(3R)-3,4-二氢-5-甲氧基-2H-1-苯并吡喃-3-胺 | 117444-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: (3R)-3,4-二氢-5-甲氧基-2H-1-苯并吡喃-3-胺
• 英文名称: (R)-3-Amino-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
• 英文别名: (3R)-3-amino-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran；(R)-3-amino-3,4-dihydro-5-methoxy-2H-1-benzopyran；(R)-(-)-5-methoxychroman-3-amine；(R)-5-methoxy-3-aminochroman；(R)-3-Amino-5-methoxychroman；(R)-5-methoxychroman-3-amine；(3R)-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-amine
• CAS: 117444-30-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: UHODZRKJYJILTL-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3,4-二氢-5-甲氧基-2H-1-苯并吡喃-3-胺 在 NaCNBH3 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 以1.1 g (83%)的产率得到(R)-3-(N-Isopropylamino)-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  3-(N-Isopropyl-N-n-propylamino)-5-(N-isopropyl)carbamoylchroman as a selective 5-hydroxytryptamine receptor stimulant

  摘要：

  3-(N-异丙基-N-正丙基氨基)-5-(N-异丙基)氨基甲酰基色满是其外消旋体和(R)-对映体及其盐，其制备方法，制药组合物，用于治疗中枢神经系统疾病的方法和治疗方法。

  公开号：

  EP0538222A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-4-[hydroxy(2-methoxy-6-(methoxymethoxy)phenyl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 偶氮二异丁腈 、 三甲基溴硅烷 、 三正丁基氢锡 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (3R)-3,4-二氢-5-甲氧基-2H-1-苯并吡喃-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure 3-aminochroman derivatives

  摘要：

  Enantiomerically pure (3R)-amino-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran was successfully synthesised in nine steps starting from L-serine. The same synthetic pathway was used to prepare the (3 S) -aminochroman derivative starting from D-serine. The enantiomeric purity of the final aminochroman derivatives was determined by capillary electrophoresis using P-cyclodextrin as the chiral selector. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00202-6

文献信息

• [EN] C-TERMINAL HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSP90 C-TERMINAUX
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2013119985A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Hsp90 C-terminal inhibitors and pharmaceutical compositions containing such compounds are provided. The compounds of the disclosure are useful for the treatment and/or prevention of neurodegenerative disorders such as diabetic peripheral neuropathy.

  Hsp90 C端抑制剂及含有此类化合物的药物组合物。本发明公开的化合物可用于治疗和/或预防神经退行性疾病，如糖尿病周围神经病变。
• [EN] 3-AMINO CHOMAN AND 2-AMINO TETRALIN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES 3-AMINO CHOMANE ET 2-AMINO TETRALINE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005012291A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  3-Amino chroman and 2-amino tetralin derivatives and compositions containing such compounds are disclosed. Methods of using the 3-amino chroman and 2-amino tetralin compounds and compositions containing such compounds in the treatment of serotonin disorders, such as depression and anxiety, are also disclosed.

  揭示了3-氨基色苷和2-氨基四氢萘衍生物以及含有这些化合物的组合物。还揭示了在治疗血清素失调症，如抑郁症和焦虑症中使用3-氨基色苷和2-氨基四氢萘化合物以及含有这些化合物的组合物的方法。
• Synthesis of Novel 5-Substituted 3-Amino-3,4-dihydro-2<i>H</i>-1-benzopyran Derivatives and Their Interactions with the 5-HT_1A Receptor
  作者：Eva Hammarberg、Gunnar Nordvall、Robert Leideborg、Martin Nylöf、Sverker Hanson、Lars Johansson、Seth-Olov Thorberg、Bo-Ragnar Tolf、Eva Jerning、Gun Torell Svantesson、Nina Mohell、Charlotte Ahlgren、Anita Westlind-Danielsson、Ingeborg Csöregh、Rolf Johansson

