3-溴-5-叔丁基-4-羟基苯甲醛 | 65678-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-溴-5-叔丁基-4-羟基苯甲醛
• 英文名称: 3-bromo-5-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-bromo-5-(tert-butyl)-4-hydroxybenzaldehyde；3-tert-butyl-4-hydroxy-5-bromobenzaldehyde；3-bromo-4-hydroxy-5-tert-butyl benzaldehyde；3-bromo-5-t-butyl-4-hydroxybenzylaldehyde
• CAS: 65678-06-0
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.127
• InChiKey: KMZBIKFXFGEUCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-叔丁基-4-羟基苯甲醛 在 硫酸 、 碘 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对苯二甲腈的不对称催化1,6-共轭加成/芳构化：功能化的二芳基次甲基立体异构中心的对映选择性引入

  摘要：

  这只是一个阶段：在相转移催化下，丙二酸与对醌甲基化物（p- QMs）的标题反应序列已经被开发出来。该反应还提供了另一种途径，以优异的对映选择性和高收率不对称地构建二芳基次甲基立体中心。

  DOI：

  10.1002/anie.201303928
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 溴 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-溴-5-叔丁基-4-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Studies on styrene derivatives. I. Synthesis and antiinflammatory activities of .ALPHA.-benzylidene-.GAMMA.-butyrolactone derivatives.

  摘要：

  两种α-苄叉基-γ-丁内酯，即α-(3, 5-二甲基-4-羟基苄叉基)-γ-丁内酯和α-(3, 5-二叔丁基-4-羟基苄叉基)-γ-丁内酯（KME-4），被发现具有血小板聚集抑制活性；后者还具有强效的抗炎活性，不仅抑制前列腺素合成酶（PGS），还抑制5-脂氧合酶。进一步合成了α-苄叉基-γ-丁内酯，并测试了它们在卡拉胶诱导的大鼠足跖水肿试验（CPE）中的抗炎活性和PGS抑制活性。研究发现，在α-苄叉基-γ-丁内酯中，3位叔丁基、5位烷基和Δ位氧原子的结构组合对发挥抗炎活性是必要的，而且对PGS抑制剂来说，其结构变化非常广泛。在CPE试验中对发挥抗炎活性的结构要求似乎也是对PGS抑制活性的部分要求。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.121

文献信息

• Efficient Co(OAc)2-catalyzed aerobic oxidation of EWG-substituted 4-cresols to access 4-hydroxybenzaldehydes
  作者：Jian-An Jiang、Jia-Lei Du、Dao-Hua Liao、Zhan-Guo Wang、Ya-Fei Ji

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.12.077

  日期：2014.2

  Co(OAc)2·4H2O/NaOH/O2/ethylene glycol reaction system that enables selective aerobic oxidation of a wide range of substrates covering 2,6-di-EWG-, 2,3,6-tri-EWG-, 2-EWG-, and 2-EWG-6-EDG-substituted 4-cresols into the corresponding 4-hydroxybenzaldehydes. Based on the experimental investigations and well-defined p-benzoquinone methides, a plausible reaction mechanism was proposed. Considering the simplicity of

  我们报告了一种高效的无配体Co（OAc）2 ·4H 2 O / NaOH / O 2 /乙二醇反应系统，该系统能够对包括2,6-di-EWG-，2,3在内的多种底物进行选择性好氧氧化，6-tri-EWG-，2-EWG-和2-EWG-6-EDG取代的4-甲酚变成相应的4-羟基苯甲醛。基于实验研究和明确定义的对苯醌甲基化物，提出了合理的反应机理。考虑到程序的简便性和产品的重要性，该方法有望成为相关的苄基C（sp 3）–H官能化化学中的一种有利且实用的工具。
• Compositions for killing internal parasites containing
  申请人：ICI Australia Limited

  公开号：US04064266A1

  公开（公告）日：1977-12-20

  A compound of the general formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is halogen, R.sup.4 is a highly branched alkyl group, R.sup.2 and R.sup.3 which may be the same or different are hydrogen or halogen atoms or lower alkyl groups.

  通式I的化合物##STR1##其中R.sup.1是卤素，R.sup.4是高度分支的烷基基团，R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同，是氢或卤素原子或低烷基基团。
• Certain acrylonitrile-sulfonamide derivatives
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US05891917A1

  公开（公告）日：1999-04-06

  The present invention relates to molecules capable of modulating tyrosine signal transduction to prevent and treat cell proliferative disorders or cell differentiation disorders associated with particular tyrosine kinases by inhibiting one or more abnormal tyrosine kinase activities.

  本发明涉及分子，能够调节酪氨酸信号传导，以通过抑制一个或多个异常酪氨酸激酶活性，来预防和治疗与特定酪氨酸激酶相关的细胞增殖紊乱或细胞分化紊乱。
• Indolinone combinatorial libraries and related products and methods for the treatment of disease
  申请人：Tang Cho Peng

  公开号：US20050197382A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating, regulating and/or inhibiting protein kinase signal transduction. Such compounds are useful for the treatment of diseases related to unregulated protein kinase signal transduction, including cell proliferative diseases such as cancer, atherosclerosis, arthritis and restenosis and metabolic diseases such as diabetes. The present invention features indolinone compounds that potently inhibit protein kinases and related products and methods. Inhibitors specific to the FLK protein kinase can be obtained by adding chemical substituents to the 3-[(indole-3-yl)methylene]-2-indolinone, in particular at the 1′ position of the indole ring. Indolinone compounds that specifically inhibit the FLK and platelet derived growth factor protein kinases can harbor a tetrahydroindole or cyclopentano-b-pyrrol moiety. Indolinone compounds that are modified with substituents, particularly at the 5 position of the oxindole ring, can effectively activate protein kinases. This invention also features novel hydrosoluble indolinone compounds that are tyrosine kinase inhibitors and related products and methods.

  本发明涉及有机分子，能够调节、调控和/或抑制蛋白激酶信号转导。这些化合物对于治疗与不受调节的蛋白激酶信号转导相关的疾病非常有用，包括细胞增殖性疾病，如癌症、动脉粥样硬化、关节炎、再狭窄和代谢性疾病，如糖尿病。本发明涉及具有强效抑制蛋白激酶和相关产品以及方法的吲哚酮化合物。特定于FLK蛋白激酶的抑制剂可以通过在吲哚环的1'位置添加化学取代基来获得3-[(吲哚-3-基)亚甲基]-2-吲哚酮。特异性抑制FLK和血小板衍生生长因子蛋白激酶的吲哚酮化合物可以具有四氢吲哚或环戊烯基-β-吡咯基。在氧吲哚环的5位取代基的修饰下，吲哚酮化合物可以有效激活蛋白激酶。本发明还涉及新型水溶性吲哚酮化合物，它们是酪氨酸激酶抑制剂和相关产品和方法。
• Indolinone compounds as kinase inhibitors
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US06689806B1

  公开（公告）日：2004-02-10

  The invention relates to certain indolinone compounds, their method of synthesis, and a combinatorial library consisting of the indolinone compounds of the invention. The invention also relates to methods of modulating the function of protein kinases using indolinone compounds of the invention and methods of treating diseases by modulating the function of protein kinases and related signal transduction pathways.

  本发明涉及某些吲哚酮化合物、它们的合成方法以及由本发明的吲哚酮化合物组成的组合式库。本发明还涉及使用本发明的吲哚酮化合物调节蛋白激酶功能的方法以及通过调节蛋白激酶和相关信号转导途径的功能来治疗疾病的方法。