4-氯-2-甲基苯胺 | 95-69-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 挥发性有机化合物(VOCs)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-甲基苯胺
• 中文别名: 4-氯-2-甲苯胺；2-甲基-4-氯苯胺；固红TR碱基；2-氨基-5-氯甲苯；4-氯邻甲苯胺；3-氯-6-氨基甲苯；对氯邻甲苯胺；4-邻氯甲苯胺
• 英文名称: 4-Chloro-2-methylaniline
• 英文别名: 4-chloro-2-methylbenzeneamine；2-methyl-4-chloroaniline
• CAS: 95-69-2
• 化学式: C₇H₈ClN
• mdl: MFCD00007842
• 分子量: 141.6
• InChiKey: CXNVOWPRHWWCQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  24-27 °C (lit.)
• 沸点：
  241 °C (lit.)
• 密度：
  1.19 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  211 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 物理描述：
  4-chloro-o-toluidine is a gray to white solid with a weak fishy odor. Sinks in water. Freezing point is 77°F. (USCG, 1999)
• 颜色/状态：
  Crystalline, fused, grayish-white solid (commercial product)
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 4.9
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure, Pa at 25 °C: 5.5
• 自燃温度：
  560 °C
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.5848 @ 20 °C/D ; MAX ABSORPTION (METHANOL): 296 NM (E= 180), 242 NM (E= 939)
• 解离常数：
  pKa = 3.85 @ 25 °C
• 保留指数：
  1247.3;1256;1256
• 稳定性/保质期：
  避免与强氧化剂、酸类、酸酐以及酰基氯接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

可以从氯苯菌酸，一种杀虫剂和杀螨剂，通过苹果幼苗叶子中的酶形成...以及棉株中的那些...

...CAN BE FORMED FROM CHLORDIMEFORM, AN INSECTICIDE AND ACARICIDE, BY ENZYMES PRESENT IN THE LEAVES OF APPLE SEEDLINGS...AS WELL AS THOSE OF COTTON PLANTS...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在培养的初级人类胚胎肺细胞中，超过97%的14C标记的氯苯咪唑在孵化72小时后被转化，主要代谢物为N-甲酰-4-氯-邻甲苯胺（81.9%）和4-氯-邻甲苯胺（2.3%）。

OVER 97% OF (14)C-LABELED CHLORDIMEFORM APPLIED TO PRIMARY HUMAN EMBRYONIC LUNG CELLS IN CULTURE WAS CHANGED AFTER 72 HR OF INCUBATION, WITH MAJOR METABOLITES APPEARING AS N-FORMYL-4-CHLORO-O-TOLUIDINE (81.9%) AND 4-CHLORO-O-TOLUIDINE (2.3%).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

实验鼠将氯硝咪唑降解成N-(4-氯-2-甲基苯基)-N'-甲基甲酰胺、N-甲酰-4-氯-2-甲基苯胺、4-氯-2-甲基苯胺以及5种其他未知代谢物。

RATS DEGRADED CHLORDIMEFORM INTO N-(4-CHLORO-2-METHYLPHENYL)-N'-METHYLFORMAMIDINE, N-FORMYL-4-CHLORO-2-METHYLANILINE, 4-CHLORO-2-METHYLANILINE, AND 5 OTHER UNKNOWN METABOLITES.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在辣根中形成4,4'-二氯-2,2'-二甲基偶氮苯。/来自表格/

FORMS 4,4'-DICHLORO-2,2'-DIMETHYLAZOBENZENE IN HORSERADISH. /FROM TABLE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

评估：有充分证据表明对实验动物来说，对氯邻甲苯胺盐酸盐具有致癌性。对于人类，对氯邻甲苯胺的致癌性证据有限。在制定总体评估时，工作组注意到任何强酸的对氯邻甲苯胺盐都可能会在溶液中和体内以与盐酸盐类似的方式发生化学反应。总体评估：对氯邻甲苯胺及其强酸盐对人类可能是致癌的（2A组）。

