1,3-二氢-1-羟基-2,1-色氨酸-6-醇 | 1196473-37-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 色氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 1,3-二氢-1-羟基-2,1-色氨酸-6-醇
• 英文名称: benzo[c][1,2]oxaborole-1,6(3H)-diol
• 英文别名: 1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborol-6-ol
• CAS: 1196473-37-6
• 化学式: C₇H₇BO₃
• 分子量: 149.942
• InChiKey: VVRHWLMUVDGIJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-135 °C
• 沸点：
  328.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.39
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氢-1-羟基-2,1-色氨酸-6-醇 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(2-hydroxy-1-methylbutoxy)-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Structure−Activity Relationship of Trypanosoma brucei Leucyl-tRNA Synthetase Inhibitors as Antitrypanosomal Agents

  摘要：

  African trypanosomiasis, caused by the protozoal pathogen Tlypanosoma brucei (T. brucei), is one of the most neglected tropical diseases that are in great need of new drugs. We report the design and synthesis of T. bruceileucyl-tRNA synthetase (TbLeuRS) inhibitors and their structure activity relationship. Benzoxaborole was used as the core structure and C(6) was modified to achieve improved affinity bared on docking results that showed further binding space at this position. Indeed, compounds with C(7) substitutions showed diminished activity due to clash with the eukaryote specific I4ae helix while substitutions at C(6) gave enhanced affinity. TbLeuRS inhibitors with IC50 as low as 1.6 mu M were discovered, and the structure activity relationship was discussed. The most potent enzyme inhibitors also showed excellent T.brucei parasite growth inhibition activity. This is the first time that TbLeuRS inhibitors are reported, and this study suggests that leucyl-tRNA synthetase (LeuRS) could be a potential target for antiparasitic drug development.

  DOI：

  10.1021/jm101225g
• 作为产物：
  描述：

  6-(benzyloxy)benzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 60.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 生成 1,3-二氢-1-羟基-2,1-色氨酸-6-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1 -HYDROXY-BENZOOXABOROLES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  [FR] 1-HYDROXY-BENZOOXABOROLES COMME AGENTS ANTIPARASITAIRES

  摘要：

  提供了一些在动物和农业中控制内寄生虫的化合物。此外，还提供了一种通过向动物施用上述化合物或其药学上可接受的盐的有效量来控制动物内寄生虫侵染的方法，以及使用上述化合物或其可接受的盐以及可接受的载体来控制内寄生虫侵染的配方。所述的化合物由以下Markush公式描述：根据上述公式的化合物的典型示例是：

  公开号：

  WO2014149793A1

文献信息

• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Xia Yi

  公开号：US20100256092A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  This invention relates to, among other items, 6-substituted benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.

  这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。
• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017151489A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  Compounds, pharmaceutical formulations, and methods of treating bacterial infections are disclosed.

  化合物、药物配方和治疗细菌感染的方法被披露。
• A hit deconstruction approach for the discovery of fetal hemoglobin inducers
  作者：Andrew B. Benowitz、H. Christian Eberl、Connie L. Erickson-Miller、Aidan G. Gilmartin、Elizabeth R. Gore、Monica N. Montoute、Zining Wu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.10.032

  日期：2018.12

  unmet medical need. De-repression of fetal hemoglobin in erythrocytes is a clinically validated approach for the management of sickle cell disease, but the only FDA-approved medicine for this purpose has limitations to its use. We conducted a phenotypic screen in human erythroid progenitor cells to identify molecules with the ability to de-repress fetal hemoglobin, which resulted in the identification

  β-血红蛋白病（例如镰状细胞病）代表了全球主要的未满足医疗需求。抑制胎儿红血球中血红蛋白的含量是临床验证的治疗镰状细胞疾病的方法，但是唯一获得FDA批准的用于此目的的药物在使用中受到限制。我们在人类红系祖细胞中进行了表型筛选，以鉴定具有抑制胎儿血红蛋白抑制能力的分子，从而鉴定出含有苯并氧杂硼酸的命中化合物1。发现该化合物具有适度的细胞效价和铅样药代动力学，但没有可优化的可识别SAR。密切相关的类似物1的系统解构揭示了片段状羧酸12，然后对其进行优化以提供四唑31，与1相比，四唑31的细胞效能提高了约100倍，在大鼠中的口服暴露水平较高，并且具有出色的溶解度。
• Benzoxaborole Antimalarial Agents. Part 4. Discovery of Potent 6-(2-(Alkoxycarbonyl)pyrazinyl-5-oxy)-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaboroles
  作者：Yong-Kang Zhang、Jacob J. Plattner、Eric E. Easom、Robert T. Jacobs、Denghui Guo、Virginia Sanders、Yvonne R. Freund、Brice Campo、Philip J. Rosenthal、Wei Bu、Francisco-Javier Gamo、Laura M. Sanz、Min Ge、Liang Li、Jie Ding、Yin Yang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00678

  日期：2015.7.9

  synthesized for a structure–activity relationship (SAR) investigation to assess the changes in antimalarial activity which result from 6-aryloxy structural variation, substituent modification on the pyrazine ring, and optimization of the side chain ester group. This SAR study discovered highly potent 6-(2-(alkoxycarbonyl)pyrazinyl-5-oxy)-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaboroles (9, 27–34) with IC50s

  设计并合成了一系列6-杂芳氧基苯并x硼烷化合物，用于结构-活性关系（SAR）研究，以评估由6-芳氧基结构变化，吡嗪环上的取代基修饰和侧链优化导致的抗疟疾活性变化链酯基。此SAR研究发现高度有效的6-（2-（烷氧基羰基）吡嗪基-5-氧基）-1,3-二氢-1-羟基-2,1- benzoxaboroles（9，27 - 34）与IC 50 S = 0.2〜针对培养的恶性疟原虫W2和3D7菌株为22 nM 。化合物9在感染的小鼠中也显示出优异的抗伯氏疟原虫的体内功效（ED 90 = 7.0 mg / kg）。
• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTIPROTOZOAL AGENTS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE COMME AGENTS ANTIPROTOZOAIRES
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011049971A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  This invention provides novel compounds of the following formula useful for treating protozoal infections, pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutically effective agent.

  本发明提供了具有以下通式的新颖化合物，这些化合物可用于治疗原虫感染，包含此类化物的药物组合物，以及这些化合物与至少一种其他治疗有效成分的组合。