4-氯-2-甲基苯酚 | 1570-64-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-氯-2-甲基苯酚
• 中文别名: 4-氯邻甲酚；2-甲基-4-氯苯酚；氯甲酚；4-氯-2-甲酚；对氯邻甲基苯酚；对氯邻甲酚
• 英文名称: 2-methyl-4-chlorophenol
• 英文别名: 4-Chloro-2-methylphenol；4-Chloro-o-cresol
• CAS: 1570-64-5
• 化学式: C₇H₇ClO
• mdl: MFCD00002321
• 分子量: 142.585
• InChiKey: RHPUJHQBPORFGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-46 °C(lit.)
• 比旋光度：
  22 º (c=8,6N HCl)
• 沸点：
  220-225 °C(lit.)
• 密度：
  1.20
• 闪点：
  >230 °F
• LogP：
  3.09 at 20℃
• 物理描述：
  P-chloro-o-cresol is a dark red flakes with waxy texture. Insoluble in water.
• 颜色/状态：
  Needles from petroleum ether
• 气味：
  Mild, phenolic odor
• 溶解度：
  In water, 4.00X10+3 mg/l @ 25 °C
• 蒸汽压力：
  2.40X10-2 mm Hg @ 25 °C
• 分解：
  When heated to decomp it emits toxic fumes of /hydrogen chloride/ and phosgene.
• 气味阈值：
  Odor detection threshold= 1,800 ug/l at 20-22 °C
• 解离常数：
  pKa = 9.71
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

一种分解苯氧基醋酸类除草剂的酶制剂是由土壤中的节杆菌属物种制成的。粗提物可以降解2,4-D, 4-氯-2-甲基苯氧基醋酸,以及2-和4-氯苯氧基醋酸。由2,4-D, 4-氯-2-甲基苯氧基醋酸,以及2-和4-二氯苯氧基醋酸形成的产品被鉴定为2,4-二氯苯酚, 2-甲基-4-氯苯酚,以及2-和4-氯苯酚。该细菌提取物能够代谢儿茶酚以及3-甲基、4-氯和3,5-二氯儿茶酚。

An enzyme preparation metabolizing phenoxyacetate herbicides was made from a soil arthrobacter species. Crude extracts degraded 2,4-D, 4-chloro-2-methylphenoxyacetic acid, and 2- and 4-chlorophenoxyacetates. The products formed from 2,4-D, 4-chloro-2-methylphenoxyacetic acid, and 2-, and 4-dichlorophenoxyacetates were identified as 2,4-dichlorophenol, 2-methyl-4-chlorophenol, and 2- and 4-chlorophenols. The bacterial extract was capable of metabolizing catechol and 3-methyl, 4-chloro-, and 3,5-dichlorocatechols.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

能够降解4-氯-2-甲基苯氧基乙酸（MCPA）的一种细菌从土壤中分离并鉴定为金黄杆菌属的远征金黄杆菌。远征金黄杆菌和一种代谢苯氧基乙酸的节杆菌属物种的细胞提取物脱卤化了4-氯-2-甲基苯氧基乙酸和几种儿茶酚，但没有脱卤化4-氯-2-甲基苯甲醚。一种节杆菌属物种的细胞提取物被分离，并获得了催化4-氯-2-甲基苯氧基乙酸转化为4-氯-2-甲基苯酚的酶制剂。除非添加NADH，否则后者化合物不会被代谢。

A bacterium capable of degrading 4-chloro-2-methylphenoxyacetic acid (MCPA) was isolated from soil and identified as flavobacterium peregrinum. Extracts of cells of flavobacterium peregrinum and of a phenoxy-acetate-metabolizing arthrobacter species dehalogenated 4-chloro-2-methylphenoxyacetic acid and several catechols but not 4-chloro-2-methylanisole. An arthrobacter species cell extract was fractionated, and an enzyme preparation was obtained which catalyzed the conversion of 4-chloro-2-methylphenoxyacetic acid to 4-chloro-2-methylphenol. The latter compound was not metabolized unless NADH was added.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

