2-(4-氯-2-甲基苯氧基)乙醇 | 36220-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-氯-2-甲基苯氧基)乙醇
• 英文名称: 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)ethanol
• 英文别名: 4-chloro-2-methylphenoxyethanol；2-(4-chloro-2-methyl-phenoxy)-ethanol；2-(4-Chlor-2-methyl-phenoxy)-aethanol；2-(2-Methyl-4-chlorphenoxy)-ethanol
• CAS: 36220-29-8
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂
• 分子量: 186.638
• InChiKey: WRNGPIFYDWVAPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯-2-甲基苯氧基)乙醇 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 水 为溶剂， 70.0~85.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 以201.23 g的产率得到2-甲基-4-氯苯氧乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种氯代苯氧羧酸的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种氯代苯氧羧酸的制备方法，包括以下步骤：S1)苯氧脂肪醇在催化剂A和催化剂B的作用下，和氯化剂进行2位和/或4位的选择性氯化反应，得到氯代苯氧脂肪醇；所述催化剂A为路易斯酸；所述催化剂B为C5～22的硫醚、噻唑、异噻唑、噻吩或它们的卤代衍生物；S2)氯代苯氧脂肪醇和水，在催化剂的作用下，和氧化剂进行催化氧化反应，得到氯代苯氧羧酸。本发明通过对工艺路线的重新设计，对催化剂和氯化剂的精细筛选，有效降低了能耗，提高了氯化选择性同时避免了有效成分的损失，所得氯代苯氧羧酸的含量可达98.5％以上，总收率可达99％以上。

  公开号：

  CN108947799A
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲基苯氧基)乙醇 在 2-乙基噻唑 、 磺酰氯 、 dioxide titanium 作用下， 反应 0.5h， 以99.52%的产率得到2-(4-氯-2-甲基苯氧基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  一种氯代苯氧羧酸的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种氯代苯氧羧酸的制备方法，包括以下步骤：S1)苯氧脂肪醇在催化剂A和催化剂B的作用下，和氯化剂进行2位和/或4位的选择性氯化反应，得到氯代苯氧脂肪醇；所述催化剂A为路易斯酸；所述催化剂B为C5～22的硫醚、噻唑、异噻唑、噻吩或它们的卤代衍生物；S2)氯代苯氧脂肪醇和水，在催化剂的作用下，和氧化剂进行催化氧化反应，得到氯代苯氧羧酸。本发明通过对工艺路线的重新设计，对催化剂和氯化剂的精细筛选，有效降低了能耗，提高了氯化选择性同时避免了有效成分的损失，所得氯代苯氧羧酸的含量可达98.5％以上，总收率可达99％以上。

  公开号：

  CN108947799A

文献信息

• [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE NICOTINAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005009965A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention relates to nicotinamide derivative of general formula (I), in which R1, R2 and R3 have the meanings defined herein, and to compositions containing and the uses of such derivatives as PDE4 inhibitors.

  这项发明涉及一般式(I)的烟酰胺衍生物，其中R1、R2和R3具有本文中定义的含义，以及含有这些衍生物并将其用作PDE4抑制剂的组合物。
• Synthesis and Evaluation of Anticonvulsant Activity of Some N-[(4-Chlor- 2-methylphenoxy)ethyl]- and N-[(4-Chlor-2-methylphenoxy)acetyl]aminoalkanols
  作者：Anna M. Waszkielewicz、Edward Szneler、Marek Cegla、Henryk Marona

  DOI：10.2174/157018013804142500

  日期：2013.1.1

  A new series of N-(4-chlor-2-methylphenoxy)ethyl- (1-6) and N-(4-chlor-2-methylphenoxy)acetylaminoalkanols (7-10) has been synthesized for evaluation of their anticonvulsant activity. Pharmacological tests included maximal electroshock seizure (MES) and subcutaneous pentylenetetrazole seizure (ScMet) assays, as well as rotarod for neurotoxicity (TOX) and were performed in mice i.p. and rats p.o. The activity of the compounds in the group was various, and the most active compound in mice was R,S-1N-[(4-chlor-2-methylphenoxy)ethyl]aminopropan-2-ol, revealing 100% activity in MES test at 30 mg/kg b.w., 0.5 h after administration without toxicity at the same dose and time. In rats (p.o.), the most active compound was 2N-[(4-chlor-2-methylphenoxy)ethyl]amino-2-methylpropan-1-ol, revealing 25% activity in MES at 30 mg/kg b.w. 0.5 and 1 h after administration.

