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3-(4-氯-2-甲基苯氧基)丙酸 | 2307-66-6

中文名称
3-(4-氯-2-甲基苯氧基)丙酸
中文别名
——
英文名称
3-(4-chloro-2-methylphenoxy)propionic acid
英文别名
2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propionic acid;3-(2-methyl-4-chlorophenoxy)propanoic acid;2-methyl-4-chlorophenoxy propionic acid;3-(4-chloro-2-methyl-phenoxy)-propionic acid;3-(4-Chlor-2-methyl-phenoxy)-propionsaeure;2-methyl-4-chlorophenoxypropionic acid;3-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid
3-(4-氯-2-甲基苯氧基)丙酸化学式
CAS
2307-66-6
化学式
C10H11ClO3
mdl
——
分子量
214.649
InChiKey
ILNCZQXPGNSQRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090

SDS

SDS:c7c96f733a5fbfcfaa3b347ac6dabe61
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    434.酚与丙烯酸乙酯的反应制备β-苯氧基丙酸
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9490002035
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-chloro-2-methyl-phenoxy)-propionic acid ethyl ester四氢呋喃 为溶剂, 以0.62 g (35%)的产率得到3-(4-氯-2-甲基苯氧基)丙酸
    参考文献:
    名称:
    Amidino derivatives and their use as thrombin inhibitors
    摘要:
    提供了符合式I的化合物,其中R1、Rx、Y、Ry、n和B的含义如描述中所述,这些化合物可作为胰蛋白酶样蛋白酶的竞争性抑制剂,例如凝血酶,在需要抑制凝血酶的情况下特别适用(例如血栓形成),或作为抗凝剂。
    公开号:
    US06265397B1
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文献信息

  • Spiro Hydantoin Aldose Reductase Inhibitors
    作者:Reinhard Sarges、Rodney C. Schnur、John L. Belletire、Michael J. Peterson
    DOI:10.1021/jm00396a037
    日期:1988.1
    formation from glucose, catalyzed by the enzyme aldose reductase, is believed to play a role in the development of certain chronic complications of diabetes mellitus. Spiro hydantoins derived from five- and six-membered ketones fused to an aromatic ring or ring system inhibit aldose reductase isolated from calf lens. In vivo these compounds are potent inhibitors of sorbitol formation in sciatic nerves of
    据信由醛糖还原酶催化的葡萄糖形成山梨醇在糖尿病的某些慢性并发症的发生中起作用。源自与芳香族环或环系统融合的五元和六元酮的螺乙内酰脲抑制从小牛晶状体分离的醛糖还原酶。在体内,这些化合物是链脲佐剂化大鼠坐骨神经中山梨醇形成的有效抑制剂。在衍生自6-卤代的2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮(4-苯并二氢吡喃酮)的螺旋乙内酰脲中可达到最佳的体内活性。在2,4-二氢-6-氟螺[4H-1-苯并吡喃-4,4'-咪唑烷] -2',5'-二酮中,活性仅存在于4S异构体化合物115(CP-45,634,USAN :山梨醇)。该化合物目前正用于测试人体,
  • Improved pesticide formulations
    申请人:Shell Agrar GmbH & Co. KG
    公开号:EP0235773A1
    公开(公告)日:1987-09-09
    The post-emergent control of a broad spectrum of pests is accomplished by the post-emergent application of a pesticidally effective amount of a formulation comprised of at least one post-emergent, foliar absorbed, substantially water insoluble active ingredient dispersed in at least one substantially water miscible polar/nonpolar solvent which has a vapor pressure of not more than 760 mm of Hg at 20°C capable of dissolving a plant cuticle, including the cuticular wax, and, optionally a surface active agent which substantially prevents the active ingredient from precipitating upon dilution of the formulation with water. The formulation is initially applied to the surface of the foliage and is subsequently incorporated therein by the dissolution of the waxy layer of the foliage by the polar/nonpolar solvent.
    利用后发生的控制广谱害虫的效果,通过施用一种有效量的杀虫剂配方来实现,该配方由至少一种后发性、叶面吸收、明显不溶于水的活性成分,分散在至少一种明显可溶于水的极性/非极性溶剂中组成,该溶剂在20°C时的蒸汽压不超过760毫米汞柱,能够溶解植物表皮,包括表皮蜡质,以及可选的表面活性剂,该表面活性剂在配方被稀释成水时,能够有效防止活性成分沉淀。该配方最初施于叶面表面,并随后通过极性/非极性溶剂溶解叶面的蜡质层而被吸收。
  • Solid adjuvants
    申请人:——
    公开号:US20040013678A1
    公开(公告)日:2004-01-22
    The present invention relates to a solid adjuvant comprising a) one or more surfactants of the formula (I), Ar—O—(CHR 1 —CHR 2 —O—) y —R 3 (I) where Ar is aryl which is substituted by at least two (C 1 -C 30 )alkyl radicals, R 1 is H or (C 1 -C 6 )alkyl, R 2 is H or (C 1 -C 6 )alkyl, R 3 is H, an unsubstituted or substituted (C 1 -C 30 ) hydrocarbon radical, a sulfonate radical, a phosphonate radical or an acyl radical, and y is an integer from 1 to 100, and b) one or more fatty acid esters. The adjuvant is particularly suitable in the field of crop protection.
    本发明涉及一种固体佐剂,包括a)式(I)的一种或多种表面活性剂,其中Ar是芳基,至少被两个(C1-C30)烷基基团取代,R1是H或(C1-C6)烷基,R2是H或(C1-C6)烷基,R3是H,未取代或取代的(C1-C30)烃基,磺酸基,膦酸基或酰基,y是1到100的整数;和b)一种或多种脂肪酸酯。该佐剂特别适用于农作物保护领域。
  • Herbicidal compositions
    申请人:——
    公开号:US20020058591A1
    公开(公告)日:2002-05-16
    The present invention relates to a herbicidal composition comprising a) one or more herbicidal active substances, b) one or more surfactants other than silicone surfactants, and c) one or more humectants. The composition according to the invention is outstandingly suitable for controlling a variety of harmful plants.
    本发明涉及一种除草剂组合物,包括a)一种或多种除草活性物质,b)一种或多种非硅表面活性剂,以及c)一种或多种保湿剂。本发明的组合物非常适用于控制各种有害植物。
  • New amidino derivatives and their use as thrombin inhibitors
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US20020022612A1
    公开(公告)日:2002-02-21
    There is provided compounds of formula I, 1 wherein R 1 , R x , Y, R y , n and B have meanings given in the description which are useful as competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.
    提供了化合物I,1的公式,其中R1、Rx、Y、Ry、n和B的含义如描述中所给,其可作为竞争性蛋白酶抑制剂,如凝血酶,尤其在需要抑制凝血酶的情况下(例如血栓形成)或作为抗凝剂的治疗中有用。
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