沙质粘土土壤样本（200克）在23°C下与4-氯-2-甲基苯氧基乙酸（MCPA）孵化0-32周。4-氯-2-甲基酚被鉴定为4-氯-2-甲基苯氧基乙酸的降解产物。

Samples (200 g) of a sandy clay soil were incubated with 4-chloro-2-methylphenoxyacetic acid (MCPA) for 0-32 wk at 23 °C. 4-chloro-2-methylphenol was identified as a degradation product of 4-chloro-2-methylphenoxyacetic acid.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

革兰氏阴性菌株S1，从活性污泥中分离，通过一种可诱导的途径，通过改性的邻位裂解路线代谢4-氯-2-甲基酚，这一点是通过气相色谱/质谱鉴定为一个暂时分泌的中间体，被识别为2-甲基-4-羧基亚甲基丁-2-烯-4-内酯。除了4-氯-2-甲基酚，只有2,4-二氯酚和4-氯酚被完全降解，没有中间体的积累。测试的氯酚诱导了2,4-二氯酚羟化酶和儿茶酚1,2-二氧合酶II型的活性。酚本身似乎通过一个单独的、可诱导的邻位裂解途径更有效地被降解。对菌株的生理和化学分类特性进行了研究。脂肪酸轮廓、主要多胺精脒的存在和泛醌Q-10的存在使该菌株被归类到Proteobacteria的alpha-2亚类。通过脂肪酸分析，Ochrobactrum anthropi被认为是与该菌株最相似的生物，然而，在许多生理特征（例如硝酸盐还原的缺失）和可溶性蛋白的模式上，菌株S1与该物种有区别。

The Gram-negative strain S1, isolated from activated sludge, metabolized 4-chloro-2-methylphenol by an inducible pathway via a modified ortho-cleavage route as indicated by a transiently secreted intermediate, identified as 2-methyl-4-carboxymethylenebut-2-en-4-olide by gas chromatography/mass spectrometry. Beside 4-chloro-2-methylphenol only 2,4-dichlorophenol and 4-chlorophenol were totally degraded, without an accumulation of intermediates. The chlorinated phenols tested induced activities of 2,4-dichlorophenol hydroxylase and catechol 1,2-dioxygenase type II. Phenol itself appeared to be degraded more efficiently via a separate, inducible ortho-cleavage pathway. The strain was characterized with respect to its physiological and chemotaxonomic properties. The fatty acid profile, the presence of spermidine as main polyamine, and of ubiquinone Q-10 allowed the allocation of the strain into the alpha-2 subclass of the Proteobacteria. Ochrobactrum anthropi was indicated by fatty acid analysis as the most similar organism, however, differences in a number of physiological features (e.g. absence of nitrate reduction) and pattern of soluble proteins distinguished strain S1 from this species.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

这种物质可以通过吸入、皮肤接触和摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation, through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。呼吸困难。气短。喉咙痛。灼热感。

Cough. Laboured breathing. Shortness of breath. Sore throat. Burning sensation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

皮肤烧伤。疼痛。红肿。

Skin burns. Pain. Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

疼痛。红肿。严重深度烧伤。

Pain. Redness. Severe deep burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

腹痛。灼热感。休克或昏厥。喉咙痛。

Abdominal pain. Burning sensation. Shock or collapse. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

化合物从胃肠道和注射部位被吸收。/氯酚/

The compounds are absorbed from the gastroenteric tract and from parenteral sites of injection. /Chlorophenols/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T,C,N
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45,S61
• 危险类别码：
  R35,R50,R23
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2908199090
• 危险品运输编号：
  UN 3437 6.1/PG 2
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  GO7120000
• 包装等级：
  II
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	4-氯-2-甲酚；4-氯邻甲酚
化学品英文名称：	4-Chloro-2-cresol；4-Chloro-o-cresol
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	1570-64-5
分子式：	C 7 H 7 ClO
分子量：	142.59

