2-Chloro-5-hex-5-ynoxy-1,3-dimethylbenzene | 1357190-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Chloro-5-hex-5-ynoxy-1,3-dimethylbenzene
• 英文别名: 2-chloro-5-hex-5-ynoxy-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 1357190-43-2
• 化学式: C₁₄H₁₇ClO
• 分子量: 236.741
• InChiKey: SDWPTVKNUFIGAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5″-azide-1,3,2′,6′,2′″,6′″-hexa-N-(tert-butoxycarbonyl)-5″-deoxy-neomycin B 、 2-Chloro-5-hex-5-ynoxy-1,3-dimethylbenzene 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新霉素-酚结合物：具有广谱抗菌活性，低溶血活性和弱血清蛋白结合的聚阳离子两亲物

  摘要：

  在这里，我们提出了一项概念验证研究，将两种已知的抗菌剂组合到一个杂化结构中，以便与细菌膜形成一种新兴的阳离子去污剂样相互作用。通过在新霉素B衍生的叠氮化物和三种炔烃修饰的酚类消毒剂之间进行铜（I）催化的1,3-偶极环加成反应制备了六种两亲结合物。三种结合物对多种临床相关的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（包括MRSA）显示出良好的活性，而没有高水平的溶血或与血清蛋白的强结合，而其他阳离子抗微生物肽和去污剂通常观察到这种结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.025
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔-1-醇 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-Chloro-5-hex-5-ynoxy-1,3-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  新霉素-酚结合物：具有广谱抗菌活性，低溶血活性和弱血清蛋白结合的聚阳离子两亲物

  摘要：

  在这里，我们提出了一项概念验证研究，将两种已知的抗菌剂组合到一个杂化结构中，以便与细菌膜形成一种新兴的阳离子去污剂样相互作用。通过在新霉素B衍生的叠氮化物和三种炔烃修饰的酚类消毒剂之间进行铜（I）催化的1,3-偶极环加成反应制备了六种两亲结合物。三种结合物对多种临床相关的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（包括MRSA）显示出良好的活性，而没有高水平的溶血或与血清蛋白的强结合，而其他阳离子抗微生物肽和去污剂通常观察到这种结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.025