  一系列新合成的N-(4-氯-2-甲基苯氧基)乙基-（1-6）和N-(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酰氨基烷醇（7-10），用于评估其抗惊厥活性。药理测试包括最大电休克发作（MES）和皮下戊四氮发作（ScMet）试验，以及用于神经毒性的旋转棒（TOX），并在小鼠腹腔内和大鼠口服进行。该组化合物的活性各异，在小鼠中最活跃的化合物是R,S-1N-[(4-氯-2-甲基苯氧基)乙基]氨基丙-2-醇，在给药后0.5小时、30 mg/kg体重时，MES测试显示出100%的活性，且同一剂量和时间下无毒性。在大鼠（口服）中，最活跃的化合物是2N-[(4-氯-2-甲基苯氧基)乙基]氨基-2-甲基丙-1-醇，在给药后0.5和1小时、30 mg/kg体重时，MES中显示出25%的活性。
• Compounds
  申请人：Barber Christohper Gordon

  公开号：US20090035313A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  This invention relates to nicotinamide derivatives of general formula (I): in which R 1 , Z and R 2 have the meanings defined herein, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of such derivatives.

  本发明涉及一般式（I）的烟酰胺衍生物，其中R1、Z和R2具有本文所定义的含义，以及用于制备、制备中间体、含有和使用此类衍生物的组合物的过程。
• Visible-Light-Promoted Desulfurative Alkylation of Alkyl Thianthrenium Salts with Activated Olefins
  作者：Xin Li、Weili Si、Zhanhui Liu、Haitao Qian、Tingxue Wang、Shengnan Leng、Jinwei Sun、Yan Jiao、Xuan Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01525

  日期：2022.6.10

  involving an alkyl radical generated from a primary alcohol by photochemistry are rare and challenging. Herein, we present a photocatalyst- and metal-free approach that enables the generation of an alkyl radical from the corresponding alcohol and the subsequent C(sp3)–C(sp3) bond formation with activated olefin, via an alkyl thianthrenium salt/Hantzsch ester electron donor–acceptor complex. This protocol

  涉及通过光化学从伯醇产生的烷基自由基的反应是罕见且具有挑战性的。在此，我们提出了一种不含光催化剂和金属的方法，该方法能够从相应的醇中产生烷基自由基，并随后通过烷基硫鎓盐与活化烯烃形成C(sp 3 )-C(sp 3 ) 键/ Hantzsch 酯电子供体-受体复合物。该将 C-OH 键转换为 C-C 键的方案具有高度的功能耐受性，可成功用于药物的后期功能化。
• Verfahren zur Herstellung von Aryloxyessigsäuren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0011793A1

  公开（公告）日：1980-06-11

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Aryloxyessigsäuren durch Oxidation von Aryloxyäthanolen bei dem man mit Sauerstoff oder Sauerstoff enthaltenden Gasen in wäßrig alkalischen Medien bei Temperaturen von 0°C bis zum Siedepunkt des Reaktionsgemisches in Gegenwart von Platinmetall-Katalysatoren die Oxidation in Gegenwart von Aktivatoren aus Blei und/oder Wismut und/oder deren Verbindungen und gegebenenfalls in zusätzlicher Gegenwart von Cadmium und/oder dessen Verbindungen vornimmt.

  本发明涉及一种通过氧化芳氧基乙醇制备芳氧基乙酸的工艺，在该工艺中，氧化是在水性碱性介质中用氧气或含氧气体在0℃至反应混合物沸点的温度下，在铂金属催化剂的存在下，在铅和/或铋和/或其化合物的活化剂存在下，以及可选择地在镉和/或其化合物的额外存在下进行的。