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：4-氯-2-甲酚；4-氯邻甲酚

有害物成分 含量 CAS No. 4-氯-2-甲酚 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	对眼睛、皮肤和粘膜有强烈刺激作用。长期接触可引起灼伤。受热分解放出氯气和光气。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，具强刺激性。
危险特性：	5.13 遇明火、高热会引起燃烧爆炸。
	5.17 受热时分解。
	5.72 受高热或燃烧发生分解放出有毒气体。
危险性概述：	A72 易燃、具刺激性
安全措施：	B04 远离热源、火种，贮于阴凉通风处
	B21 密闭包装，并贮于阴凉通风处
	B51 应与氧化剂、碱类、食用化学品分储
	B70 注意个体防护，严禁身体直接接触
	B72 用水彻底冲洗身体接触部位

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用浸了甘油的棉花擦去，再用水冲。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。与氢氧化钾、氢氧化钠反应剧烈。受高热分解，放出高毒的烟气。其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	106
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用砂土吸收，铲入提桶，运至废物处理场所。用水刷洗泄漏污染区，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘口罩。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于密闭容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类、酸酐、酰基氯接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、碱类、酸酐、酰基氯分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。车间应配备急救设备及药品。

第九部分：理化特性

外观与性状：	褐色结晶固体。
pH：
熔点(℃)：	45～48
沸点(℃)：	220～225
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	106
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 7 H 7 ClO
分子量：	142.59
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，易溶于多数有机溶剂。
主要用途：	用作防腐剂、消毒剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强碱、酸酐、酰基氯。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：1320mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61707
UN编号：	2669
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质：无色液体

用途：用作有机合成中间体

类别：有毒物质，属于中毒级别

急性毒性：

• 口服 - 小鼠 LD50: 1320 毫克/公斤
• 静脉注射 - 小鼠 LD50: 56 毫克/公斤

储运特性：库房应低温、通风且干燥

灭火剂：可用水、二氧化碳、泡沫或干粉

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯酚 在 水 、 双氧水 、 ferric wild type dehaloperoxidase B 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 甲基苯醌
  参考文献：
  名称：

  多功能球蛋白脱卤过氧化物酶再次出现：EPA污染物氧化中同时的过氧化物酶和过氧化酶机制

  摘要：

  研究发现，来自三叶类多毛A蛇Amphitrite ornata的多功能催化血红蛋白脱卤过氧化物酶（DHP）可以催化H 2 O 2依赖性的EPA优先污染物（4- Me - o-甲酚，4-Cl- m-甲酚和五氯酚）的氧化。EPA有毒物质控制法案化合物（ø - ，米- ，p甲酚和4-氯离子ö甲酚）。生化分析（HPLC / LC-MS）表明形成了多种氧化产物，包括相应的邻苯二酚，2-甲基苯醌（2-MeBq）和氧化和/或脱卤程度不同的低聚物。使用4-BR- Ø-甲酚作为代表性底物，用18 O进行标记研究证实掺入邻苯二酚的O原子仅来自H 2 O 2，而掺入2-MeBq的O原子则来自H 2 O，与此一致单个底物分别被过氧合酶和过氧化物酶机制氧化。停止流动的紫外可见光谱研究强烈暗示了化合物I在导致儿茶酚形成的过氧化酶机制中的作用，以及化合物I和ES在产生2-MeBq产物的过氧化物酶机制中的作用。DHP与4-F-邻甲酚（1

  DOI：

  10.1016/j.abb.2019.108079
• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 在 aluminum (III) chloride 、 磺酰氯 、 2,6-二硫代庚烷 作用下， 反应 4.0h， 以95%的产率得到4-氯-2-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  在具有远程 SMe、OMe 或 OH 取代基的甲基硫代烷烃存在下区域选择性合成重要的氯酚

  摘要：

  摘要 各种甲硫醇、甲氧基（甲硫基）烷烃和双（甲硫基）烷烃已被用作室温下各种酚类氯化反应的区域选择性调节剂。该方法涉及在氯化铝或氯化铁作为活化剂的情况下使用略微过量的磺酰氯。发现具有 2 个和 3 个亚甲基作为间隔基的甲硫醇、甲氧基（甲硫基）烷烃和双（甲硫基）烷烃有利于邻甲酚和苯酚的对位选择性氯化。另一方面，发现具有 6 个和 9 个亚甲基的甲硫醇、甲氧基（甲硫基）烷烃和双（甲硫基）烷烃有利于间二甲苯酚和间甲酚的选择性对氯化。使用双（甲硫基）烷烃的密度泛函理论计算表明，根据作为间隔基的亚甲基单元的数量，有两种不同类型的稳定氯化中间体。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2018.1493111
• 作为试剂：
  描述：

