N-甲基磺酰基氨基甲酸叔丁酯 | 147751-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲基磺酰基氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: N-甲烷磺酰基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (methylsulfonyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-methylsulfonylcarbamate；N-(Boc)-methanesulfonamide；tert-butyl N-methanesulfonylcarbamate；N-(tert-butoxycarbonyl)methanesulfonamide；N-Boc methylsulfonamide；N-(t-butoxycarbonyl)methanesulfonamide；tert-Butyl methylsulfonylcarbamate
• CAS: 147751-16-4
• 化学式: C₆H₁₃NO₄S
• 分子量: 195.24
• InChiKey: GAIZFMKSOHADOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-109 °C
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基磺酰基氨基甲酸叔丁酯 在 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  活化亚胺的高对映选择性Pd催化不对称加氢

  摘要：

  Pd /双膦配合物是用于活化的亚胺在三氟乙醇中不对称氢化的高效催化剂。Pd（CF 3 CO 2）/（S）-SegPhos对N-二苯基亚膦酰基酮亚胺3的不对称氢化表明ee为87-99％，N- tosylimines 5与Pd（CF 3 CO 2）可以得到88-97％ee /（S）-SynPhos作为催化剂。环状N-磺酰亚胺7和11 进行氢化，以79-93％ee的比重得到有用的手性舒马坦衍生物，这是重要的有机合成中间体和农业和医药制剂的结构单元。

  DOI：

  10.1021/jo0700878
• 作为产物：
  描述：

  methane sulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 以81%的产率得到N-甲基磺酰基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及一种具有化学式1、2或3的化合物：其中A为N或—CR0—，其中R0为氢、C1-C6直链或支链烷基等，Z为—CRe—或—N—，其中Re为氢、C1-C6直链或支链烷基等；R1为氢、C1-C6直链或支链烷基等；R2独立地为氢或C1-C6直链或支链烷基；R3和R4独立地为氢、C1-C6直链或支链烷基等；R5和R6独立地为氢或C1-C6直链或支链烷基等；R8为氢、C1-C6直链或支链烷基等；R9和R10独立地为氢或C1-C6直链或支链烷基等；Q为—CO—、—(CH2)q—、—(CHRs)q—或(CRsRt)q—，其中Rs和Rt独立地为C1-C6直链或支链烷基、芳基、烷基芳基、杂芳基或烷基杂芳基；其中q为0、1、2或3；n为0、1、2、3、4或5；或其药学上可接受的盐，以及含有这种化合物的组合物；以及这种化合物在治疗各种疾病中的用途，特别是那些受雄激素受体影响或介导的疾病。

  公开号：

  US20140155390A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010111437A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  这项发明涉及：(a) 抑制HCV等化合物及其盐；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包括这种化合物和盐的组合物；(d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包括这种化合物、盐和组合物的试剂盒。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Xia Yi

  公开号：US20100256092A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  This invention relates to, among other items, 6-substituted benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.

  这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。
• Catalytic Enantioselective Arylboration of Alkenylarenes
  作者：Kaitlyn M. Logan、M. Kevin Brown

  DOI：10.1002/anie.201609844

  日期：2017.1.16

  A method for the catalytic enantioselective arylboration of alkenylarenes is disclosed. The reaction leads to the formation of 1,1‐diarylalkanes that also incorporate an additional pinacol boronic ester which can be easily transformed to a variety of groups. The products are formed with excellent diastereoselectivities and enantioselectivities.

  公开了用于烯基芳烃的催化对映选择性芳基硼化的方法。该反应导致形成1,1-二芳基烷烃，该烷烃还掺入了另外的频哪醇硼酸酯，可以轻松转化为各种基团。形成的产物具有优异的非对映选择性和对映选择性。
• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Chin Elbert

  公开号：US20100081658A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 3 , Y and p are as defined herein and C2-C3 is a single or double bond are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有以下公式的化合物 I，其中 R1、R2a、R2b、R2c、R3、Y 和 p 的定义如本文所述，且 C2-C3 是单键或双键的化合物是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• Electron-Deficient Olefin Ligands Enable Generation of Quaternary Carbons by Ni-Catalyzed Cross-Coupling
  作者：Chung-Yang (Dennis) Huang、Abigail G. Doyle

  DOI：10.1021/jacs.5b02503

  日期：2015.5.6

  A Ni-catalyzed Negishi cross-coupling with 1,1-disubstituted styrenyl aziridines has been developed. This method delivers valuable β-substituted phenethylamines via a challenging reductive elimination that affords a quaternary carbon. A novel electron-deficient olefin ligand, Fro-DO, proved crucial for achieving high rates and chemoselectivity for C-C bond formation over β-H elimination. This ligand

  已开发出镍催化的 Negishi 与 1,1-二取代苯乙烯基氮丙啶的交叉偶联。该方法通过提供季碳的具有挑战性的还原消除来提供有价值的 β-取代苯乙胺。一种新型缺电子烯烃配体 Fro-DO 被证明对于通过 β-H 消除实现 CC 键形成的高速率和化学选择性至关重要。该配体易于获取、稳定，并为反应发现和优化提供了模块化框架。我们预计这些属性，再加上配体赋予金属不同的电子特性，将支持使用既定配体以前不可能实现的新转化的发明。