5-(4-chloro-3,5-dimethyl-phenoxy)-pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(4-chloro-3,5-dimethyl-phenoxy)-pyrimidine
• 英文别名: Pyrimidine,5-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)-；5-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)pyrimidine
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O
• 分子量: 234.685
• InChiKey: ZPNWRTDQTGQQGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴嘧啶 、 4-氯-3,5-二甲基苯酚 在 copper(l) iodide 硅酸四乙酯 、 caesium carbonate 作用下， 以85%的产率得到5-(4-chloro-3,5-dimethyl-phenoxy)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  原硅酸四乙酯中的Ullmann反应：三芳基胺和二芳基醚的新型合成。

  摘要：

  报道了一种新颖的三芳基胺和二芳基醚的合成方法。该方法的一个特点是在原硅酸四乙酯中无配体的铜催化的CN和CO键的形成。

  DOI：

  10.1039/b706449g

文献信息

• Ullmann reaction in tetraethyl orthosilicate: a novel synthesis of triarylamines and diaryl ethers
  作者：Yuanhong Zhao、Yunsong Wang、Hongwei Sun、Liang Li、Hongbin Zhang

  DOI：10.1039/b706449g

  日期：——

  A novel synthesis of triarylamines and diaryl ethers is reported; a feature of this process is the ligand-free copper-catalysed C-N and C-O bond formation in tetraethyl orthosilicate.

  报道了一种新颖的三芳基胺和二芳基醚的合成方法。该方法的一个特点是在原硅酸四乙酯中无配体的铜催化的CN和CO键的形成。