3,5-bis[(1-butylimidazol-2-yl)methyl]-1,2,4-triazol-4-amine | 185910-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-bis[(1-butylimidazol-2-yl)methyl]-1,2,4-triazol-4-amine
• CAS: 185910-10-5
• 化学式: C₁₈H₂₈N₈
• 分子量: 356.474
• InChiKey: HHLRTSYAZCYUQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  92.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis[(1-butylimidazol-2-yl)methyl]-1,2,4-triazol-4-amine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 以78%的产率得到3,5-bis[(1-butylimidazol-2-yl)methyl]-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  A direct synthetic approach to novel quadrupolar [14] azolophanes

  摘要：

  A convergent '3+1' synthesis allowed a simple entrance to the first examples of [l(4)]metaazolophanes 1 and [l(4)](meta-ortho)(2)azolophanes 2 built up from heterocyclic betaine subunits, illustrating a prototype of phanes constructed by both highly pi-excessive and highly pi-deficient heteroaromatic moieties linked in a 1,3-alternating fashion. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00925-8
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基咪唑 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 3,5-bis[(1-butylimidazol-2-yl)methyl]-1,2,4-triazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  A direct synthetic approach to novel quadrupolar [14] azolophanes

  摘要：

  A convergent '3+1' synthesis allowed a simple entrance to the first examples of [l(4)]metaazolophanes 1 and [l(4)](meta-ortho)(2)azolophanes 2 built up from heterocyclic betaine subunits, illustrating a prototype of phanes constructed by both highly pi-excessive and highly pi-deficient heteroaromatic moieties linked in a 1,3-alternating fashion. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00925-8