Evaluation: There is sufficient evidence for the carcinogenicity of para-chloro-ortho-toluidine hydrochloride in experimental animals. There is limited evidence for the carcinogenicity of para-chloro-ortho-toluidine in humans. In formulating the overall evaluation, the Working Group took note of the fact that any salt of para-chloro-orthotoluidine with a strong acid can be expected to behave chemically in a manner similar to the hydrochloride salt in solution and in vivo. Overall evaluation: para-Chloro-ortho-toluidine and its strong acid salts are probably carcinogenic to humans (Group 2A).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

p-氯-o-甲苯胺：合理预期为人类致癌物。/p-氯-o-甲苯胺和p-氯-o-甲苯胺盐酸盐/

p-Chloro-o-toluidine: reasonably anticipated to be human carcinogens. /p-Chloro-o-toluidine and p-Chloro-o-toluidine Hydrochloride/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：4-氯-邻-甲苯胺

IARC Carcinogenic Agent:4-Chloro-ortho-toluidine

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：2A组：可能对人类致癌

IARC Carcinogenic Classes:Group 2A: Probably carcinogenic to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专著：第77卷：（2000年）一些工业化学品

IARC Monographs:Volume 77: (2000) Some Industrial Chemicals

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

吸收、分配和排泄

(14)C标记的4-氯邻甲苯胺，当口服给予白鼠时，会降解并主要通过尿液排出体外，同时伴随放射性代谢物。其吸收与降解速率比氯虫脒慢。

(14)C-LABELED 4-CHLORO-O-TOLUIDINE, WHEN ORALLY ADMIN TO WHITE RATS, WAS DEGRADED AND ELIMINATED PRIMARILY IN URINE ALONG WITH RADIOACTIVE METABOLITES. RATE OF ABSORPTION & DEGRADATION WAS SLOWER THAN FOR CHLORDIMEFORM.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

对-氯-邻-甲苯胺已在接触氯甲蝶呤的工人尿液中检出...。

para-Chloro-ortho-toluidine has been detected in the urine of workers exposed to chlordimeform ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在给予雄性和雌性白大鼠口服 ((14)C-甲基)-对-氯-邻-甲苯胺 后，72小时内，71%的给药放射性在尿液中排出，24%在粪便中排出。

Following oral administration of ((14)C-methyl)-para-chloro-ortho-toluidine to male and female white rats, 71% of the administered radioactivity was eliminated in the urine and 24% in the faeces within 72 hr ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

口服给予雌性Wistar大鼠85 mg/kg体重的对氯邻甲苯胺后，观察到其对血红蛋白的结合。

Binding of para-chloro-ortho-toluidine to hemoglobin was observed after oral administration of 85 mg/kg bw to female Wistar rats ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

从4-氯-2-甲基苯胺-甲基-(14)C来的放射性物质广泛地与大鼠肝脏的蛋白质、DNA和RNA结合。存在于微粒体中的依赖于NADH的酶活性导致标记化合物中的放射性物质不可逆地结合到大分子上。

RADIOACTIVITY FROM 4-CHLORO-2-METHYLANILINE-METHYL-(14)C WAS EXTENSIVELY BOUND TO PROTEIN, DNA, AND RNA OF RAT LIVER. ENZYMIC ACTIVITY DEPENDENT UPON NADH & LEADING TO IRREVERSIBLE BINDING OF RADIOACTIVITY FROM LABELED CMPD TO MACROMOLECULES WAS PRESENT IN MICROSOMES.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S45,S53,S60,S61
• 危险类别码：
  R23/24/25,R68,R45,R50/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921430090
• 危险品运输编号：
  UN 2239 6.1/PG 3
• 危险类别：
  6.1(b)
• RTECS号：
  XU5000000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P201,P261,P273,P280,P301+P310,P311
• 危险性描述：
  H301+H311,H331,H341,H350,H411
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，防止阳光直射。保持容器密封，并与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	4-氯邻甲苯胺；3-氯-6-氨基甲苯
化学品英文名称：	4-Chloro-o-toluidine；4-Chloro-2-methylaniline
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	95-69-2
分子式：	C 7 H 8 ClN
分子量：	141.60

