(3R)-8-bromo-5-methoxychroman-3-amine | 169758-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3R)-8-bromo-5-methoxychroman-3-amine
• 英文别名: (R)-3-Amino-8-bromo-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran；(3R)-8-bromo-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-amine
• CAS: 169758-77-4
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂
• 分子量: 258.115
• InChiKey: NIXRTCHKTNFAKH-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-8-bromo-5-methoxychroman-3-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (3R)-N-(diphenylmethylene)-5-methoxy-3-pyrrolidin-1-ylchroman-8-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/126939

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3,4-二氢-5-甲氧基-2H-1-苯并吡喃-3-胺 在 盐酸 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (3R)-8-bromo-5-methoxychroman-3-amine
  参考文献：
  名称：

  (R)-5-carbamoyl-8-fluoro-3-N,N-disubstituted-amino-3,4-dihydro-2H-1-benzo

  摘要：

  通式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1为正丙基或环丁基；R.sub.2为异丙基、叔丁基、环丁基、环戊基或环己基；R.sub.3为氢；R.sub.4为氢或甲基；作为(R)-对映体的自由碱形式或其药用可接受的盐，其制备方法，药物组合物，在中枢神经系统疾病治疗中的使用和方法。

  公开号：

  US05616610A1

文献信息

• [EN] NOVEL (R)-5-CARBAMOYL-8-FLUORO-3-N,N-DISUBSTITUTED-AMINO-3,4-DIHYDRO-2H-1-BENZOPYRANES<br/>[FR] NOUVEAUX (R)-5-CARBAMYL-8-FLUORO-3-AMINO N,N DISUBSTITUES-3,4-DIHYDRO-2H-1-BENZOPYRANNES
  申请人：ASTRA AKTIEBOLAG

  公开号：WO1995011891A1

  公开（公告）日：1995-05-04

  (EN) Compounds of general formula (I), wherein R1 is n-propyl or cyclobutyl; R2 is isopropyl, tertiary butyl, cyclobutyl, cyclopentyl or cyclohexyl; R3 is hydrogen; R4 is hydrogen or methyl; as (R)-enantiomer and in the form of free base or pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation, pharmaceutical composition, use of and method of treatment of disorders in CNS.(FR) Sont décrits des composés de formule générale (I) où R1 est n-propyle ou cyclobutyle; R2 est isopropyle, butyle tertiaire, cyclobutyle, cyclopentyle ou cyclohéxyle; R3 est hydrogène; R4 est hydrogène ou méthyle; se présentant sous forme de (R)-énantiomères et de bases libres ou bien de sels pharmaceutiquement acceptables; un procédé pour leur préparation, une composition pharmaceutique, leur utilisation et un procédé de traitement de troubles du système nerveux central.

  化合物的一般式(I)，其中R1是正丙基或环丁基；R2是异丙基，三级丁基，环丁基，环戊基或环己基；R3是氢；R4是氢或甲基；以(R)-对映体的形式和作为自由碱或药学上可接受的盐，制备它们的过程，制药组合物，用途和治疗中枢神经系统疾病的方法。
• Novel 8-Sulfonylamino-3 Aminosubstituted Chroman or Tetrahydronaphtalene Derivatives Modulating the 5Ht6 Receptor
  申请人：Chu Chester

  公开号：US20090030038A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to new compounds of formula I. (I) wherein R 1 to R 12 , X, Q and n are as defined as in formula I, or salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and to new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物。(I)其中R1至R12、X、Q和n如公式I中所定义，或其盐、溶剂合物或溶剂化盐，其制备过程以及用于制备它们的新中间体，含有该化合物的制药配方以及该化合物在治疗中的使用。
• NOVEL (R)-5-CARBAMOYL-8-FLUORO-3-N,N-DISUBSTITUTED-AMINO-3,4-DIHYDRO-2H-1-BENZOPYRANES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0725779B1

  公开（公告）日：2001-07-11
• A COMBINATION OF A 5-HT UPTAKE INHIBITOR WITH A SELECTIVE 5-HT 1A? ANTAGONIST
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0822813A1

  公开（公告）日：1998-02-11
• A COMBINATION OF A 5-HT UPTAKE INHIBITOR WITH A SELECTIVE 5-HT 1A ANTAGONIST
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0822813B1

  公开（公告）日：2002-04-24