现金属卤化物的完全酯化。根据该工艺生产的金属酸部分酯的纯度非常高,可以通过简单的方法从生成的混合物中选择性地分离出来。获得的金属酸烷基酯可以非常容易地进一步酯化为金属酸四烷基酯,酯化方式本身已知,因此也可以获得非常纯的四烷基酯。
  • Fort, Annales de Chimie (Cachan, France), 1959, vol. <13> 4, p. 203,239
    作者:Fort
    DOI:——
    日期:——
  • Mueller,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 673, p. 40 - 59
    作者:Mueller,E. et al.
    DOI:——
    日期:——
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