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：4-氯邻甲苯胺；3-氯-6-氨基甲苯

有害物成分 含量 CAS No. 4-氯邻甲苯胺 100 95-69-2

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。进入体内吸收后，可形成高铁血红蛋白，发生紫绀。资料报道，本品对人有致突变作用。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣物，用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。吸氧。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服
禁止使用的灭火剂：	不宜用水。
闪点(℃)：	99
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿一般消防防护服。不要直接接触泄漏物，用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，收集运至废物处理场所。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止烟雾或粉尘泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生蒸气或粉尘。避免与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，佩戴防毒面具。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿紧袖工作服，长筒胶鞋。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。实行就业前和定期的体检。

第九部分：理化特性

外观与性状：	片状结晶至棕色液体。
pH：
熔点(℃)：	29～30
沸点(℃)：	241
相对密度(水=1)：	1．190
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	99
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 7 H 8 ClN
分子量：	141.60
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，溶于稀酸、热醇。
主要用途：	用作染料中间体。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：1058mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质
灰白色固体或淡棕色油状液体。熔点为29-30℃，沸点在236-238℃（97.3kPa），折光率为1.5848，闪点为99℃，相对密度为1.14。

用途
4-氯-2-甲基苯胺可用作农药、医药和染料的重要中间体。它也被用作农药和医药中间体。

生产方法
由邻甲苯胺经氯化而得。有多种氯化方法可供选择。一种方法是将邻甲苯胺盐酸盐溶解在氯苯中，在50-60℃下通入氯气，反应生成4-氯邻甲苯胺。另一种方法则是先进行酰化处理，再通过氯化和水解得到目标产物。具体操作如下：将邻甲苯胺与氯苯混合后搅拌，并滴加乙酐，于70-80℃搅拌反应1.5小时；随后冷却至约50℃并通入氯气，立即生成大量白色固体。停止通氯，加入浓盐酸和水，在95℃下回流搅拌反应2小时。待冷却至室温后，使用碱液中和以完成生产过程。该方法的收率通常超过70%。另一种方法是将邻甲苯胺盐酸盐置于酸性介质中，与氯化氢和氧气混合气体（或氯气和氧气）进行反应。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯胺 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 生成 4-氯邻苯二酸
  参考文献：
  名称：

  Claus; Stapelberg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1893, vol. 274, p. 291

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  厄多司坦 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 copper dichloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以57%的产率得到4-氯-2-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  亚硝基卤与铜（II）卤化物的对位选择性卤化

  摘要：

  据报道，亚硝基芳烃与溴化铜（II）和氯化物的对位选择性直接溴化和氯化。在温和的反应条件下，以中等至良好的收率和高的区域选择性获得了一系列卤代芳基亚硝基化合物。另外，通过开发一锅法以获得相应的对卤代苯胺和硝基苯衍生物，证明了该方法的多功能性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03198
• 作为试剂：
  描述：

  5-氯-2-氟甲苯 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 4-氯-2-甲基苯胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave 5-chloro-2-fluorobenzyl bromide (3 g), b.p. 104°/15 mm的产率得到5-氯-2-氟溴苄
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazocines intermediates

  摘要：

  式(I)的新型苯并噁唑烷化合物及其药学上可接受的酸盐，其中R.sup.1代表氢，或一个或多个卤素，三氟甲基，较低的烷基，较低的烷氧基，硝基，氨基酰胺基，单或双(较低)烷基氨基或氰基取代基，R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4可以相同也可以不同，分别代表氢或较低的烷基，或R.sup.3和R.sup.4一起代表--(CH.sub.2).sub.3--或--(CH.sub.2).sub.4--，R.sup.5代表氢，较低的烷基，苯基(较低)烷基或环烷基(较低)烷基，Ar是苯基，可选地被一个或多个卤素，三氟甲基，较低的烷基，较低的烷氧基，硝基或氨基取代，表现出中枢神经系统的活性，特别是作为抗抑郁药。这些化合物可以从式(II)的新型醇中制备而来。其中，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和Ar如上所定义，X是氟、氯或溴。

