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5,6-dihydrospiro[imidazo[2,1-b][3]benzazepine-11[11H],4'-piperidine] | 193469-45-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-dihydrospiro[imidazo[2,1-b][3]benzazepine-11[11H],4'-piperidine]
英文别名
5,6-dihydro-spiro[11H-imidazo[2,1-b][3]benzazepine-11,4'-piperidine];5,6-Dihydrospiro[11H-imidazo[2,1-b][3]benzazepine-11,4a(2)-piperidine];spiro[5,6-dihydroimidazo[2,1-b][3]benzazepine-11,4'-piperidine]
5,6-dihydrospiro[imidazo[2,1-b][3]benzazepine-11[11H],4'-piperidine]化学式
CAS
193469-45-3
化学式
C16H19N3
mdl
——
分子量
253.347
InChiKey
BRYXNMQQQRHIIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    278.5 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
  • 沸点:
    481.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    29.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-dihydrospiro[imidazo[2,1-b][3]benzazepine-11[11H],4'-piperidine]盐酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以86%的产率得到5,6-dihydrospiro[imidazo[2,1-b][3]benzazepine-11[11H],4'-piperidine] hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Antihistaminic spiro compounds
    摘要:
    这项发明涉及到式的化合物 或其前药、N-氧化物、加成盐、季铵盐或其立体化异构体,其中R 1 ,R 2 ,—A—B—,L和n的含义如描述中所给出。该发明涉及到所述化合物的制备和组合物,以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    US20050026901A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-苯乙腈咪唑 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂三氟甲磺酸氢气二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷 为溶剂, 反应 139.0h, 生成 5,6-dihydrospiro[imidazo[2,1-b][3]benzazepine-11[11H],4'-piperidine]
    参考文献:
    名称:
    诺哌啶咪唑并ze庚因类是一类新型的有效,选择性和非镇静性的H1抗组胺药。
    摘要:
    可用的H(1)抗组胺药的临床剂量主要受镇静性副作用的限制。但是,通常需要更高的剂量才能获得最佳的治疗活性,尤其是在皮肤病学中。我们报告了三类新的选择性和非镇静H(1)抗组胺药的代表的norpiperidine咪唑并ze庚因的合成。通过H(1)受体结合亲和力,分别针对大鼠和豚鼠的化合物48/80和组胺诱导的致死性以及大鼠的皮肤反应测试,该化合物的效力至少与西替利嗪和氯雷他定一样强,豚鼠和狗。该化合物,尤其是3a,比参考化合物更不容易渗透大脑并占据中央H(1)受体,表明没有镇静性副作用。体外和体内心血管安全性测试显示3a没有延长心室复极化或诱发心律不齐的内在潜力。已经选择化合物3a用于进一步的临床开发,主要用于皮肤病学中。
    DOI:
    10.1021/jm049495j
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文献信息

  • J. Med. Chem. 2005, 48, 2154-2166
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • 1-(1,2-DISUBSTITUTED PIPERIDINYL)-4-(FUSED IMIDAZOLE)-PIPERIDINE DERIVATIVES
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP0843679B1
    公开(公告)日:2001-11-07
  • ANTIHISTAMINIC SPIRO COMPOUNDS
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:EP1144411B1
    公开(公告)日:2005-04-27
  • US6251894B1
    申请人:——
    公开号:US6251894B1
    公开(公告)日:2001-06-26
  • US7087595B2
    申请人:——
    公开号:US7087595B2
    公开(公告)日:2006-08-08
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