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6-溴-2H-苯并[e][1,3]噁嗪-2,4(3H)-二酮 | 24088-82-2

中文名称
6-溴-2H-苯并[e][1,3]噁嗪-2,4(3H)-二酮
中文别名
6-溴-2H-1,3-苯并恶嗪-2,4(3H)-酮;6-溴-2H-1,3-苯并[E][1,3]恶嗪-2,4(3H)-二酮
英文名称
6-bromo-2H-[1,3]benzoxazine-2,4(3H)dione
英文别名
6-Brom-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-1.3-benzoxazin;6-Brom-1,3-benzoxazin-dion-(2,4);6-bromo-benzo[e][1,3]oxazine-2,4-dione;6-bromo-benz[e][1,3]oxazine-2,4-dione;6-bromo-2H-benzo[e][1,3]oxazine-2,4(3H)-dione;6-Brom-benz[e][1,3]oxazin-2,4-dion;6-bromo-1,3-benzoxazine-2,4-dione
6-溴-2H-苯并[e][1,3]噁嗪-2,4(3H)-二酮化学式
CAS
24088-82-2
化学式
C8H4BrNO3
mdl
MFCD11109852
分子量
242.029
InChiKey
QFUCRLHRLJFXBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    292-293℃
  • 密度:
    1.826

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 储存条件:
    室温且干燥环境下使用。

SDS

SDS:04eafb1bd594763078755f425d60a2fc
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AT THE CXCR4 RECEPTOR
    [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ SUR LE RÉCEPTEUR CXCR4
    摘要:
    由结构式(I)表示的化合物:还公开了相关的治疗方法、组合物和药物。
    公开号:
    WO2009143058A1
  • 作为产物:
    描述:
    水杨酰胺吡啶溶剂黄146 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 6-溴-2H-苯并[e][1,3]噁嗪-2,4(3H)-二酮
    参考文献:
    名称:
    1,3-苯并噁嗪-2,4(3H)-二酮衍生物及其合成 方法和用途
    摘要:
    本发明涉及具有乙酰胆碱酯酶与磷酸二酯酶V双酶抑制作用苯并噁嗪二酮衍生物及其合成方法和用途,具体涉及结构通式(I)的1,3苯并噁嗪‑2,4(3H)‑二酮衍生物,R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8和R9如说明书所给现的限定。本发明公开了这些化合物结构和合成方法及体外乙酰胆碱酯酶与磷酸二酯酶V的抑制活性,可进一步开发成为治疗阿尔茨海默症的新药。
    公开号:
    CN108570012B
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文献信息

  • [EN] FUSED-GLUTARIMIDE CRBN LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS CRBN DE GLUTARIMIDE FUSIONNÉS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:KYMERA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021011631A1
    公开(公告)日:2021-01-21
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The present invention also relates to compounds and methods useful for binding and modulating the activity of cereblon (CRBN), especially for the inhibition of CRBN, and the treatment of CRBN-mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。本发明还涉及与结合和调节 cereblon (CRBN) 活性有关的化合物和方法,特别是用于抑制 CRBN 和治疗 CRBN 介导的疾病的方法。
  • BICYCLIC COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AT THE CXCR4 RECEPTOR
    申请人:Beard Richard L.
    公开号:US20090312305A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    A compound represented by the structural formula: Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.
    一种由结构式表示的化合物:本发明还涉及与其相关的治疗方法、组合物和药物。
  • Dhar, D. N.; Bag, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 366 - 367
    作者:Dhar, D. N.、Bag, A. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Wagner; Singer; Weuffen, Pharmazie, 1966, vol. 21, # 3, p. 161 - 166
    作者:Wagner、Singer、Weuffen
    DOI:——
    日期:——
  • HOGALE, M. B.;PAWAR, B. N., ORIENTAL J. CHEM., 5,(1989) N, C. 58-62
    作者:HOGALE, M. B.、PAWAR, B. N.
    DOI:——
    日期:——
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