3,4-二氢-5-甲氧基-2H-1-苯并吡喃-3-胺 | 110927-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 3,4-二氢-5-甲氧基-2H-1-苯并吡喃-3-胺
• 中文别名: 5-甲氧基色满-3-胺
• 英文名称: 5-methoxy-3,4-dihydro-3-amino-2H-1-benzopyran
• 英文别名: 5-methoxy-3-amino-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran；(R)-3-amino-5-methoxy-3,4dihydro-2H-1-benzopyran；5-Methoxychroman-3-amine；5-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-amine
• CAS: 110927-03-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD11506047
• 分子量: 179.219
• InChiKey: UHODZRKJYJILTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-5-甲氧基-2H-1-苯并吡喃-3-胺 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-3-(N-Isopropylamino)-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  新型5-取代的3-氨基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃衍生物的合成及其与5-HT1A受体的相互作用。

  摘要：

  从（R）-和（S）-5-甲氧基-3-氨基-3,4合成了一系列新的对映体纯的3-氨基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃（3-氨基苯并吡喃） -二氢-2H-1-苯并吡喃。（R）-和（S）-对映体的绝对构型由（R）-3-（N-异丙氨基）-5-甲氧基-3,4-二氢-2H-1-的X射线晶体学推论得出苯并吡喃（R）-9a。通过钯催化的N-取代的3-氨基-5-三氟甲磺酰氧基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃的羰基化反应引入各种5-取代基。在大鼠海马膜和[3H] 8-OH-DPAT作为放射性配体的竞争实验中，评估了N和5取代对5-HT1A受体亲和力的影响。还测试了所选化合物对D1（大鼠纹状体），D2（大鼠纹状体），D2A（人克隆）和5-HT2A（大鼠皮层）受体的亲和力。通过测量化合物对VIP刺激的cAMP产生的作用进行评估，这些作用在被5-HT1A受体稳定转染的GH4ZD10细胞中产生。在5-位的羧酸酯，

  DOI：

  10.1021/jm990956o
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-甲氧基苯甲醛 在 镍 二正丁胺盐酸盐 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,4-二氢-5-甲氧基-2H-1-苯并吡喃-3-胺
  参考文献：
  名称：

  具有三重5-HT1A受体和5-羟色胺转运蛋白亲和力的3-氨基苯并二氢吡喃衍生物类化合物中新化合物的合成和生物学评估。

  摘要：

  制备了包含5-氨基甲酰基-8-氟-3-氨基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃和通过共同碱性氮连接的3-烷基吲哚部分的化合物并评估了5-HT1A亲和力转运蛋白亲和力和体外功能拮抗剂活性。已发现26a是该系列中最有效和最具选择性的化合物，并通过在大鼠额叶皮层中产生5-HT急剧且快速的增加而显示其在体内具有神经化学活性。

  DOI：

  10.1021/jm060218h

文献信息

• [EN] C-TERMINAL HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSP90 C-TERMINAUX
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2013119985A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Hsp90 C-terminal inhibitors and pharmaceutical compositions containing such compounds are provided. The compounds of the disclosure are useful for the treatment and/or prevention of neurodegenerative disorders such as diabetic peripheral neuropathy.

  Hsp90 C端抑制剂及含有此类化合物的药物组合物。本发明公开的化合物可用于治疗和/或预防神经退行性疾病，如糖尿病周围神经病变。
• [EN] 3-AMINO CHOMAN AND 2-AMINO TETRALIN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES 3-AMINO CHOMANE ET 2-AMINO TETRALINE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005012291A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  3-Amino chroman and 2-amino tetralin derivatives and compositions containing such compounds are disclosed. Methods of using the 3-amino chroman and 2-amino tetralin compounds and compositions containing such compounds in the treatment of serotonin disorders, such as depression and anxiety, are also disclosed.

  揭示了3-氨基色苷和2-氨基四氢萘衍生物以及含有这些化合物的组合物。还揭示了在治疗血清素失调症，如抑郁症和焦虑症中使用3-氨基色苷和2-氨基四氢萘化合物以及含有这些化合物的组合物的方法。
• 5-Oxy-substituted-3-aminochroman compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment therewith
  申请人：ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG

  公开号：EP0279150A1

  公开（公告）日：1988-08-24

  A compound of the formula wherein R¹ is a saturated or unsaturated alkyl group having 1-5 carbon atoms or a phenylalkyl group, whereby the phenyl ring may be substituted or unsubstituted and the alkyl having 1-4 carbon atoms, R² is hydrogen or an alkyl group having 1-5 carbon atoms, or R¹ and R² together form a 5- or 6-membered ring containing 1 or 2 heteroatoms selected from N, O and S, and enantiomers and physiologically acceptable salts thereof, processes for preparation of said compounds, pharmaceutical preparations containing said compounds, use of and method of treatment of disorders in CNS by using said compounds and intermediates.

  该式中的化合物，其中R¹是饱和或不饱和的含有1-5个碳原子的烷基基团或苯基烷基基团，其中苯环可以被取代或未取代，烷基含有1-4个碳原子，R²是氢或含有1-5个碳原子的烷基基团，或者R¹和R²一起形成一个含有1或2个N、O和S异原子的5-或6-成员环，并且其对映体和生理上可接受的盐，所述化合物的制备方法，含有该化合物的药物制剂，使用该化合物和通过使用该化合物和中间体治疗中枢神经系统疾病的方法。
• 3-aminochroman compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05510374A1

  公开（公告）日：1996-04-23

  The invention relates to compounds of the formula (I): ##STR1## in which: Z represents oxygen, R.sub.1 represents alkyl, R.sub.2 represents hydrogen or alkyl, n represents 1 through 6, R.sub.3 represents unsubstituted or substituted phenylacylamino, and antidepressive and other medicinal products containing the same.

  该发明涉及以下式(I)的化合物：##STR1## 其中：Z代表氧，R.sub.1代表烷基，R.sub.2代表氢或烷基，n代表1到6，R.sub.3代表未取代或取代的苯基乙酰氨基，以及含有这些化合物的抗抑郁和其他药物制剂。
• [EN] NOVEL CHROMANE COMPOUND FOR THE TREATMENT OF PAIN DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉ CHROMANE INÉDIT POUVANT ÊTRE UTILISÉ DANS LE CADRE DU TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2012039657A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to the compound N-[(3S)-5-(5-methoxypyrazin-2-yl)-3,4- dihydro-2H-chromen-3-yl]-6-[(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]pyridine-3-carboxamide, or a pharmaceutical composition comprising said compound and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及化合物N-[(3S)-5-(5-甲氧基吡嗪-2-基)-3,4-二氢-2H-香豆素-3-基]-6-[(2,2,2-三氟乙氧基)甲基]吡啶-3-羧酰胺，或包含该化合物的药物组合物，以及在治疗中使用该化合物的用途。