  邻氯苯乙酮 、 4-氯-2-甲基苯酚钠 在 4-氯-2-甲基苯酚 、 铜 作用下， 反应 24.0h， 生成 1-[2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  具有抗炎活性的取代的（2-苯氧基苯基）乙酸。1。

  摘要：

  描述了一系列取代的（2-苯氧基苯基）乙酸的合成和抗炎活性。在佐剂关节炎试验中的初步筛选显示苯氧基环中的卤素取代大大增强了活性。用最小致溃疡剂量（MUD）衡量的致溃疡潜力在几乎所有测试的酸中均很低。[2-（2,4-二氯苯氧基）苯基]乙酸具有最有利的效价和低毒性，包括致溃疡性，该化合物现已用于治疗。

  DOI：

  10.1021/jm00364a004

文献信息

• [EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE
  申请人：DECODE CHEMISTRY INC

  公开号：WO2005123724A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI (I, II, III, IV and VI) are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).

  2,4-二氨基喹唑啉的化学式I-IV和VI（I，II，III，IV和VI）可用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。
• Integrase inhibitors
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080058315A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• [EN] NEW CATIONIC DYES, KITS AND COMPOSITIONS THEREOF, AND PROCESS FOR DYEING KERATIN FIBERS<br/>[FR] NOUVEAUX COLORANTS CATIONIQUES, KITS ET COMPOSITIONS LES CONTENANT, ET PROCÉDÉ DE TEINTURE DE FIBRES KÉRATINIQUES
  申请人：ALFA PARF GROUP S P A

  公开号：WO2014202150A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention relates to new cationic dyes of general formula (I) and (II): The invention also relates to kits and compositions for dyeing keratin fibers, which contain at least one of these dyes as well as to a process for dyeing keratin fibers using at least one of these dyes.

  本发明涉及一般式(I)和(II)的新阳离子染料：该发明还涉及用于染色角蛋白纤维的套件和组合物，其中至少含有这些染料之一，以及使用至少一种这些染料染色角蛋白纤维的方法。
• Palladium-catalyzed ortho-alkenylation of aryl hydrogen phosphates using a new mono-phosphoric acid directing group
  作者：Li Yan Chan、Sunggak Kim、Taekyu Ryu、Phil Ho Lee

  DOI：10.1039/c3cc41107a

  日期：——

  A highly efficient Pd-catalyzed ortho-alkenylation is reported using a mono-phosphoric acid-directing group for the first time. This phosphoric acid-directing group is successfully utilized for the synthesis of various alkenylated products and offers a new approach to transition-metal-catalyzed C-H activation.

  首次报道了使用单磷酸定向基团的高效Pd催化的邻链烯基化反应。该磷酸导向基团已成功用于各种烯基化产物的合成，并为过渡金属催化的CH活化提供了一种新方法。
• Visible light-induced transformation of aldehydes to esters, carboxylic anhydrides and amides
  作者：Silvia Gaspa、Inês Raposo、Leonor Pereira、Gabriele Mulas、Pier Carlo Ricci、Andrea Porcheddu、Lidia De Luca

  DOI：10.1039/c9nj01984g

  日期：——

  A transition metal- and organophotocatalyst free synthesis of esters, carboxylic anhydrides and amides from aldehydes induced by visible-light has been reported. The proposed methodology can be carried out by the use of sunlight or artificial visible light as a blue LED source. The methodology has a very broad applicability and the desired products are obtained in very satisfactory yields.

  已经报道了由可见光诱导的从醛类到酯类，羧酸酐和酰胺类的无过渡金属和有机光催化剂的合成。可以通过使用阳光或人造可见光作为蓝色LED光源来执行所提出的方法。该方法具有非常广泛的适用性，并且以非常令人满意的产率获得了所需的产物。

表征谱图