  DOI：10.1021/jm990956o

  日期：2000.7.1

  and 5-substitution on affinity for the 5-HT1A receptor was evaluated in competition experiments using rat hippocampal membranes and [3H]8-OH-DPAT as radioligand. Selected compounds were also tested for their affinity to the D1 (rat striatum), D2 (rat striatum), D2A (human cloned), and 5-HT2A (rat cortex) receptors. The intrinsic activity of the compounds was evaluated by measuring their effect on VIP-stimulated

  从（R）-和（S）-5-甲氧基-3-氨基-3,4合成了一系列新的对映体纯的3-氨基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃（3-氨基苯并吡喃） -二氢-2H-1-苯并吡喃。（R）-和（S）-对映体的绝对构型由（R）-3-（N-异丙氨基）-5-甲氧基-3,4-二氢-2H-1-的X射线晶体学推论得出苯并吡喃（R）-9a。通过钯催化的N-取代的3-氨基-5-三氟甲磺酰氧基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃的羰基化反应引入各种5-取代基。在大鼠海马膜和[3H] 8-OH-DPAT作为放射性配体的竞争实验中，评估了N和5取代对5-HT1A受体亲和力的影响。还测试了所选化合物对D1（大鼠纹状体），D2（大鼠纹状体），D2A（人克隆）和5-HT2A（大鼠皮层）受体的亲和力。通过测量化合物对VIP刺激的cAMP产生的作用进行评估，这些作用在被5-HT1A受体稳定转染的GH4ZD10细胞中产生。在5-位的羧酸酯，
• (R)-5-carbamoyl-8-fluoro-3-N,N-disubstituted-amino-3,4-dihydro-2H-1-benzo
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US05616610A1

  公开（公告）日：1997-04-01

  Compounds of the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 is n-propyl or cyclobutyl; R.sub.2 is isopropyl, tertiary butyl, cyclobutyl, cyclopentyl or cyclohexyl; R.sub.3 is hydrogen; R.sub.4 is hydrogen or methyl; as (R)-enantiomer in the form of free base or pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation, pharmaceutical composition, use of and method of treatment of disorders in CNS.

  通式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1为正丙基或环丁基；R.sub.2为异丙基、叔丁基、环丁基、环戊基或环己基；R.sub.3为氢；R.sub.4为氢或甲基；作为(R)-对映体的自由碱形式或其药用可接受的盐，其制备方法，药物组合物，在中枢神经系统疾病治疗中的使用和方法。
• Substituted chroman derivatives
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US06479497B1

  公开（公告）日：2002-11-12

  The present invention relates to new new piperidyl or piperazinyl-substituted dihydro-2H-1-benzopyran derivatives compound having the formula (I) wherein X is N or CH; Y is NR2CH2, CH2NR2, NR2CO, CONR2, NR2SO2 or NR2CONR2 wherein R2 is H or C1-C6 alkyl; R1 is H, C1-C6 alkyl or C3-C6 cycloalkyl; R3 is C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl or (CH2)n-aryl, wherein aryl is phenyl or a heteroaromatic ring containing one or two heteroatoms selected from N, O and S and which may be mono- or di-substituted with R4 and/or R5; and n is 0-4; as (R)-enantiomers, (S)-enantiomers or a racemate in the form of a free base or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds.

  本发明涉及具有以下结构的新的哌啶基或哌嗪基取代的二氢-2H-1-苯并吡喃衍生物化合物（I）： 其中X为N或CH； Y为NR2CH2、CH2NR2、NR2CO、CONR2、NR2SO2或NR2CONR2，其中R2为H或C1-C6烷基； R1为H、C1-C6烷基或C3-C6环烷基； R3为C1-C6烷基、C3-C6环烷基或（CH2）n-芳基，其中芳基为苯基或含有N、O和S中的一种或两种杂原子的杂芳环，并且可以是单取代或双取代的R4和/或R5； n为0-4； 为其（R）-对映异构体、（S）-对映异构体或以自由碱或药用可接受盐或溶剂形式的拉克米特，一种其制备方法，含有所述治疗活性化合物的药物组合物以及所述活性化合物的用途。