2-Chloro-1,3-dimethyl-5-prop-2-ynoxybenzene | 1248132-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Chloro-1,3-dimethyl-5-prop-2-ynoxybenzene
• CAS: 1248132-95-7
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO
• 分子量: 194.661
• InChiKey: MZRBQFYJSWXZBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-1,3-dimethyl-5-prop-2-ynoxybenzene 、 7-(3-azidopropoxy)-5-hydroxy-flavone 在 氧化铜 、 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some New Chrysin Derivatives and Their Biological Assessment as Antibacterial, Antibiofilm and Antifungal Agent

  摘要：

  一些新的天然黄酮衍生物已经合成并评估了其抗菌、抗生物膜和抗真菌活性。三种化合物，即2a、2e和2i在六种细菌和两种真菌类型菌株中显示出优异的活性（MIC 14.0-18.3 μg/mL），而大多数其他化合物的活性则相对较低到中等。对于导致肺炎的两种细菌菌株，2a、2e和2i也显示出显著的抗生物膜和杀菌活性（MBC范围为17-20 μg/mL）。本研究进一步表明，具有7-O-烷基取代的黄酮化合物比相应的芳基取代同类物更为有效，这表明黄酮的7-O位点对抗微生物活性至关重要。因此，本文将有助于通过对天然黄酮的结构调制，进一步设计和开发潜在的抗微生物剂，而天然黄酮是一种具有多种生物活性的潜在分子骨架。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2018.21167
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3,5-二甲基苯酚 、 对甲苯磺酸丙炔酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Chloro-1,3-dimethyl-5-prop-2-ynoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  新霉素-酚结合物：具有广谱抗菌活性，低溶血活性和弱血清蛋白结合的聚阳离子两亲物

  摘要：

  在这里，我们提出了一项概念验证研究，将两种已知的抗菌剂组合到一个杂化结构中，以便与细菌膜形成一种新兴的阳离子去污剂样相互作用。通过在新霉素B衍生的叠氮化物和三种炔烃修饰的酚类消毒剂之间进行铜（I）催化的1,3-偶极环加成反应制备了六种两亲结合物。三种结合物对多种临床相关的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（包括MRSA）显示出良好的活性，而没有高水平的溶血或与血清蛋白的强结合，而其他阳离子抗微生物肽和去污剂通常观察到这种结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.025