2-butyn-1-ol | 752165-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-butyn-1-ol
• 英文别名: 1-butynol；butynol；butyn-1-ol；but-1-yn-1-ol
• CAS: 752165-24-5
• 化学式: C₄H₆O
• 分子量: 70.091
• InChiKey: DBAMUTGXJAWDEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyn-1-ol 、 N-甲基磺酰基氨基甲酸叔丁酯 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl N-but-3-ynyl-N-methylsulfonylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有化学式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3和X4如本文所定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20100311760A1

文献信息

• Synthesis and structure-activity relationship of furoquinolinediones as inhibitors of Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 2 (TDP2)
  作者：Le-Mao Yu、Zhu Hu、Yu Chen、Azhar Ravji、Sophia Lopez、Caroline B. Plescia、Qian Yu、Hui Yang、Monica Abdelmalak、Sourav Saha、Keli Agama、Evgeny Kiselev、Christophe Marchand、Yves Pommier、Lin-Kun An

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.04.024

  日期：2018.5

  Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 2 (TDP2) is a recently discovered enzyme specifically repairing topoisomerase II (TOP2)-mediated DNA damage. It has been shown that inhibition of TDP2 synergize with TOP2 inhibitors. Herein, we report the discovery of the furoquinolinedione chemotype as a suitable skeleton for the development of selective TDP2 inhibitors. Compound 1 was identified as a TDP2 inhibitor as a result

  酪氨酰-DNA磷酸二酯酶2（TDP2）是最近发现的一种酶，可特异性修复拓扑异构酶II（TOP2）介导的DNA损伤。已经显示出对TDP2的抑制与TOP2抑制剂协同作用。在此，我们报告了呋喃喹啉二酮化学型作为开发选择性TDP2抑制剂的合适骨架的发现。通过筛选内部化合物库中对TDP2和TDP1有选择性的化合物，化合物1被确定为TDP2抑制剂。进一步的SAR研究提供了几种在低微摩尔范围内的选择性TDP2抑制剂。最有效的化合物74对全细胞提取物（WCE）中的重组TDP2和TDP2表现出抑制活性，IC50分别为1.9和2.1μM。
• Seryl-lysyl-based peptide and peptidomimetic inhibitors of N-myristoyl
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05942600A1

  公开（公告）日：1999-08-24

  Seryl-lysyl-based peptide and peptidomimetic compounds are described as inhibitors of the enzyme N-myristoyl transferase to provide selective control of the fungal organism Candida albicans. Peptidomimetic compounds of particular interest are those of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is selected form aminoalkyl, p-aminoalkylphenylalkyl, imidazolylalkylphenylalkyl, 2-alkylimidazolylalkylphenylalkyl, benzimidazolylalkylphenylalkyl and 2-alkylbenzimidazolylalkylphenylalkyl; wherein R.sup.2 is selected from hydrido, alkyl, cycloalkyl, akenyl, alkynyl, haloalkyl, benzyl, alkylphenylalkyl, alkoxyphenylalkyl, halophenylalkyl, phenethyl, cycloalkylalkyl, halocycloalkylalkyl, alkylcycloalkylalkyl, alkoxycycloalkylalkyl and naphthylalkyl; wherein Y is selected from carboxylic acid, hydroxamic acid, phosphonic acid and tetrazolyl; or a pharmaceutically-acceptable salt, amide or ester thereof. Compounds of the formula are species-specific inhibitors of C. albicans with little effect on human NMT enzyme and thus would be useful in treating C. albicans fungal infections in humans.

  描述了以Seryl-lysyl为基础的肽和肽类拟物化合物作为酶N-肟基转移酶的抑制剂，以提供对真菌Candida albicans的选择性控制。特别感兴趣的肽类拟物化合物是具有以下公式的化合物：其中R.sup.1从氨基烷基，对氨基烷基苯基烷基，咪唑基烷基苯基烷基，2-烷基咪唑基烷基苯基烷基，苯并咪唑基烷基苯基烷基和2-烷基苯并咪唑基烷基苯基烷基中选择；其中R.sup.2从氢代，烷基，环烷基，烯基，炔基，卤代烷基，苄基，烷基苯基烷基，烷氧基苯基烷基，卤代苯基烷基，苯乙基，环烷基烷基，卤代环烷基烷基，烷基环烷基烷基，烷氧基环烷基烷基和萘基烷基中选择；其中Y从羧酸，羟肟酸，膦酸和四唑基中选择；或其药学上可接受的盐，酰胺或酯。该公式的化合物是对C. albicans具有种属特异性的抑制剂，对人类NMT酶的影响很小，因此在治疗人类C. albicans真菌感染方面可能会有用。
• Acetylenic sulfonamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040198833A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention provides compounds of formula (I), useful for potentiating glutamate receptor function in a mammal and therefore, useful for treating a wide variety of conditions, such as psychiatric and neurological disorders.

  本发明提供了化合物(I)的公式，用于增强哺乳动物中谷氨酸受体的功能，因此，用于治疗各种疾病，如精神病和神经系统疾病。
• Acetylenic alpha -amino acid-based sulfonamide hydroxamic acid tace inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030008849A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  Compounds of the formula: 1 are useful in treating disease conditions mediated by TNF-&agr;, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, sepsis, AIDS, ulcerative colitis, multiple sclerosis, Crohn's disease and degenerative cartilage loss.

  公式为1的化合物可用于治疗由TNF-&agr;介导的疾病条件，例如类风湿性关节炎、骨关节炎、败血症、艾滋病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、克罗恩病和退行性软骨丢失。
• Acetylenic alpha-amino acid-based sulfonamide hydroxamic acid tace inhibitors
  申请人：Levin I. Jeremy

  公开号：US20050113346A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Compounds of the formula: are useful in treating disease conditions mediated by TNF-α, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, sepsis, AIDS, ulcerative colitis, multiple sclerosis, Crohn's disease and degenerative cartilage loss.

  式为的化合物在治疗由TNF-α介导的疾病条件方面非常有用，例如类风湿性关节炎、骨关节炎、败血症、艾滋病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、克罗恩病和退行性软骨损失。