  公开号：

  US04626522A1

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Picolinamide‐Directed Benzylic C( <i>sp</i> ³ )−H Chalcogenation with Diaryl Disulfides and Diphenyl Diselenide
  作者：Kai Wang、Jiahao Hou、Changjun Zhang、Ke Cheng、Renren Bai、Yuanyuan Xie

  DOI：10.1002/adsc.202000280

  日期：2020.7.29

  The first palladium‐catalyzed direct benzylic C(sp 3)−H chalcogenation with diaryl disulfides and diphenyl diselenide has been established. The coupling reaction proceeds between the thioether radical and palladiumcycle intermediate. Picolinamide serves as an excellent directing group for the C−H activation of benzylic C(sp 3)−H and can be easily removed. The current protocol exhibits a relatively

  已经建立了第一个钯催化的直接苄基C（sp 3）-H与二芳基二硫化物和二苯基二硒化物的硫属化合物。偶联反应在硫醚基和钯环中间体之间进行。吡啶甲酸酰胺是苄基C（sp 3）-H的C-H活化的极好指导基团，可以很容易地除去。当前的协议表现出相对较宽的底物范围和较高的官能团兼容性。机理研究表明，钯（IV）中间体可能在反应过程中形成。
• Diamine derivatives
  申请人：Ohta Toshiharu

  公开号：US20050020645A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A compound represented by the general formula (1): Q 1 -Q 2 -T 0 -N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 (1) wherein R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 is a group in which Q 5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and T 0 and T 1 are carbonyl groups or the like; a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.

  通用式（1）表示的化合物： Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4（1） 其中R1和R2是氢原子或类似物；Q1是饱和或不饱和的、5-或6-成员环烃基，可以被取代，或类似物；Q2是单键或类似物；Q3是一个基团，其中Q5是具有1至8个碳原子的烷基基团，或类似物；T0和T1是羰基团或类似物；其盐、溶剂合物或N-氧化物。 该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成，或抽血时的血液凝结。
• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• [EN] VASOPRESSIN RECEPTOR ANTAGONISTS AND PRODUCTS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA VASOPRESSINE, PRODUITS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：BLACKTHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019050988A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Compounds are provided that antagonize vasopressin receptors, particularly the V1a receptor products containing such compounds, as well as to methods of their use and synthesis. Such compounds have the structure of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof: (I) wherein Q1, Q2, Q3, R2a, R2b, R3 and X are as defined herein.

  提供了拮抗加压素受体的化合物，特别是含有这些化合物的V1a受体产品，以及它们的使用和合成方法。这些化合物具有以下结构的结构（I），或其药学上可接受的异构体、消旋体、水合物、溶剂合物、同位素或盐：（I）其中Q1、Q2、Q3、R2a、R2b、R3和X如本文所定义。
• Ir(III)-Catalyzed C–H Functionalization of Triphenylphosphine Oxide toward 3-Aryl Oxindoles
  作者：Qin-Xin Lou、Yuan Niu、Zhi-Chao Qi、Shang-Dong Yang

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00999

  日期：2020.11.20

  With triphenylphosphine oxide serving as both the directing group and the reagent, we have developed a Cp*Ir(III)-catalyzed direct C–H functionalization of triphenylphosphine oxide with 3-diazooxindoles to afford a range of 3-(2-(diphenylphosphoryl)phenyl)indolin-2-one derivatives in moderate to excellent yields. The title products are potentially important building blocks for organic synthesis through

  以三苯基膦氧化物作为导向基团和试剂，我们开发了由Cp * Ir（III）催化的三苯基膦氧化物与3-二唑并吲哚的直接C–H官能化反应，提供了一系列3-（2-（二苯基磷酰基）苯基）吲哚-2-酮衍生物，产率中等至优异。标题产品是通过各种化学转化进行有机合成的潜在重要组成部分。该协议既简单又高效，并且仅使用N 2作为副产物即可提供高原子经济性。

表征谱图